NOTA: Mirada Stargardt (baja visión) es un blog en el que se comparten noticias e información de dominio público, o que se publica en los medios de comunicación, o de autoría de terceros. Nosotros no somos médicos ni originamos la información científica, o los datos de congresos, convocatorias, cursos, etc. Podemos investigar más a fondo y resolver algunas dudas, pero en general sólo conocemos lo que publicamos sobre la baja visión. No nos hacemos responsables del contenido de los artículos ni del uso que se les dé.
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miércoles, 22 de agosto de 2012

El implante de un pequeño telescopio miniatura oculta puede mejorar la visión en aquellas personas con degeneración macular.

Un equipo de oftalmólogos de la Universidad Irvine, en California, han implantado un pequeño telescopio en los ojos de dos pacientes con degeneración macular asociada a la edad, la causa principal de ceguera entre los las personas mayores, que es capaz de restaurar una porción de la visión perdida por causa de la enfermedad. 
 
El pasado mes de diciembre, Farid Marjan implantó un telescopio de 4 milímetros en el ojo izquierdo de una mujer de 85 años de edad; se hizo lo mismo, esta vez en el ojo derecho, a un paciente de 94 años de edad.

La degeneración macular provoca un punto ciego en el centro del campo de visión de una persona. «El telescopio proyecta una imagen sobre una parte no dañada de la retina, lo que permite a los pacientes reconocer caras, leer y realizar las actividades diarias», explican los oftalmólogos.

Fuente y noticia completa: 


www.abc.es

viernes, 10 de agosto de 2012

Descubren un mecanismo celular clave en la DMAE


Científicos de la Universidad de Kentucky (Estados Unidos) han definido el mecanismo de muerte celular en pacientes con atrofia geográfica, una forma avanzada de degeneración macular asociada a la edad.

El trabajo, publicado en la edición on line de Proceedings of the National Academy of Sciences, está dirigido por Jayakrishna Ambati, profesor de Oftalmología de la Universidad de Kentucky (ver DM 27 -3 -08).

Los científicos encontraron evidencias de que la actividad del inflamosoma, IL-18, que causa la muerte de las células epiteliales del pigmento retinal, y MDyD88, una proteína clave en la pérdida de visión, aumentaban en ojos humanos con atrofia geográfica.

Estudios previos del mismo equipo de investigadores publicados en Nature mostraban que en los ojos humanos con atrofia geográfica existe una deficiencia de la enzima DICER1, llevando la acumulación de Alu ARN, tóxicos que causan la mortalidad en ciertas células retinales.

Además, los autores del estudio demostraron que Alu ARN activaba una familia de enzimas conocidad como inasas extracelulares reguladas por señal (ERK 1/2). Ésta se encontraba en mayor medida en ojos humanos con atrofia geográfica mostrándose como mediador clave en la muerte de las células ERP.

miércoles, 16 de mayo de 2012

Degeneración macular asociada a la edad (DMAE): la importancia de los antecedentes familiares como factores de riesgo


Departamento de genética medica, Instituto de Investigación Medica de Cambridge, Universidad de Cambridge, Cambridge, Reino Unido

ANTECEDENTES: Los antecedentes familiares son considerados factores de riesgo para la DMAE. Con la llegada de la terapia efectiva para esta enfermedad, la importancia de los antecedentes familiares merecen una investigación profunda. Este estudio calcula el riesgo asociado a los antecendetes familiares tanto en base del estudio de control de los antecedentes familiares comunicados, como el estudio de los miembros de familia que padecen DMAE.

METODOS: Los investigadores escogieron casos con DMAE avanzado, a sus esposos y hermanos. Todos fueron cuidadosamente fenotipados. Los hallazgos clinicos encontrados en los hermanos fueron comparados con los de los esposos. La información medica familiar fue recopilada. El OR de los antecedentes familiares con DMAE fue calculado. Los análisis han sido ajustados a la edad, al abuso de tabaco y a los genotipos.

RESULTADOS: Para el estudio se contó con 495 casos de DMAE, 259 esposos y 171 hermanos. El OR de DMAE es de 27.8  (CI 3.8 to 203.0; p=0.001) para los antecedentes familiares con un pariente afectado, y es de 12.0 (CI 3.7 to 38.6; p<0.0001) para los antecendentes familiares con un hermano afectado. Los ORs ajustados a la edad y al abuso del tabaco son más elevados. El estudio de hermanos ha confirmado que el riesgo de DMAE se eleva hasta 23% con un OR de 10.8 (4.5 to 25.8; p<0.0001). El ajuste a la edad ha incrementado el OR hasta un 16.1 (602 to 41.8).

CONCLUSIÓN: El riesgo de padecer DMAE se eleva al tener un pariente de primera generación afectado. Los que estén en el grupo de riesgo han de ser conscientes y los pacientes con DMAE han de aconsejar a los hermanos e hijos que busquen asesoramiento oftolmalógico temprano, si  presentan síntomas de distorsión visual o reducción de la visión

miércoles, 11 de abril de 2012

Hallan un compuesto que regula la inflamación con el que se podría frenar la evolución de la Degeneración macular por edad


N. RAMÍREZ DE CASTRO / MADRID
Día 08/04/2012 - 22.08h
Identificada una nueva vía para luchar contra la degeneración macular
ABC
Así ven las personas con degeneración macular: una mancha negra en el centro que les roba la visión central
Científicos del Trinity College de Dublín han abierto un nuevo camino para tratar la degeneración macular asociada a la edad, la principal causa de ceguera en personas mayores de sesenta años. Han descubierto que en esta enfermedad juega un papel clave el sistema inmune y en concreto, una parte llamada inflamasoma que está implicada en el inicio de la respuesta inflamatoria. En la revista «Nature Medicine» demuestran que controlando la inflamación se puede prevenir el desarrollo de la degeneración macular.
En la degeneración macular se pierde la visión central. Quienes la padecen tienen problemas para leer, ver la televisión, conducir o utilizar un ordenador. Existen dos formas de degeneración macular: seca y húmeda. La primera avanza con mayor lentitud que la segunda, aunque la enfermedad es muy variable. La forma seca puede avanzar y causar pérdida de visión sin convertirse en la forma húmeda de la enfermedad. Y también es posible que las primeras etapas de la degeneración macular seca progresen a una forma húmeda, que es también más agresiva.
Los hallazgos de los científicos británicos pueden cambiar el curso de la enfermedad y evitar que la forma seca evolucione a la húmeda. «Nuestros resultados sugieren que controlando los niveles de un compuesto relacionado con la inflamación (IL-18) en la retina se evita la progresión hacia la forma húmeda, lo que nos conduce hacia un nuevo tratamiento de la enfermedad», explica Sarah Doyle, una de las firmantes del estudio.
Tradicionalmente la inflamación en la retina o en el interior del ojo, en general, es un síntoma de muchas enfermedades oculares. Lo que hasta ahora no se sabía es que un único compuesto relacionado con la inflamación podía evitar la progresión.
Doyle y el doctor Matthew Campbell han llegado a esta conclusión al relacionar la inflamación con la acumulación de drusas, los depósitos amarillos que se acumulan por debajo de la retina, típicos de la degeneración macular.

