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lunes, 11 de abril de 2011

Demuestran que la falta de dos proteínas provoca malformaciones en el ojo

MADRID, 10 (SERVIMEDIA)



Una investigación dirigida por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y miembros del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras ha demostrado que, en ausencia de las proteínas "Sfrps1" y "Sfrps2", se altera el desarrollo del ojo, dando lugar a malformaciones.

Según informó el CSIC, ambas proteínas parecen estar también relacionadas con la generación de depósitos de amiloide, característicos de la enfermedad de alzheimer. El trabajo se publica esta semana en la revista "Nature Neuroscience".

El equipo de investigación centró su atención en el proceso de desarrollo de la retina, en el que ambas proteínas están implicadas.

Mediante el estudio de ratones que no las presentaban, comprobaron que su falta alteraba los procesos de proliferación y diferenciación neuronal.

El trabajo se ha desarrollado entre el Instituto Cajal y el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (ambos del CSIC), con la participación de los grupos dirigidos por Isabel Guerrero y Marisa Toribio y la colaboración del grupo de Joaquin Arribas en el Hospital Vall D’ Hebron.

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