NOTA: Mirada Stargardt (baja visión) es un blog en el que se comparten noticias e información de dominio público, o que se publica en los medios de comunicación, o de autoría de terceros. Nosotros no somos médicos ni originamos la información científica, o los datos de congresos, convocatorias, cursos, etc. Podemos investigar más a fondo y resolver algunas dudas, pero en general sólo conocemos lo que publicamos sobre la baja visión. No nos hacemos responsables del contenido de los artículos ni del uso que se les dé.

viernes, 29 de abril de 2011

Peligra la investigación con células madre en Europa

  • Un dictamen recomienda prohibir las patentes comunitarias con este material
  • Las empresas no invertirán y la terapia celular se frenará, dicen los expertos
El padre de la oveja Dolly, Ian Wilmut, y otros destacados científicos europeos han expresado su alarma por la opinión del Tribunal de Justicia Europeo contraria a permitir las patentes basadas en células madre embrionarias humanas.
  Ian Wilmut, uno de los firmantes
El hombre que clonó a la primera oveja y sus colegas afirman que la opinión legal del juez francés Yves Bot, abogado general de ese tribunal con sede en Luxemburgo, marcaría el fin de las investigaciones europeas de métodos que podrían servir para curar enfermedades degenerativas como el Parkinson, entre otras. De momento, la opiniócn de Bot está pendiente de aceptación por parte de los 13 jueces de la Cámara
En su dictamen, que respondía al recurso presentado por el titular de una patente alemana, el Abogado General señala que debería prohibirse patentar "una invención que utilice células madre embrionarias" pues su "aplicación industrial" significaría utilizar los embriones humanos "como banal materia, lo que sería contrario a la ética y al orden público".
"Las invenciones que se refieran a células madre pluripotenciales sólo pueden patentarse si no se obtienen en detrimento de un embrión, ya se trate de su destrucción o alteración", explica el juez Bot en su dictamen consultivo, que no tiene, sin embargo, carácter vinculante para el Tribunal de Justicia.

La respuesta

Estas frases han despertado, sin embargo, la preocupación en la comunidad científica, liderada por eminentes especialistas en materia de células madre, a través de una carta publicada en la revista 'Nature'. En su réplica al juez, los 13 firmantes aseguran que si se tiene en cuenta su opinión, esto pondría fin a la investigaciones europeas sobre células embrionarias y podría suponer la ruina de las empresas de biotecnología comunitarias que hayan invertido en este área.
"La opinión del Abogado General supone una amenaza para nuestras investigaciones y para la ciencia europea en general. Las patentes son un vehículo clave para proporcionar nuevos productos con fines médicos", afirma el profesor Austin Smith, presidente del centro de investigaciones de células embrionarias de Welcome Trust en la Universidad de Cambridge (Reino Unido). "Esto colocará a la UE en una enorme desventaja".
Por su parte, el profesor Peter Coffey, investigador de células madre en el University College de Londres, que espera comenzar el ensayo clínico para tratar un tipo de ceguera conocida como degeneración macular asociada a la edad, ha indicado que la prohibición de ese tipo de patentes permitiría a EEUU y a otros países explotar las invenciones europeas en ese sector.
Según Coffey, el Gobierno británico ha invertido millones de libras para crear vínculos entre las universidades del Reino Unido y las compañías farmacéuticas interesadas en desarrollar terapias basadas en células madre embrionarias, todo lo cual podría peligrar ahora con el consiguiente impacto negativo para la economía de este país. Sin la protección de los patentes, argumentan, "los laboratorios no invertirán en la investigación o producción de terapias celulares.
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/04/28/biociencia/1304011477.html