Forma seca, forma húmeda

Las drusas a menudo se encuentran en los ojos de las personas de edad avanzada, pero un aumento en el tamaño y el número de estos depósitos suele ser la primera señal de alarma de la enfermedad. Con el tiempo, las drusas deterioran la mácula, el epitelio pigmentario retiniano y las células fotorreceptoras. El resultado es la pérdida progresiva de la visión. No hay tratamiento, salvo evitar factores de riesgo como dejar de fumar.
La única ventaja de la degeneración seca es que avanza con mayor lentitud, salvo cuando evoluciona a la forma húmeda. En estos casos, se produce un crecimiento anormal de los vasos sanguíneos que crecen detrás de la mácula. Estos vasos sanguíneos son muy frágiles y pueden causar hemorragias que dañan la mácula con rapidez y la pérdida de la visión central. El efecto en los pacientes es como si les pusieran dos monedas en frente de sus ojos. La sensación es como ver dos círculos negros que bloquean la visión central.
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miércoles, 4 de abril de 2012

Implantan células madre para devolver la vista a pacientes con degeneración macular y glaucoma, en México

Les recordamos que nosotros sólo nos limitamos a difundir la información; por desgracia no tenemos más conocimiento que el se da en la nota. Asimismo no estamos recomendando ni presentando este tratamiento como cura; de hecho pedimos discreción, pues aunque este tratamiento se lleva a cabo, no existe ningún organismo científico o de salud que lo avale o respalde. 


Dar click en el link:
http://www.aztecanoticias.com.mx/capitulos/salud/93640/metodo-mexicano-evita-ceguera-ocasionada-por-glaucoma

martes, 3 de abril de 2012

Lentes intraoculares amarillas


 
Seguimos hablando de las “nuevas” lentes intraoculares que bloquean parcialmente la luz. Entrecomillo lo de “nuevas” porque ya llevan unos años en el mercado, y el número de personas que las llevan implantadas en los ojos es ya muy grande. Como decíamos en el artículo anterior, la idea de utilizar esta modalidad amarilla de lentes frente a las totalmente transparentes es proteger a la retina de los rayos visibles más energéticos. Suponiendo que de esta manera podemos prevenir o frenar en cierta medida la degeneración macular asociada a la edad.

Un encendido debate

A lo largo de estos últimos años se han sucedido una multitud de artículos en la bibliografía científica, unos a favor y otros en contra. Las revistas de oftalmología han conseguido “engancharnos” en una especie de “culebrón” en donde, tras un artículo que parecía darnos argumentos sólidos para decantarse en un sentido, al mes siguiente otro artículo decía lo contrario. Lo curioso de todo es que estos artículos no pretendían ser simplemente “la opinión de un experto”, sino que de eran revisiones serias de la evidencia científica.
El debate todavía está ahí, y han salido muchos temas en él. Voy a intentar resumir al máximo las conclusiones que podemos sacar hasta ahora, por lo menos las evidencias científicas que admiten ambas partes.

Posibles beneficios adicionales de las lentes amarillas

Inicialmente se especuló con que el filtro podía mejorar la calidad visual en diferentes aspectos como el deslumbramiento o algunas aberraciones visuales. Algunos estudios iniciales apuntaban esta posibilidad, pero parece que actualmente están descartados. Los defensores de estas lentes ya no utilizan este argumento (por lo menos en publicaciones científicas).

Pérdida en la percepción visual

La información lumínica en el espectro de colores de los azules y violetas se ve afectada por el filtro de la lente intraocular. La cantidad de fotones de estas longitudes de onda llegan en menor cuantía a la retina. Durante bastante tiempo a lo largo de este debate, éste ha sido el argumento más importante esgrimido por los detractores del uso de las lentes amarillas: para buscar un beneficio que no está probado, provocamos un perjuicio.
La visión con poca luz (llamada escotópica) requiere un uso mayor del espectro de longitud de onda corta que frenan estas lentes. Se ha postulado que las lentes amarillas dificultan nuestra visión en la oscuridad. También se ha hablado de la sensibilidad al contraste y la percepción de colores.
Posteriormente se han realizado estudios para conocer la relevancia clínica de la pérdida de información lumínica en la gama del azul-violeta. Esta pérdida “física” de información es incuestionable: a la retina llega menos luz azul. Pero las implicaciones “reales” (es decir, cambios relevantes en el individuo) estaban por demostrarse.
Pues estos estudios no muestran un deterioro claro de estos parámetros (pérdida de visión escotópica, sensibilidad al contraste, etc) en sujetos que llevan lentes amarillas. Si bien hay esa “pérdida” a nivel de fotorreceptores, hay mecanismos reguladores en el ojo que suplen el déficit. Por otra parte, en contextos “reales” (es decir, no haciendo test mirando bandas de azules, sino imágenes de un entorno normal: la calle, una habitación, una carretera, etc)  la pérdida de una parte de la luz azul no ha demostrado ser tan relevante. Digamos que con esas lentes se ve “diferente”, pero no definitivamente “peor”.
De esta manera, los detractores de las lentes amarillas se han quedado sin una parte importante de sus argumentos. No se ha demostrado una peor calidad visual. El ojo “se las arregla” de alguna manera aunque le quitemos algo de información. Aunque es difícil de discutir que algo de visión escotópica puede perderse, hasta que haya nuevas pruebas empíricas debemos considerar esta pérdida como insignificante o por lo menos poco significativa.

Alteración de los ritmos circadianos

En los párrafos anteriores hablábamos de la visión consciente, pero nuestros ojos no sólo sirven para ofrecer información visual a nuestro cerebro consciente. También colabora activamente en el mantenimiento del ritmo circadiano. Este ritmo es una especie de reloj biológico que lleva los ciclos de sueño y vigilia. Las alteraciones de este ritmo producen insomnio, alteraciones en la esfera emocional, bajo rendimiento, etc.
Hay unas células en la retina (sobre las que ya hablé hace más de dos años) que captan la luz pero no forman imágenes ni transmiten a la parte consciente del cerebro. En un entorno natural es una forma en la que los circuitos involuntarios del cerebro se enteraban de cuándo era de día y cuándo de noche. Estas neuronas de la retina, un subtipo de células ganglionares, se estimulan principalmente con luz azul.
Antes de toda esta controversia ya se hipotetizaba sobre el tema. Había indicios de que el bloqueo de luz azul debido al envejecimiento del cristalino producía insomnio y otras alteraciones relacionadas con el ritmo circadiano. Tras la intervención de cataratas, al volver a llegar la luz azul, estos síntomas remitían.
Aunque hay una base teórica bastante firme para argumentar que las lentes amarillas pueden afectar al ritmo circadiano, no hay pruebas que lo afirmen. Al contrario que pasaba con la percepción visual, donde de momento los estudios muestran unos resultados similares entre lentes transparentes y amarillas, aquí faltan estudios. Hay ensayos en animales de experimentación que quieren apuntar a que no hay diferencias. Pero su efecto en humanos es una incógnita. Puede que simplemente no haya tal efecto porque filtro azul de estas lentes es más suave que el bloqueo que produce la catarata. O puede que si que lo haya, pero no hay estudios suficientemente grandes y bien diseñados para poder demostrarlo.

La fototoxicidad retiniana

Es el argumento principal de los defensores de las lentes amarillas. Se trata de asumir algún posible efecto secundario, insignificante por lo que se sabe hasta ahora, a cambio de un beneficio potencial. El daño en la retina, demostrado de forma experimental para dosis altas y exposiciones cortas, aporta a esta hipótesis una serie de indicios, unos mecanismos por los que un daño crónico puede producirse.
Sin embargo (y este símil está sacado de uno de los artículos) es como estudiar los cambios crónicos del calor de la piel, y utilizamos como modelo una escaldadura. No es lo mismo. Como forma de experimentación inicial, para conocer cómo responde la retina a la energía luminosa está bien. Pero no confundamos una investigación básica con una aplicación en la práctica.
Sin embargo tenemos estudios epidemiológicos que sí nos aportan información más práctica y sólida. Tenemos un “filtro amarillo” natural que frena esta radiación de alta energía en mayor cuantía que las lentes amarillas. Hablo de la catarata. Hay diversos estudios que comparan la aparición y progresión de la degeneración macular asociada a la edad en individuos operados de cataratas (desprotegidos contra esta radiación luminosa), frente a otros individuos (en la misma población, edad, hábitos, etc) con la catarata. Y la enfermedad no aparece o progresa en mayor medida tras la operación. Si con un filtro “fuerte” como es la catarata no frena la progresión de la enfermedad, difícilmente podemos esperar que un filtro “suave” como la lente amarilla vaya a hacer algo.
Con lo cual, con las pruebas de las que disponemos hoy en día, debemos inclinarnos a que la hipótesis de la fototoxicidad es falsa.

El pseudoargumento de “lo natural”

Todavía se sigue esgrimiendo lo de devolver el estado natural al ojo mediante la lente amarilla. Y creo que es el razonamiento más débil de todos. No se sostiene que la evolución nos haya provisto del filtro amarillo para proteger nuestra retina, por dos razones principales:
  • Como decíamos antes, no protege de nada: la exposición crónica a la radiación visible de alta energía no produce deterioro de la mácula. Al quitar el cristalino no aumenta la incidencia de la enfermedad.
  • Aunque eso fuera cierto, la degeneración macular asociada a la edad aparece mucho tiempo después de la edad reproductiva. No tiene sentido hablar de mecanismos de adaptación ni de que la evolución ha favorecido el “amarilleamiento” del cristalino.
¿Tiene sentido por tanto perseguir lo natural?. Lo natural con el envejecimiento es que se deterioren las articulaciones y nos duelan. Si recambiamos una articulación natural por una prótesis, no procuramos que la nueva también nos duela y se mueva con dificultad. Cuando el envejecimiento de un tejido o un órgano produce una merma de su función, buscamos una solución, no imitamos ese comportamiento natural.
Pues eso es lo que le pasa al cristalino: al envejecer se vuelve amarillo y nos dificulta ver en la gama de los azules. Este cambio no se ha demostrado ser beneficioso para nada. ¿Tiene sentido que el “cristalino artificial” también nos prive de parte de la luz azul?

Multitud de detalles

El uso de lentes transparentes es masivo desde hace muchas décadas, así que conocemos su comportamiento en multitud de cuestiones. ¿Cómo de estable es la óptica de la lente 10 ó 20 años después de implantada?. ¿Cómo responde frente a diversas agresiones, como una inflamación ocular, o el láser (cuando realizamos una capsulotomía, a veces se puede impactar en la lente)?
No tenemos experiencia a largo plazo sobre las lentes amarillas. No sabemos qué pasará con los “cromóforos” (los elementos que bloquean la luz azul) de las lentes en condiciones reales, dentro de 10 años, o frente a diversas agresiones o cambios.

Conclusiones

No hay beneficios demostrados para utilizar las lentes intraoculares amarillas. Tampoco hay perjuicios demostrados por usarlas, aunque quedan algunas incógnitas:
  • Faltan estudios para determinar con más claridad que los ritmos circadianos no se ven afectados.
  • Comportamiento de estas lentes a largo plazo.
  • Aunque en los estudios actuales la pérdida de luz azul es en la práctica poco significativa, el tema está todavía abierto: es razonable pensar que para algunas actividades y determinadas personas, puede haber cambios relevantes en la percepción.
A un oftalmólogo que se decante a implantar lentes intraoculares amarillas no se le puede argumentar en contra: no podemos decir (todavía) que someta a un riesgo o a un perjuicio al paciente.
Por otra parte, al que se decide a poner lentes transparentes tampoco le podemos poner ninguna pega: el filtro amarillo no protege la retina, y los estudios epidemiológicos apoyan fuertemente esta postura.
Entonces, ¿qué es lo correcto?. Si sólo hablamos de evidencia científica, no hay una respuesta. Por eso existe todavía una gran controversia: los datos objetivos son los mismos, pero las conclusiones que se pueden sacar para la práctica varían de unos a otros autores.
Hay que buscar la respuesta utilizando algo más que los datos empíricos que tenemos hasta ahora. Muchos oftalmólogos buscan (buscamos) en los principios básicos de la Medicina. Concretamente en aquello del primum non nocere. Es decir, “primero no dañar”. Tenemos mucha experiencia con las lentes transparentes. Van muy bien, sabemos el beneficio que ofrecen al ojo. Si vamos a cambiar una herramienta que conocemos mucho y tiene buen resultado, deberá ser por otra que sea mejor. La que debe demostrar que es mejor es la nueva herramienta, sobre todo si con la antigua estamos contentos. Asumir un riesgo, o por lo menos una incertidumbre, frente a un beneficio potencial que no se sostiene, no parece razonable.
Ahora bien, una cosa es lo que el oftalmólogo puede entender que es mejor para su paciente, y otra cosa es lo que le dejen hacer.

miércoles, 25 de enero de 2012

Células madre para la ceguera por degeneración macular


Mirada de una mujer mayor. | El MundoMirada de una mujer mayor. | El Mundo
  • Son los primeros resultados positivos en pacientes tratados con estas células
  • Los investigadores insisten en que es pronto para sacar conclusiones
innfo cientifica¿Pueden las células madre contribuir al tratamiento de la ceguera por degeneración macular? Los resultados "muy preliminares" obtenidos por un grupo de científicos liderados por Steven D. Schwartz, oftalmólogo del Instituto Jules Stein Eye (EEUU), así lo sugieren.
En el estudio se trataron a dos mujeres. Ambas sufrían degeneración macular por edad. A sus 80 años, esta pérdida de visión progresiva complicaba la vida de Sue Freeman y otra mujer que no ha hecho pública su identidad. "A causa de la enfermedad había perdido casi toda la visión y ya no podía reconocer las caras, leer, cocinar o salir a la calle sin miedo", explica Freeman a 'National Public Radio'.
Los investigadores utilizaron células madre de embriones para crear las células del epitelio pigmentario (capa de células pigmentadas que aparece en el exterior de la retina) en el laboratorio. Según explica en 'The Lancet', donde se publica el trabajo, Schwartz y sus compañeros inyectaron alrededor de 50.000 de estas células en el ojo derecho de la señora Freeman.
"Un día miré hacia abajo y pude ver mi reloj", relata la paciente. "Probablemente no lo había visto desde casi dos años, pero ahora estaba ahí, podía verlo e incluso ver la hora, fue muy emocionante para mí", recuerda.