jueves, 28 de abril de 2011

Omega 3 y reducción de riesgo de DMRE en mujeres

(Chicago, Il, E.U.) El consumo cotidiano de ácidos grasos del pescado y de Omega 3 se podría relacionar con una reducción significativa del riesgo de degeneración macular relacionada con la edad (DMRE) en mujeres, publicaron William G. Christen, ScD, Debra A. Schaumberg, ScD, Robert J. Glynn, ScD, y Julie E. Buring, ScD, en Archives of Ophthalmology.
El grupo de investigadores recogieron datos de 38.022 mujeres sin DMRE del Estudio de Salud de Mujeres, del Hospital Brigham & Women's y la Facultad de Medicina de Harvard, Boston. La información sobre los hábitos alimenticios se obtuvo con un cuestionario aplicado al comienzo del estudio, diez años atrás, e incluyó información sobre la ingesta de ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido eicosapentaenoico (EPA), que son los ácidos grasos Omega 3 encontrados en el pescado, así como de ácido araquinódico y del ácido linoléico (Omega 6).
Durante el curso del estudio, se reportaron 235 casos de DMRE. Después de hacer varios ajustes por la edad y tratamientos realizados, se encontró que las mujeres que consumieron más DHA tenían una reducción de 38% en el riesgo de desarrollar DMRE. Además, se encontraron resultados parecidos para la ingesta de EPA o de los dos tipos de ácido.
El consumo de una o más porciones de pescado a la semana, se asoció con una reducción de 42% en el riesgo de DMRE. Este bajo riesgo se relacionó más que todo con el consume de atún enlatado y pescados oscuros. En el caso de los Omega 6, una ingesta mayor de ácido linoléico pero no de ácido araquinódico se relacionó con un mayor riesgo de DMRE, pero sin significancia estadística. (Christen WC, Schaumberg DA, Glynn RJ, Buring JE. Arch Ophthalmol March 14, 2011. doi:10.1001/archophthalmol.2011.34)

lunes, 25 de abril de 2011

Autorización de la EMEA para Ozurdex

Tomado de Tiflolibros
  Autorización de la EMEA para Ozurdex
Allergan recibe la autorización de la EMEA para Ozurdex, un implante
inyectable y biodegradable de corticosteroide de acción prolongada para la
enfermedad retiniana
 
Ozurdex se convierte así en el primer y único tratamiento farmacológico
autorizado en la Unión Europea para el edema macular secundario a una
obstrucción venosa de la retina.
 
Allergan ha anunciado en el día de hoy que la Agencia Europea del
Medicamento (EMEA) ha autorizado la comercialización de un implante
intravítreo de 700 microgramos de dexametasona en los 27 estados miembros de
la Unión Europea. Este implante intravítreo de dexametasona se convierte así
en el primer tratamiento con licencia en Europa para el edema macular en
pacientes con oclusión venosa de la retina (OVR). La obstrucción en la vena
retiniana produce una respuesta inflamatoria que puede ocasionar un edema
macular, una acumulación excesiva de fluidos en la retina y un engrosamiento
de la mácula. La OVR es la segunda causa más frecuente de enfermedad
vascular de la retina , después de la retinopatía diabética, y es una causa
de pérdida de visión importante y frecuente.
 
Este nuevo producto es un implante intravítreo de dexametasona
biodegradable, único en su especie, que contiene un potente corticosteroide
administrado mediante un aplicador desechable especialmente diseñado. El
implante libera lentamente la dexametasona en la cavidad vítrea y actúa
localmente para controlar el edema, reducir la inflamación alrededor de la
oclusión y así mejorar la agudeza visual del paciente.
"Estamos encantados de que la Agencia Europea del Medicamento haya otorgado
la autorización para la comercialización de este producto", ha declarado
David Endicott, Presidente de Allergan para Europa, África y Oriente Medio.
"Como empresa líder en el sector de la Oftalmología, Allergan se alegra de
entrar en el mercado de los tratamientos para la retina y así poder
proporcionar a los médicos y a sus pacientes el primer medicamento
autorizado en Europa para el tratamiento del edema macular provocado por una
oclusión venosa de la retina".
 
Allergan prevé el lanzamiento de este nuevo producto en Europa a partir del
tercer trimestre de 2010.
 