"Demasiado pronto para sacar conclusiones"

Los investigadores piden cautela: "Es demasiado pronto para sacar conclusiones", repite el doctor Schwartz. "En principio el estudio estaba diseñado para determinar cómo se comportaban las células inyectadas, pero no para saber si en realidad podrían ayudar a los pacientes", explica. "Para este estudio los pacientes recibieron dosis muy bajas y como su visión estaba tan dañada no pensábamos que las células madre pudiesen ayudarles", comenta.
"Estoy muy emocionado con todo esto porque el impacto en este grupo de pacientes es enorme", explica este oftalmólogo, que reconoce que el número de pacientes es ínfimo para saber si hablamos de un futuro tratamiento.
"Todavía es demasiado pronto para saber nada con seguridad. Los pacientes podrían seguir mejorando, pero también su visión podría volver a deteriorarse de nuevo", analiza. "Necesitaremos muchos más pacientes y más tiempo para saber si estamos ante un tratamiento seguro y que es responsable de la mejora".

lunes, 21 de noviembre de 2011

La compañía biofarmacéutica Regeneron ha recibido la aprobación de la FDA para Eylea ™, su tratamiento contra la degeneración macular relacionada con la edad

 La compañía biofarmacéutica Regeneron ha recibido la aprobación de la FDA para Eylea ™, su tratamiento contra la degeneración macular relacionada con la edad (AMD), que es tan eficaz como las terapias prescritas actualmente húmeda AMD como Lucentis ®, sino que requiere menos frecuentes inyecciones oculares.

"Menos inyecciones con Eylea debería traducirse en un menor riesgo de 

inyección relacionadas con las molestias y complicaciones para los pacientes sin sacrificar la eficacia.", Dice Stephen Rose, Ph.D., director de la investigación, la Foundation Fighting Blindness.

En cabeza a cabeza los estudios clínicos, las inyecciones de Eylea cada dos meses fueron tan efectivas como las inyecciones mensuales de Lucentis, el cual fue aprobado en 2006 por la FDA para el tratamiento de la DMAE húmeda.

Regeneron dijo que los médicos deben administrar Eylea cada cuatro semanas durante las primeras 12 semanas y luego una vez cada ocho semanas. Lucentis ® se prescribe mensuales, aunque algunos médicos se mueven a menos frecuente, cuando sea necesario regímenes de dosificación pocos meses después de comenzado el tratamiento.

Desde hace varios años, los oftalmólogos han prescrito Avastin, un medicamento desarrollado para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, como un bajo costo, fuera de la etiqueta alternativa a Lucentis. En los últimos meses, casos aislados de infecciones graves en los ojos se han relacionado con las dosis contaminada del reenvasado para el tratamiento de DMAE húmeda Avastin, aunque las investigaciones sobre el origen y la causa de la contaminación no se han completado.

Eylea costos de $ 1.850 por tratamiento. Los médicos pueden ordenar la droga a partir de noviembre 21, 2011. Lucentis cuesta $ 2.000 por tratamiento. Tratamientos de Avastin es de aproximadamente $ 50.

Eylea, Lucentis y Avastin todo el trabajo bloqueando el factor de crecimiento vascular endotelial o VEGF, una proteína que causa la proliferación de vasos que gotean, la sangre robar la visión por debajo de la retina en personas con degeneración macular húmeda. Regeneron dijo que el VEGF Eylea bloques por un tiempo más largo que Lucentis, y también bloquea el factor de crecimiento placentario, o PIGF, otra proteína que lleva al crecimiento de los vasos sanguíneos saludables.

El doctor Rose recomienda que las personas con DMAE húmeda consultar a su médico para elegir el tratamiento y el régimen de dosificación que es mejor para ellos. Y añade: "Tenemos que tener en cuenta que tanto Lucentis y Avastin han establecido un historial. Además, el primer año de la comparación de los ensayos de tratamiento relacionadas con la edad mostraron que una sea necesario régimen de administración de Lucentis fue tan eficaz como el crecimiento mensual, una vez que los vasos sanguíneos en la retina del paciente se aclaró. Es importante que los pacientes todas las alternativas con sus médicos para determinar el mejor curso de acción. "

martes, 14 de junio de 2011

LENTES IOL-VIP: UNA TÉCNICA REVOLUCIONARIA CONTRA DEGENERACIÓN MACULAR

jueves, 21 de mayo de 2009
informativos.net
Oftalmólogos especialistas en baja visión y cirugía ocular han desarrollado el sistema IOL-Vip, que ofrece a los pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) una mejora en su visión central. Tras varios años de experiencia en España, esta técnica ha adquirido un gran reconocimiento a nivel internacional.
 
La técnica de las IOL-Vip (Intra Ocular Lens for Visually Impaired Person) se basa en la implantación de dos pequeñas lentes intraoculares que actúan a modo de telescopio magnificando la imagen y desviándola hacia una parte más sana de la retina. Esta región sana de la retina asume el rol de la mácula y permite mejorar la visión en un paciente con DMAE. El fin de esta técnica es brindar una mejora de la visión central a los pacientes con defectos maculares.

La mácula es la región central de la retina y es la responsable de la lectura y la visión detallada, es por ello que resulta particularmente sensible a la degeneración con el avance de la edad. La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es la causa más común de ceguera en personas mayores de 55 años. Aunque en sus principios la DMAE presenta pocos síntomas, su progresión lleva a perder la visión central limitando la capacidad de lectura, reconocer rostros o conducir.

La mejora potencial de la visión puede probarse utilizando un simulador especial. Este simulador permite demostrar el efecto de la IOL-Vip, para que el paciente experimente la posible mejora antes de realizar la cirugía. En total se han implantado más de 2.700 lentes, en la mayoría de los pacientes se han implantado en ambos ojos. Italia e Inglaterra son los países donde más cirugías se han realizado, con un 30% del total aproximadamente en cada uno de ellos. El resto de lentes se han implantado en España, Francia, Alemania, Nueva Zelanda, Australia y China.

Composición de las IOL-Vip

Las lentes IOL-Vip son dos lentes independientes pero complementarias. Una de ellas se coloca en el saco o sulco, y la otra en la cámara anterior, lo que posibilita una imagen retiniana aumentada en un 30% y descentrada en cerca de tres grados. El campo visual se reduce en un 17%.

El material de estas lentes es PMMA*. En concreto, la lente de la cámara posterior está compuesta por hápticos en J y la de la anterior, en Z.

El diseño de las lentes y el diámetro de su zona óptica de 5mm garantizan un centrado y una estabilidad de la imagen retiniana excelentes, por lo que se resuelven los problemas inherentes a otros diseños intraoculares que se han planteado en el pasado.

Cómo es el proceso del Sistema IOL-Vip.

Es imprescindible realizar una definición de objetivos y unas pruebas de adecuación previas a la cirugía, así como un entrenamiento post-quirúrgico.


Ampliar
Es muy importante que el paciente sea conciente de cuales son las mejoras que puede experimentar, y que no se genere expectativas que no se correspondan con los resultados. En muchos casos los pacientes pueden recuperar niveles de visión que no disfrutaban desde hacía varios años.

La mejora potencial de la visión puede probarse utilizando un simulador especial. Este simulador permite demostrar el efecto de la IOL-Vip para que el paciente experimente la posible mejora antes de realizar la cirugía.

Dependiendo del tipo de paciente se requerirá un entrenamiento previo a la cirugía. Con la ayuda de un software especial, se realizarán varias sesiones de entrenamiento que ayudarán al paciente a mejorar su visión más rápidamente después de la cirugía.

La cirugía en la que se implantan las lentes es similar a las cirugías de cataratas, utilizando técnicas quirúrgicas que los oftalmólogos manejan habitualmente.

Después de la operación, que suele durar unos 30 minutos, debe hacerse rehabilitación visual del centro de baja visión durante unas 12 semanas.

Candidatos a la cirugía con IOL-Vip

Como ocurre con todas las alternativas de cirugía refractiva, existen pacientes para los que la indicación de LIO’s es la mejor opción. El perfil del paciente es:

o Principalmente mayor de 55 años.
o Paciente con DMAE seca, DMAE húmeda, degeneración macular miópica, agujeros maculares o con enfermedades maculares como distrofias de BEST o Stargardt.
 
El sistema IOL-Vip no es adecuado para afecciones que reduzcan el campo visual, como el glaucoma o la retinitis pigmentosa, o para pacientes con una longitud axial menor a 20mm y/o una cámara anterior baja.

Ventajas de las IOL-Vip

o Aumento de la agudeza visual
o Excelente estabilidad y tolerancia del sistema en el ojo
o Cirugía simple y convencional
o No limita el campo visual periférico del paciente
o Puede implantarse monocularmente, pero su beneficio aumenta con la implantación en el segundo ojo.
 
Referentes de la IOL-Vip en España

o Prof. Dr. Manuel Diaz-Llopis (IOVA – Valencia)
o Dr. Salvador García Delpech (IOVA – Valencia)
o Dr. Adolfo Vivar-Badía (Inst. Vivar Badía – Barcelona)
o Dra. Rosa Viñas (ICR – Barcelona)
o Dr. Manuel Marcos Robles (Clínica Las Claras – Salamanca)
 
Más información en: www.iolvip.es

* PMMA: poli (metil metacrilato)
También conocido como Plexiglás o Lucita. Es un plástico claro, usado como material irrompible en reemplazo del cristal y más transparente. Cuando las ventanas de vidrio se hacen demasiado gruesas, llega a ser dificultoso ver a través. Pero las ventanas de PMMA se pueden hacer tan gruesas como de 33 centímetros y siguen siendo perfectamente transparentes. Esto hace del PMMA un material maravilloso para fabricar inmensos acuarios, cuyas ventanas deben ser lo suficientemente gruesas como para contener la alta presión de millones de litros de agua. De hecho, la ventana más grande del mundo, una ventana panorámica en el acuario de la bahía de Monterrey en California, está hecha de una sola pieza gigante de PMMA de 16,6 m de largo, 5,5 m de alto y 33 centímetros de espesor.
(Fuente: http://pslc.ws/spanish/pmma.htm)

lunes, 30 de mayo de 2011

Ocuvite Preservision - Tratamiento de la degeneración macular (NO PARA STARGARDTS)

La vista es el más precioso de los sentidos. Como "líder" en la investigación de  suplementos nutritivos oculares y vitaminas, Bausch y Lomb está consagrado para  ayudarle a proteger y mantener la salud de sus ojos.
Bausch y Lomb tiene la línea más completa de suplementos nutritivos y vitaminas para la salud ocular para cubrir una variedad de necesidades generales y relativas a la edad. Estos suplementos se fabrican según normas rigurosas que se aplican a los productos farmacéuticos, utilizando solamente los ingredientes de la más alta calidad.
Vitaminas para los ojos Bausch y Lomb Ocuvite Preservision
Ahora patentado, la fórmula de vitaminas y minerales Bausch y Lomb Ocuvite Preservision® AREDS es la única fórmula de vitaminas y minerales que ha  demostrado validez y fue certificada por un estudio del Nacional Eye Institute' s Age-related Eye study (AREDS).
Bausch y Lomb, la sociedad especializada en la salud ocular, anunció el lanzamiento de una nueva vitamina para los ojos. Este producto lucha eficazmente contra la principal causa de ceguera en las personas mayores de 65 años y la principal causa de pérdida grave de vista de personas mayores de 50 años. Llamada Occuvite Preservision, la eficacia de esta vitamina para los ojos se demostró clínicamente en un estudio destacado de 10 años llevado por el Nacional Eye Institute (NEI).
Occuvite Preservision es un nuevo suplemento a base de vitaminas y de minerales indicado en el tratamiento de la degeneración macular vinculada a la edad (DMLA).
"Los pacientes afectados por degeneración macular vinculada a la edad van a obtener mucho beneficio de Occuvite Preservision de Bausch y Lomb ", declara al Dr. John Jantzi de la facultad de optometría de la Universidad de Waterloo. "Aquí, en la Universidad de Waterloo, en el Centro de mejora de la vista, observamos sistemáticamente los efectos devastadores de las pérdidas de vista y sus efectos desfavorables sobre la calidad de vida. Según algunos estudios, los pacientes tienden a temer la pérdida de la vista más que de los otros sentidos. La capacidad de Occuvite Preservision a retrasar la pérdida de la vista representa un descubrimiento capital para millones de pacientes afectados por DMLA en Norteamérica y en las cuatro esquinas del planeta."
El estudio sobre las enfermedades oculares vinculadas a la edad (AREDS) de los NEI ha constatado que las fuertes concentraciones de antioxidantes y cinc presentes en Occuvite Preservision reducen en cerca del 25% el riesgo de evolución del DMLA y reducen en cerca del 19% el riesgo conexo de perder la vista.
Hecha público en octubre de 2001, el estudio AREDS constituye la primera prueba clínica a largo plazo, a doble-anonimato y controlada contra placebo, que ha demostrado el valor de las vitaminas y complementos en oligoelementos en la conservación de la salud de los ojos y de la vista. "Líder" del mercado de las vitaminas oculares, Bausch y Lomb colaboró con los NEI sobre este proyecto, declaró M." Stephen Bartels, PH.D., director de investigación en Bausch y Lomb. "El público se alegrará de saber que" finalmente, por primera vez, existe una formulación precisa de vitaminas y de suplementos en oligoelementos para conservar la salud de los ojos y la vista "."
El complemento Occuvite Preservision de Bausch y Lomb evaluado por los investigadores del estudio AREDS contenía, por tableta: 113 Mg de vitamina C, 100 Mg de vitamina E, 7.160 IU unidades internacionales de beta-caroteno, 17,4 Mg de cinc en forma de óxido de cinc, y 0,4 Mg de cobre en forma de óxido cúprico (el cobre se añadió a las formulaciones de AREDS que contienen cinc para impedir una falta en cobre, la cual puede ser vinculada a elevados niveles de contribución complementaria de cinc). La posología total al día era de dos tabletas, tomadas dos veces al día.
Información más detallada sobre el estudio AREDS figura en la entrega de octubre de 2001 de los Archivos de Oftalmología. Si desea saber más sobre el estudio AREDS o para obtener un breve resumen de los resultados del estudio, visite la web www.NEI.nih.gov/amd. El DMLA procede de una alteración fisiológica del centro de la retina, la mácula. La mácula es la parte de retina que permite una visión más precisa y más detallada. Permite la lectura, la conducción de un automóvil y la realización de otras actividades que requieren una mirada localizada.
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Utilización: Tome cuatro cápsulas diariamente; dos por la mañana y las otras dos por la noche con las comidas.