Chaqueta con GPS abre el mundo para los discapacitados

Escrito por Cinthia Ruth el 25 de abril de 2011
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chaqueta con GPS Chaqueta con GPS abre el mundo para los discapacitados visuales
Si bien los avances científicos en biotecnología continúan revelando nuevas sorpresas que quizás algún día pongan fin a problemas tales como la ceguera, mientras tanto productos electrónicos como el prototipo Point Locus puede ayudar a los no viedentes a movilizarse de un lado a otro con mayor facilidad.
Desarrollado por Stephanie Wiriahardja, Emily Chen, Trueque David, Karen y Truong Kwok Kennett, la chaqueta proporciona retroalimentación háptica con direcciones GPS para orientar al usuario eficazmente giro a giro a su destino.
La chaqueta con GPS también incorpora reconocimiento de voz, permitiendo al usuario usar su voz para indicar a la chaqueta a donde quiere ir.

Celular para personas con discapacidad visual.


La empresa LG, que antes ya había creado un teléfono móvil  para diabéticos, a lanzado al mercado el primer teléfono para personas con problemas visuales, el Reading Phone, se trata de un móvil que habla para guiar al propietario en su uso, pero también lee los contactos y los sms por ejemplo. Viene equipado con Bluetooth , soporta tarjetas MicroSD y además posee la función de walkie-talkie, con otros teléfonos del mismo modelo, en un rango de 100 metros. Creo que es una buena medida el agregarle estas funciones a un celular, para que la gente discapacitada lo pueda aprovechar.

Un modo mecánico de desactivar genes sin dañarlos

La ciencia ya conoce muchas maneras en que los organismos logran esto, pero un equipo dirigido por Koen Visscher, profesor en el Departamento de Física de la Universidad de Arizona, ha descubierto otro modo en que las células pueden controlar la expresión de los genes.
Para activar un gen y leer su información, una célula debe activar ciertos componentes de su maquinaria bioquímica. Primero, debe actuar una enzima llamada ARN polimerasa en un sitio específico de unión en el ADN y desenrollar las dos hebras que forman la doble hélice. Luego, la enzima se desplaza a lo largo del tramo de ADN, leyendo la información y creando una copia en la forma de una molécula de ARN.

Visscher, Gary Skinner y Bennett Kalafut, se valieron de una técnica láser comparable a unas pinzas ópticas, a fin de manipular los actores moleculares necesarios para el proceso de activación de genes y estudiar cómo interactúan estos.

El descubrimiento se produjo cuando los investigadores tiraban de dos moléculas de ADN, aumentando gradualmente la tensión. Hubo un punto en el que ya no se leía el gen.


                  
 

Ilustración sobre el estiramiento de una hebra de ADN. (Foto: Gary Skinner)
La fuerza aplicada a la hebra de ADN varió desde 1 a 12 piconewtons, unas 50.000 veces menos que la fuerza ejercida por el peso de un grano de sal. Aplicar demasiada fuerza acarrea que se altere la estructura del ADN.

Según Visscher, estirar de modo controlado el ADN podría conducir a nuevas aplicaciones que requieran un control preciso de la expresión de genes. Los dispositivos popularmente descritos como "laboratorios en un chip" podrían ser los receptores de una de estas aplicaciones.

Hay muchos modos bioquímicos de controlar la actividad de genes en esos chips. Pero la vía mecánica puede ser otro modo, quizá más conveniente.

Acerca de si los organismos de manera natural usan el estiramiento del ADN como un modo de controlar la expresión de sus genes, los científicos todavía no lo saben con certeza, aunque que creen que es posible que sí.

sábado, 23 de abril de 2011

Tiflolibros en la Feria Internacional del Libro de Buenos Aires

¡Hola! este año Tiflolibros estará presente en la Feria Internacional del Libro de Buenos Aires

La Rural - Predio ferial de Palermo.
Pabellón Ocre
Stand 3039

Tiflolibros estará compartiendo el espacio con la Biblioteca Argentina para Ciegos- BAC.