Suplementos
Dosis diaria (2 cápsulas)
Contiene % de valor diario


Vitamina A (beta-caroteno)
28,640 IU
573%
Vitamina C (ácido ascórbico)
452 Mg
753%
Vitamina E (acetato dl-alpha-tocopheryl)
400IU
1333%
Cinc (o de cinc) *
69.6 Mg
464%
Cobre (o cúprico)
1.6 Mg
80%

* El óxido de cinc esla forma el cinc más concentrada y contiene un cinc más elemental que cualquier otra sal de cinc (sulfato de cinc o acetato de cinc).
Ingredientes: Vitamina A (beta-caroteno), Vitamina C (ácido ascórbico), Vitamina E (acetato dl-alpha-tocopheryl), Cinc (o de cinc), Cobre (o cúprico).
Otros ingredientes: Gelatina, Glicerina, Aceite de Soja, Lecitina, Cera amarilla, Aceite Annatto, Bióxido de Titanio.

martes, 17 de mayo de 2011

En España, del 16 al 20 de mayo, se impulsa una campaña de información sobre la degeneración macular asociada a la edad, primera causa de ceguera en mayores de 50 años en países desarrollados.

Imagen: fondo de ojo, mácula normal y con degeneración macular

El Instituto de Microcirugía Ocular (IMO) ha puesto en marcha una campaña de información y prevención de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE), una grave enfermedad ocular que afecta a la visión central o “de detalle” y que se ha convertido en la principal causa de ceguera en personas de edad avanzada en los países desarrollados.

La campaña del IMO, que bajo el lema “No pierdas detalle. Anticípate a la DMAE”, tendrá lugar del 16 al 20 de mayo, incluirá conferencias informativas para profesionales y público en general (el miércoles, 18, a las 20.30h y el jueves, 19, a las 19.00h., respectivamente), así como revisiones básicas gratuitas durante toda la semana para la detección precoz de la enfermedad.

La DMAE afecta a la mácula, la zona central de la retina y, a medida que avanza, reduce la visión central, lo que dificulta la realización de tareas de detalle, como leer, conducir, reconocer rostros o marcar números de teléfono. Esta grave limitación visual incide directamente en la calidad de vida de los pacientes.

La enfermedad está ligada al envejecimiento. Afecta a los mayores de 50 años y, especialmente, a las personas de más de 65. En España, más del 10% de la población mayor de 65 años está afectada por la enfermedad, de la que cada año se registran cerca de 30.000 nuevos casos. Debido el aumento de la esperanza de vida, se prevé que hacia el 2020 hasta 7,5 millones de personas mayores de 65 sufran DMAE en el mundo.

Existen dos formas de la enfermedad: la seca, la más habitual, en la que se va atrofiando la mácula, y la húmeda, que se da en cerca de un 15% de los pacientes de DMAE y en la que se produce un crecimiento anómalo de vasos debajo de la mácula que afecta bruscamente a la visión. Actualmente, se intenta controlar el avance de la forma húmeda con fármacos intravítreos antiangiogénicos (que frenan el crecimiento de los vasos sanguíneos).

Para la DMAE seca no existe aún un tratamiento eficaz, aunque la administración de complejos antioxidantes consigue ralentizar la enfermedad. Además, se recomienda evitar el tabaco y mantener una dieta saludable, rica en antioxidantes naturales y productos ricos en Omega 3 para ralentizar su avance. Aunque no se ha determinado una causa concreta de la DMAE, se sabe que intervienen diversas variables, como predisposición genética, hipertensión y factores medioambientales, como el tabaquismo o la exposición prolongada a la luz. Por eso, lo mejor que se puede hacer es evitar los factores medioambientales, controlar la dieta y someterse a revisiones oftalmológicas periódicas de fondo de ojo, especialmente a partir de los 65 años o de los 50, si se tienen antecedentes familiares de DMAE.

También hay pruebas sencillas que uno mismo puede hacer en casa, como mirar las líneas de los azulejos del suelo, las barandillas, etc. Si estas líneas se ven torcidas, o se percibe un punto negro en el centro de la visión es importante visitar al oftalmólogo para un diagnóstico. Además de la visión distorsionada de las líneas rectas o de un punto o zona oscura en la parte central, otros síntomas de DMAE son visión borrosa y pérdida de agudeza visual.

Junto a las medidas preventivas, el IMO está trabajando actualmente en la elaboración de estudios genéticos de predisposición a sufrir DMAE. Esta futura técnica permitirá identificar sujetos con alto riesgo de padecer la enfermedad y realizarles un seguimiento más exhaustivo. Para obtener información sobre la campaña contra la DMAE, se puede consultar la web
www.imo.es o llamar al teléfono 93 253 15 00.

Fuente:
http://www.acceso.com/

jueves, 28 de abril de 2011

Omega 3 y reducción de riesgo de DMRE en mujeres

(Chicago, Il, E.U.) El consumo cotidiano de ácidos grasos del pescado y de Omega 3 se podría relacionar con una reducción significativa del riesgo de degeneración macular relacionada con la edad (DMRE) en mujeres, publicaron William G. Christen, ScD, Debra A. Schaumberg, ScD, Robert J. Glynn, ScD, y Julie E. Buring, ScD, en Archives of Ophthalmology.
El grupo de investigadores recogieron datos de 38.022 mujeres sin DMRE del Estudio de Salud de Mujeres, del Hospital Brigham & Women's y la Facultad de Medicina de Harvard, Boston. La información sobre los hábitos alimenticios se obtuvo con un cuestionario aplicado al comienzo del estudio, diez años atrás, e incluyó información sobre la ingesta de ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido eicosapentaenoico (EPA), que son los ácidos grasos Omega 3 encontrados en el pescado, así como de ácido araquinódico y del ácido linoléico (Omega 6).
Durante el curso del estudio, se reportaron 235 casos de DMRE. Después de hacer varios ajustes por la edad y tratamientos realizados, se encontró que las mujeres que consumieron más DHA tenían una reducción de 38% en el riesgo de desarrollar DMRE. Además, se encontraron resultados parecidos para la ingesta de EPA o de los dos tipos de ácido.
El consumo de una o más porciones de pescado a la semana, se asoció con una reducción de 42% en el riesgo de DMRE. Este bajo riesgo se relacionó más que todo con el consume de atún enlatado y pescados oscuros. En el caso de los Omega 6, una ingesta mayor de ácido linoléico pero no de ácido araquinódico se relacionó con un mayor riesgo de DMRE, pero sin significancia estadística. (Christen WC, Schaumberg DA, Glynn RJ, Buring JE. Arch Ophthalmol March 14, 2011. doi:10.1001/archophthalmol.2011.34)

lunes, 18 de abril de 2011

Hallan indicios sobre la influencia de células nerviosas en la degeneración de la retina