La Feria abre sus puertas al público desde este jueves 21 de abril hasta el lunes 9 de mayo. Los horarios son: de domingo a jueves de 14 a 22.00 y viernes y sábados de 14 a 23.00 horas.

Lema de la 37.ª Feria del Libro
Una ciudad abierta al mundo de los libros
Pueden consultar la programación de actividades, visitas internacionales y firma de autores en el sitio de la Fundación El Libro:
http://www.el-libro.org.ar/

La Rural -
Av. Santa Fe y Av. Sarmiento - Plaza Italia
Cómo llegar a La Rural:
Colectivos: 10, 12, 15, 29, 36, 37, 38, 39, 41, 42, 55, 59, 60, 64, 67, 68, 93, 95, 108, 111, 118, 124, 141, 152, 160, 161 y 188.

En subte: Línea D, "Estación Plaza Italia".

En tren: La línea San Martín, "Estación Palermo".

Marta Traina
Comunicación
Biblioteca electrónica para ciegos Tiflolibros
difusion@tiflolibros.com.ar
http://www.tiflolibros.com.ar
Asoc. Civil TIFLONEXOS
A. Alsina 2604 - Capital Federal - Argentina
telfax: 5411 4951 - 1039
http://www.tiflonexos.com.ar

lunes, 18 de abril de 2011

Hallan indicios sobre la influencia de células nerviosas en la degeneración de la retina

Wednesday, 6 dAmerica/Los_Angeles April dAmerica/Los_Angeles 2011

Un grupo de investigadores del departamento de Biología Celular de la Universidad de Granada ha descubierto indicios de la influencia de las células microgliales en la muerte de células fotorreceptoras, que son las encargadas de convertir la luz en señales reconocibles por las neuronas.
Las células microgliales se encuentran en el sistema nervioso central y son las responsables de eliminar restos celulares en el ojo, ha informado hoy Innovapress, dependiente de la Junta.
De confirmarse al cien por cien esta hipótesis, ayudaría a explicar y tratar ciertas enfermedades degenerativas de la retina como la retinosis pigmentaria, el síndrome de Usher o la degeneración macular asociada a la edad.
Miguel Ángel Cuadros, que ha liderado el proyecto, mantiene que si se conocen los factores relacionados con la muerte programada de los fotorreceptores “podrán desarrollarse estrategias terapéuticas que eviten o retarden la evolución de las enfermedades degenerativas de la retina”.
Para ello, los expertos han desarrollado dos modelos experimentales: uno con ratones vivos a los que expusieron a luz intensa y otro con cultivos in vitro de explantes, fragmentos de retina, también procedentes de estos roedores.
Los investigadores han comprobado que las células microgliales de las capas internas de la retina de los ratones emiten prolongaciones hacia los núcleos de las células fotorreceptoras justo al final de la exposición a la luz intensa cuando comienza la degeneración de fotorreceptores.
Veinticuatro horas más tarde hay numerosas células microgliales en la región eliminando células degradadas, y a partir de las setenta y dos horas, la microglía intenta volver a la normalidad, aunque se mantiene la activación microglial por si fuera necesario la eliminación de nuevas células muertas.
En los explantes -fragmentos- de retina, cultivados en condiciones aptas de nutrientes y temperatura durante un máximo de 18 días manteniendo las características generales de la retina, analizaron la viabilidad celular en el cultivo, que sufría un descenso durante los primeros días “probablemente como consecuencia del drástico cambio que sufre la retina cuando se prepara el explante y se pone en un medio de cultivo”.
Con posterioridad, la estructura general del la retina se conservaba durante dos semanas, tiempo en el que se realizaron los experimentos.
También se realizaron explantes de retina de animales que carecían del enzima PARP-1, implicada en la reparación del ADN y relacionada con la activación de la función microglial, en los que la muerte de células se producía uno o dos días después en relación a retinas con PARP-1, aunque el equipo aún no ha logrado explicar el motivo.
En ambos casos los investigadores detectaron que la disminución de la viabilidad celular coincidía con un incremento de la activación microglial confirmado mediante citometría de flujo, técnica para contar o medir componentes y propiedades de células.
Tras determinar la viabilidad normal de las células, los investigadores se centraron en determinar el efecto de alterar la función microglial sobre la viabilidad del fragmento de retina.
En la actualidad, este equipo trabaja en la eliminación de las células microgliales en explantes de retina.
Si logran eliminar la microglía obtendrán datos de interés sobre su influencia en la degeneración retiniana.
FUENTE: ww.eldia.es