Wednesday, 6 dAmerica/Los_Angeles April dAmerica/Los_Angeles 2011

Un grupo de investigadores del departamento de Biología Celular de la Universidad de Granada ha descubierto indicios de la influencia de las células microgliales en la muerte de células fotorreceptoras, que son las encargadas de convertir la luz en señales reconocibles por las neuronas.
Las células microgliales se encuentran en el sistema nervioso central y son las responsables de eliminar restos celulares en el ojo, ha informado hoy Innovapress, dependiente de la Junta.
De confirmarse al cien por cien esta hipótesis, ayudaría a explicar y tratar ciertas enfermedades degenerativas de la retina como la retinosis pigmentaria, el síndrome de Usher o la degeneración macular asociada a la edad.
Miguel Ángel Cuadros, que ha liderado el proyecto, mantiene que si se conocen los factores relacionados con la muerte programada de los fotorreceptores “podrán desarrollarse estrategias terapéuticas que eviten o retarden la evolución de las enfermedades degenerativas de la retina”.
Para ello, los expertos han desarrollado dos modelos experimentales: uno con ratones vivos a los que expusieron a luz intensa y otro con cultivos in vitro de explantes, fragmentos de retina, también procedentes de estos roedores.
Los investigadores han comprobado que las células microgliales de las capas internas de la retina de los ratones emiten prolongaciones hacia los núcleos de las células fotorreceptoras justo al final de la exposición a la luz intensa cuando comienza la degeneración de fotorreceptores.
Veinticuatro horas más tarde hay numerosas células microgliales en la región eliminando células degradadas, y a partir de las setenta y dos horas, la microglía intenta volver a la normalidad, aunque se mantiene la activación microglial por si fuera necesario la eliminación de nuevas células muertas.
En los explantes -fragmentos- de retina, cultivados en condiciones aptas de nutrientes y temperatura durante un máximo de 18 días manteniendo las características generales de la retina, analizaron la viabilidad celular en el cultivo, que sufría un descenso durante los primeros días “probablemente como consecuencia del drástico cambio que sufre la retina cuando se prepara el explante y se pone en un medio de cultivo”.
Con posterioridad, la estructura general del la retina se conservaba durante dos semanas, tiempo en el que se realizaron los experimentos.
También se realizaron explantes de retina de animales que carecían del enzima PARP-1, implicada en la reparación del ADN y relacionada con la activación de la función microglial, en los que la muerte de células se producía uno o dos días después en relación a retinas con PARP-1, aunque el equipo aún no ha logrado explicar el motivo.
En ambos casos los investigadores detectaron que la disminución de la viabilidad celular coincidía con un incremento de la activación microglial confirmado mediante citometría de flujo, técnica para contar o medir componentes y propiedades de células.
Tras determinar la viabilidad normal de las células, los investigadores se centraron en determinar el efecto de alterar la función microglial sobre la viabilidad del fragmento de retina.
En la actualidad, este equipo trabaja en la eliminación de las células microgliales en explantes de retina.
Si logran eliminar la microglía obtendrán datos de interés sobre su influencia en la degeneración retiniana.
FUENTE: ww.eldia.es

miércoles, 16 de febrero de 2011

Video explicativo sobre la maculopatía


domingo, 13 de febrero de 2011

Pista en un tipo de ceguera

Avance contra la Degeneración Macular Asociada a la Edad

La Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE)provoca la pérdida de la visión central.
BBC Ciencia


Londres - Científicos en Estados Unidos encontraron la clave de una de las principales causas de ceguera: la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE). Y esperan que el hallazgo conduzca a una cura.
La enfermedad, que se caracteriza por el deterioro de la mácula -la capa que recubre la parte posterior del ojo- afecta principalmente a las personas mayores de 50 años y es la principal causa de ceguera intratable en los países desarrollados. Tan sólo en Estados Unidos la enfermedad afecta a unos 10 millones de personas mayores de esa edad y causa la ceguera en más de 1 millón.
Y el estudio, publicado en la revista Nature, descubrió una enzima, conocida como DICER1, que al dejar de funcionar resulta en la enfermedad.
La mácula, que está ubicada en el centro de la retina, es un tejido sensible a la luz responsable de los detalles finos del centro de la visión.
A medida que la enfermedad progresa se pierde la visión central, dificultando actividades como la lectura, la conducción de autos y el reconocimiento de rostros.
Se desconoce la causa de la enfermedad, pero los factores de riesgo incluyen el tabaquismo, la hipertensión y una historia familiar con el trastorno.
Hay dos tipos de DMAE: húmeda y seca, la que es la forma más común de la enfermedad.

Muerte celularEn la investigación, los científicos de la Universidad de Kentucky descubrieron que la enzima DICER1 era menos activa en la retina de los pacientes que padecían las etapas más avanzadas de la forma seca de DMAE, la llamada atrofia geográfica.
Y cuando desactivaron al gen que se encarga de producir la enzima en ratones, la células retinales de los animales resultaron dañadas.
Los investigadores descubrieron que la enzima DICER1 se encarga de destruir pequeñas porciones de un material genético llamado ARN Alu.
Sin la DICER1, el ARN Alu se acumula provocando altos niveles de toxicidad que conducen a la muerte de la retina.
Tal como explicó a la BBC el profesor Jayakrishna Ambati, quien dirigió el estudio, "este estudio abre muchas avenidas nuevas de investigación".
"Primero, necesitamos identificar varias clases de moléculas que puedan tanto incrementar los niveles de DICER1 como bloquear el ARN Alu para que puedan ser evaluadas en ensayos clínicos", apunta.
"En segundo lugar, necesitamos entender más sobre los procesos biológicos que conducen a la reducción de los niveles de DICER1 y a la fuente precisa de las transcripciones de ARN Alu".

ADN basuraAunque los elementos Alu forman una proporción enorme del genoma humano, con más de 1 millón de secuencias, su función hasta ahora había sido desconocida.
Por eso se les clasificaba como ADN "basura". Pero el hallazgo de su toxicidad y el control que ejercen en la enzima DICER1 demuestra que son mucho más importantes de lo que se pensaba.
Los expertos recibieron positivamente el descubrimiento y afirman que podría eventualmente conducir al desarrollo de nuevos tratamientos para la DMAE.
"Es un avance potencialmente muy importante que nos da nueva información sobre esta forma seca de la enfermedad" afirma el profesor Mike Cheetham, jefe de neurociencia molecular y celular de la Universidad de Londres.

lunes, 31 de enero de 2011

LA OPERACIÓN DE CATARATAS NO EMPEORA LA DEGENERACION MACULAR



La última edición de Archives of Ophtalmology remarcó que la cirugía de cataratas no empeora el curso de la degeneración macular vinculada con la edad (DMRE); caracterizándose esta última por una pérdida progresiva de la vista ocasionada por el deterioro nervioso en la retina.
 
Un nuevo estudio no contrarió directamente una editorial anterior que señaló una controversia sobre la pertinencia de esta intervención quirúrgica y el desorden macular.
 
Destacan beneficios de cirugía de cataratas
 
No obstante, en esta oportunidad, el equipo del doctor Neil M. Bressler, de la Escuela de Medicina de la Johns Hopkins University, en Baltimore, se basó en destacar los beneficios de la cirugía de cataratas tomando como ejemplo su práctica sobre 86 pacientes con DMRE.
 
Fundamentan descarte empeoramiento de DMRE
 
Así, indirectamente, Breesler descartó cualquier empeoramiento de la DMRE, que es el motivo más común de ceguera en adultos de 55 y más años de edad.
 
La tasa de avance de la DMRE fue menor al 5% de los pacientes (tres de 65 adultos), dado que sólo tres presentaron otras lesiones.
 
Se excluyeron muertes, imágenes faltantes o malas.
 
No se perjudica la retina
 
Al respecto, si bien la reciente investigación demostró ampliamente que no se perjudica la retina, la doctora Bárbara E. K. Klein, de la University of Wisconsin recomendó una “discusión franca entre el individuo y su médico sobre riesgos de progresión de DMRE temprana y el desarrollo de DMRE tardía”, aunque puso de relieve que “la cirugía de cataratas limita el avance de DMRE”.


 
FUENTE: Archives of Ophthalmology,
 

viernes, 14 de enero de 2011

Más buenas noticias sobre el Estudio de Enfermedades Oculares Relacionadas con la Edad (AREDS)


Esta es una excelente noticia para los profesionales de cuidado de los ojos y los consumidores:


El Instituto Nacional de la Vista ha anunciado que está haciendo una base de datos  de largo plazo de ensayos médicos y clínicos del Age-Related Eye Disease Study (AREDS) para ponerlo a disposición de los investigadores. 