Google lanza la búsqueda por voz en todos los países americanos de habla hispana


Esta semana, Google ha anunciado el lanzamiento de una aplicación para móviles de Google Voice Search o búsqueda por voz para iPhone, Blackberry y Nokia, ahora disponible en un español que respeta los acentos particulares de los países americanos. Para este lanzamiento, Google ha trabajado con personas nativas en cada uno de los países de la región, tales como Argentina, Chile, Colombia, México, Perú, etc., para poder capturar la variedad de acentos de dichos países. Es interesante señalar que los datos fueron recolectados en diferentes condiciones acústicas, como restaurantes, la vía pública o automóviles en movimiento, para entrenar al modelo de reconocimiento de voz de acuerdo con distintos casos de uso en la vida real. Los usuarios pueden realizar búsquedas por voz en Google desde sus teléfonos inteligentes o smartphones que corren sobre Android o iPhone.

domingo, 17 de abril de 2011

Ayudas ópticas para baja visión


Enfermedad de Stargardt


viernes, 15 de abril de 2011

FUNDACION ARGENTINA DE RETINOSIS PIGMENTARIA Boletín Mensual

RP La lucha contra la ceguera e-Boletín MensualNúmero 37 (abril 2011)Breves Noticias y Enlaces
El profesor Robin Ali, en el evento GAR fin de semana - de grabación disponibleInvestigación noticiasMúsica por la Visión 2011 (Birmingham)RPFB en la Conferencia de la DIA en GinebraDonación de nuevo para el 2011 Segunda ronda de financiamiento de aplicacionesLa Conferencia RP 2011Walk The Wight por la VisiónEnlaces importantes
1. El profesor Robin Ali en GAR fin de semana de eventos
Una audiencia de más de 100 RP'ers oído de uno de nuestros investigadores más eminentes a principios de este mes en nuestra retina la conciencia de grupo (GAR) de fin de semana en Blackpool, Lancs. Prof. Ali habló largo y tendido sobre su trabajo apasionante en tanto la terapia génica y terapia celular sustitutiva, los cuales ofrecen una gran esperanza para nuestros miembros. Además respondió decenas de preguntas de la audiencia durante una sesión animada y muy informativo.
Se informó al grupo sobre los últimos ensayos clínicos de ACV, describiendo la cantidad de dosis mayores de vectores virales que lleva el gen RPE65 bien se inyecta en la retina de los sujetos de tan sólo 5 años de edad, y explicando que por el tratamiento a una edad muy joven anticipado que sería posible preservar las células fotorreceptoras en el largo plazo, como ha quedado claramente demostrado en modelos animales.
Prof. Ali pasó a explicar el estado actual de desarrollo de la terapia de reemplazo celular, describiendo las aspiraciones de utilizar células madre para crear células fotorreceptoras que podría, en teoría, usarse para reemplazar las células en los pacientes no RP. Aunque no es tan avanzada como la terapia génica, las perspectivas de oferta de la investigación para el futuro y el profesor Ali se mostró optimista sobre el trabajo.
Una grabación de la presentación, que duró unos 40 minutos, se puede descargar una pequeña donación de http://www.e-junkie.com/164915/product/460214.php
 