AREDS es un importante ensayo clínico patrocinado por el Instituto Nacional del la Vista para: 
1. Aprender más sobre la historia de, y factores de riesgo para
la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y cataratas; 
2. Evaluar el efecto de altas dosis de antioxidantes y zinc en la progresión de la DMAE y la catarata. 
 
El primer ensayo clínico AREDS implica a 4.757 pacientes con degeneración macular relacionada con la edad o las cataratas relacionadas con la edad. Los participantes fueron seguidos, en promedio, 6,5 años durante el ensayo clínico y durante cinco años después del juicio. 

Los resultados del estudio AREDS indicó que cinco años de suplementación con altas dosis de vitaminas antioxidantes, cobre y zinc redujo el riesgo de desarrollar DMRE avanzada en un 30% de los individuos en el estudio que tomaron los suplementos y había ya existentes de moderada a avanzadas de la degeneración macular seca o húmeda. 

La buena noticia para los consumidores y los pacientes es que el Instituto Nacional del Ojo también ha iniciado el seguimiento de Age-Related Eye Disease Study 2 (AREDS2) en 2006, con una fecha de finalización prevista en 2012. Usted puede aprender más sobre los objetivos y procedimientos de AREDS2 en el sitio web ClinicalTrials.gov.

VisionAWARE de Lylas Mogk G., MD, un renombrado experto en la degeneración macular relacionada con la edad (AMD), director fundador de la rehabilitación visual y el Centro de Investigación de Michigan, que forma parte de la Henry Ford de Servicios de Salud del Sistema de Cuidados, y co-autor de Macular Degeneración: La Guía Completa de ahorro y maximización de tus ojos, explica más sobre el primer ensayo clínico AREDS y resultados:
La fórmula AREDS incluye 25 UI de beta caroteno (no para los fumadores), 500 mg de vitamina C, 400 mg de vitamina E, 80 mg de Zinc (y 2 mg de cobre para evitar la deficiencia de cobre con alta ingesta de zinc).

El papel de la beta-caroteno y la alta dosis de zinc están siendo interrogados, sin embargo, y actualmente están siendo re-evaluado en el ensayo clínico AREDS2 que incluye luteína, zeaxantina, su primo, y los ácidos grasos omega-3. 

La inclusión de estos tres nuevos ingredientes en AREDS2 se basa en investigaciones que muestran que aquellos que consumen cinco o más porciones de verduras de hoja verde, ricas en luteína y zeaxantina a un menor grado, han AMD significativamente menor.
El Instituto Nacional del Ojo espera que esta nueva libertad de los recursos del AREDS de datos ayudará a los investigadores a comprender mejor la degeneración macular y cataratas, así como ayudar en el diseño de futuros ensayos clínicos de las intervenciones preventivas de estos trastornos oculares.

VisionAWARE proporcionará información actualizada sobre el ensayo clínico AREDS2 medida que estén disponibles.

Fuentes: Instituto Nacional del Ojo Age-Related Eye Disease Study, El Diario de la Asociación Médica Americana, Centro Nacional de Información sobre Biotecnología, y la Corporación Emmes

Por: Mauricio A. Duffy, MS, CVRT, Director Editorial de AWARE. Maureen es un editor, escritor y docente miembro que contribuye numerosos libros, capítulos de libros y artículos en una variedad de publicaciones profesionales y académicas sobre la ceguera, pérdida de la visión y el envejecimiento

http://visionaware.blogspot.com/2011/01/more-good-news-about-age-related-eye.html

martes, 23 de noviembre de 2010

Telescopio intraocular para la DMAE

Telescopio                                                              

lunes, 25 de octubre de 2010

Atribuyen a dos genes la mayoría de casos de ceguera de mayores

Tres de cada cuatro casos de una enfermedad que se considera causa principal de ceguera entre las personas mayores se deben a la acción de dos genes, según las últimas investigaciones, publicadas por la revista 'Nature Genetics'.

Científicos de las Universidades de Iowa y Columbia, Nueva York (EEUU), han descubierto que el 74 por ciento de los pacientes que sufren la llamada degeneración macular relacionada con la edad han sufrido mutaciones en uno o dos de esos genes.

Esa degeneración macular afecta a la retina de un diez por ciento de las personas de más de sesenta años.

Factor B
Sin embargo, les resulta difícil dar con el factor desencadenante de otro tipo de condiciones en las que intervienen más de una mutación genética.

La degeneración macular da lugar a la pérdida gradual de la vista por el daño que experimenta la mácula, sección especialmente sensible del centro de la retina, responsable de una buena visión.

Aunque se sabe desde hace tiempo que la enfermedad tiene un fuerte componente hereditario, las últimas investigaciones indican que varias variantes de un gen conocido como Factor H aumentan el índice de probabilidades de desarrollarla.

El Factor H produce una proteína que da por terminada la respuesta inmunológica a una infección bacteriana o vírica una vez eliminados los elementos patógenos, lo que evita daños al tejido sano.

Las mutaciones de ese gen, sin embargo, parecen originar una fuerte inflamación que puede dañar la retina.

El Factor H, sin embargo, sólo puede explicar entre un 30 y un 60 por ciento de los casos de esa degeneración macular, por lo que los científicos han estudiado otros genes para entender por qué ocurre así.

Un nuevo análisis genético de 1.300 personas ha llevado a los científicos a la conclusión de que un segundo gen, conocido como el Factor B, tiene también un impacto significativo en esa enfermedad ocular.

Este segundo factor desencadena, en lugar de frenar, la respuesta inmunológica, y algunas variantes del mismo parecen proteger al ojo cuando el individuo sufre una mutación dañina del Factor H.

Según el estudio publicado en 'Nature Genetics', los dos factores son responsables del 74 por ciento de los casos registrados de esa enfermedad.

'Hemos confirmado su asociación no sólo estadística y genéticamente, sino que, lo que es más importante, hemos señalado el origen biológico de esa enfermedad', afirma el director del estudio, Rando Allikmets, de la Columbia University.

Fuente: Terra, url: http://actualidad.terra.es/sociedad/articulo/atribuyen_genes_mayoria_casos_ceguera

miércoles, 20 de octubre de 2010

Las Ostras También Ayudan a Conservar La Visión

Las personas de edad suelen tener deficiencia de zinc, la cual puede promover también la degeneración macular.

El zinc estimula una enzima vital para al funcionamiento de las células de la retina.

Si la enzima se agota, como sucede al avanzar la edad, debido quizá a la falta de zinc, las células se tornan anormales y promueven la degeneración macular.


En estudios en tubos de ensayo, el zinc revitaliza la actividad de esta enzima importante hasta en un 190 %.

Además, se ha demostrado que en algunos casos el zinc, en dosis altas administradas bajo la supervisión de un médico, frena el avance de la degeneración macular. Recomiendo leer el articulo (la zanahoria, la salvacion para una vision envejecida)

Conclusión: Para prevenir la degeneración macular, coma todos los días una fruta u hortaliza rica en betacaroteno. Las mejores opciones son: la batata, la zanahoria, la espinaca, la col y la ahuyama. Además, asegúrese de obtener suficiente zinc.

Las ostras son la más rica fuente de zinc. Una lata de tres onzas de ostras ahumadas tiene la cantidad de zinc que en los estudios han demostrado retardar la degeneración macular.