2. Investigación noticias
Una reciente serie de historias RP noticias de investigación han dado lugar a una renovada esperanza para las personas con RP. El uso de factores de crecimiento, las perspectivas para la aplicación de células madre y, además, los ensayos de terapia génica son todos destacados. Póngase al día y mantenerse al día con los titulares en la investigación del PO en la sección de noticias de investigación del sitio web RPFB http://www.brps.org.uk/index.php?tln=newsevents&pageid=245

3. Música por la Visión 2011 (Birmingham)
La lucha contra la ceguera RP se complace en anunciar un concierto de los británicos Orquesta Sinfónica de la Policía el sábado 16 de junio. Esta es la segunda vez que el BPSO han dado su tiempo y talento para recaudar fondos para la caridad, y el concierto es adecuadamente el tema "Visiones de Inglaterra". Emocionante la música de Elgar, Walton, Butterworth y Arnold se presentará en el entorno apropiado y dramático de San Philips Catedral.
Los suscriptores de este boletín están invitados a entradas al precio especial de sólo £ 10. Detalles del evento y la forma de libro en http://www.musicforsight.org.uk

4. RPFB en la Conferencia de la DIA en Ginebra
Gracias al patrocinio de los organizadores, nuestro Director Ejecutivo pudo asistir a la Drug Information Association Euromeeting 2011 en Ginebra el mes pasado. El foro reúne a grupos de pacientes, los reguladores y los fabricantes de productos médicos (medicamentos y dispositivos) de todo el continente y fue una oportunidad para aprender sobre el proceso de tratamientos trayendo de fase de ensayo clínico, a través de la aprobación, y para el paciente. la legislación europea, así como los procesos de cada país y las estructuras de servicios de salud hacen de este un tema complejo que tendremos que ser más conscientes de que los tratamientos de la peste bovina se acercan. Los informes de cada día de la conferencia se encuentran en http://www.brps.org.uk/blog

5. Donación de nuevo para el 2011 Segunda ronda de financiamiento de aplicaciones
La lucha contra la ceguera RP ha recibido un 7 solicitudes de financiación que se considerará en la segunda ronda de 2011 la aprobación de subvención. Estas aplicaciones están siendo revisados ​​y evaluados por nuestro Consejo Médico Asesor. David Head, Director Ejecutivo de Lucha contra la Ceguera RP dijo: "La diversidad y calidad de las solicitudes se reciben es realmente una buena noticia. El aumento de la demanda de financiación es, probablemente, en parte porque hemos estado recaudando más dinero y nuestro perfil, y en parte porque los investigadores están encontrando más difícil conseguir fondos de sus instituciones y el gobierno, por lo que están buscando cada vez más al sector de la investigación médica de caridad. "

6. La Conferencia RP 2011
La Conferencia de 2011 los Miembros de RP tiene lugar en Euston, en Londres el sábado 25 de junio. Los miembros no son bienvenidos. también. El programa del evento está en http://brps.org.uk/newsevent.php?tln=newsevents&newseventid=55.
Para ayudarnos a planear por favor, ¿usted nos deja saber si tiene la intención de asistir. Por favor, info@brps.org.uk correo electrónico para hacernos saber cuántos lugares se necesita, o llame al 01 280 821 334. No se cobra por asistir, pero si usted es un no-miembro, por favor considere hacer una donación para sufragar los gastos de eventos en el día.

7. Walk The Wight por la Visión
Como parte de la Isla de Wight anual Festival de Senderismo que nos pueda acompañar durante todo o parte de una semana caminando alrededor de la isla, del 7 al 13 de mayo. Organizador Colin McArthur puede ser contactado en el 07935 747 332 o 01 983 406 661. El paseo es apto para personas ciegas, deficientes visuales y videntes totalmente igual.

8. Enlaces importantes
Lucha contra la Ceguera RP sitio web principal y el blog está en http://www.brps.org.ukPor RP en Facebook y Twitter seguir los enlaces desde la página principalConcierto de noticias está en http://www.musicforsight.org.uk
Por favor envíe este boletín a sus amigos, familiares y colegas, pero por favor, asegúrese de eliminar la línea en la parte inferior que contiene su dirección de correo electrónico. Esto es para que nadie accidentalmente puede darse de baja de nuestras listas. Si usted recibe este boletín de un amigo o colega puede suscribirse liberarse para futuras ediciones en http://www.brps.org.uk/index.php?tln=contactus&pageid=119

jueves, 14 de abril de 2011

Padres e hijos portadores sanos de Stargardt

Este texto es ajeno a nosotros, pero creémos que debe dársel difusión para darl luz a otras personas. Espero su autora no se moleste por la publicación, pero entre más personas reciban esta información evitamos más problemas a futuro por la ignorancia.
 
Hablando de cuidados, es muy importante tener en cuenta que todos los casos de Stargardt recesivo ( ambos genes, el paterno y el materno están mutados), provienen de dos padres portadores sanos y de por lo menos dos abuelos portadores sanos. Los portadores sanos tenemos una probabilidad muy alta de desarrollar degeneración macular por la edad, ya que si bien uno de nuestros genes funciona correctamente,  el otro produce la proteina defectuosa y la acumulación de A2E, es menor que en el Stargardt pero mayor que en quienes no tienen ninguna mutación del ABCA4. Esto significa que deberíamos tener los MISMOS FILTROS y tomar los MISMOS SUPLEMENTOS que nuestros hijos, o que nuestros padres. Nunca es casual la aparición de una enfermedad recesiva. No se trata de tener miedo sino de tener el cuidado necesario.

Marcela Ciccioli

I JORNADA DE ASESORAMIENTO SOBRE LOS DERECHOS, SERVICIOS Y BENEFICIOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD

ALCEM - invita a la:
I JORNADA DE ASESORAMIENTO SOBRE LOS
DERECHOS, SERVICIOS Y BENEFICIOS
DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Viernes  29 de Abril - 10 horas
Sede Social de ALCEM:  Corrientes   362  - San Antonio de Padua - Bs. As.
 Disertante: Dra. Patricia Balsells - CONADIS (Comisión Nacional Asesora de las Personas con  Discapacidad).

Dirigido a: Pacientes, Familiares  y Profesionales interesados en el tema

                   Tel.: 0220-485-5015  - Lu, Ma, Mi y Vi de 9 a 12 horas

Electroacupuntura Dr. Firatti: Una opinión

Este texto u opinión es ajeno a nosotros, pero creemos que debe dársele difusión, pues habla de un tema muy importante: la cautela ante promesas de curas. Esperemos que su autor no se moleste por publicarlo, pero valoramos sus palabras como si fuerna oro. 

Sobre el mago de las agujas, el Dr. Firatti, podía haber respondido con
una única frase, o incluso una sola palabra, pero prefiero desahogarme
un poquito... por supuesto esto es sólo mi subjetiva opinión.

Este Sr. parece ignorar que NO existe ningún protocolo de
tratamiento del Stargardt aprobado por las autoridades competentes ni de
EE.UU., ni de Europa, ni de ningún otro país que figure en los mapas, ni
siquiera por su propia Turquía. Es todo un valiente pues él no sólo lo
califica de tratamiento sino que del mismo modo te trata la RP y otras
maculopatías. Encima resalta el carácter genético de las mismas, debe
ser para darle más suspense al asunto pues si fuera de origen
desconocido tal vez su técnica por un misterioso motivo fuera efectiva,
pero no, hablamos de genes mutados y proteínas anómalas... me da que
este tipo pincha las agujas en la pared de tu casa y te arregla el
televisor.
Pero claro, esto es sólo un complemento a las nuevas terapias
génicas, nos dice, ¿terapias qué? La única terapia génica conocida para
el Stargardt, como tuvimos noticia recientemente, aún no se ha empezado
a ensayar en humanos, ¿nos estará confundiendo con roedores?

Dado que el gran Firatti no aparece en revistas científicas
solventes y parece tener alergia a los grandes congresos oftalmológicos
mundiales, no queda otra que analizar lo que él mismo dice... y quedamos
asombrados por la precisión de los datos que aporta:

Habla de "gran cantidad de pacientes", mmm, recuerdo que en mi
pueblo decíamos que "un montón" eran más de 3; usa expresiones como "en
la mayoría" el resultado es "muy bueno", ¿la mayoría de cuántos? ¿qué
significa muy bueno, un 10%, un 20%, 3 decibelios en campimetría, más?;
asevera sobre casos de Fundus Flavimaculatus "muy exitosos"... tengo
curiosidad por saber que entiende este altruista doctor por exitoso
¿conseguir cobrarle al enfermo los 4.000 dólares quizás?; y nos lo
afirma hasta en un perfecto inglés sin hacer excepciones, the treatment
is "very succesful", o sea el tratamiento (¿?) es muy exitoso (¿?), y
las cifras lo demuestran, a lot of patients, literalmente "un montón" de
pacientes, viva la precisión, y esto ocurre en, all around de world,
señores, nada menos que en todas partes del planeta, viva la modestia, y
un dato más, el índice exacto de éxito, very high, sí, "muy alto", todos
sabemos que muy alto es incluso más que simplemente alto, todo aclarado.

La prudencia brilla por su ausencia, ni siquiera en aras de
darle una mínima dosis de credibilidad al tema; va y afirma que incluso
hay casos en que la recuperación es del 100%, ríete tú de los millones
de dólares que se han invertido y siguen invirtiéndose en investigación
en terapias génicas, células madre, farmacológicas, factores
neurotróficos, etc., etc., esperemos que Oxford Biomedica no se entere
de estos tratamientos de gran éxito y abandone su proyecto al comprender
que ya llegan tarde al negocio de curarnos; pues no nos engañemos, si se
invierten cifras millonarias por esta y otras enfermedades es porque se
prevé acaparar el 100% del mercado, o sea de los afectados, si aparece
un medicamento o tratamiento que cure a la mitad deja de ser tan
interesante investigar o incluso puede dejar de ser rentable al
reducirse el "público objetivo".
Tampoco tiene reparos en decir que el éxito no depende ni de la
edad ni del grado de afectación, ¡vamos, con dos narices!, qué más da si
ves sólo un poco mal o no ves un pimiento, para Mr. Firatti eso son
nimiedades.

Tal vez es que no me remití a las pruebas, vamos allá entonces:

Vaya, debe ser sólo casualidad, todas las webs donde aparece son
suyas. Ah, pero el vídeo lo aclara todo... como pinche las agujas con el
mismo grado de profesionalidad que el enfoque de la filmación la
llevamos clara, debe ser que las instalaciones de ese macrocongreso
tenían ese día un problemilla técnico. Y a pesar de todo se aprecian
algunas campimetrías que yo juraría que son de cualquier cosa menos de
Stargardt, algunas no tienen el daño donde se supone que debiera estar,
y en otras se aprecia que con su fantástico tratamiento hace lo más
difícil, recuperar la visión central, y en cambio deja tal cual las
leves lesiones para-periféricas, puede que lo que expone sea arte
pictórico...

Sabiendo que las lesiones producidas por el Stargardt, con el
tiempo se corresponden con muerte y desaparición de fotorreceptores,
será mejor no preguntarnos cómo con esta técnica genera nuevos y
funcionales fotorreceptores, que no olvidemos que son tejido nervioso
sin capacidad significativa de regeneración en nuestra especie,
especialmente en las circunstancias de una enfermedad genética
neurodegenerativa de la retina. No nos dice que solucione los problemas
con el A2E y la lipofucsina ¿debemos suponer que habrá que volver por su
consulta periódicamente para nuevas y económicas sesiones?

Tampoco vamos a decir que no sea inteligente, no hay más que ver
que ya preparó su excusa para cuando no funcione, lo cual siempre será
después de unas cuantas sesiones que hay que pagar, lógico; ... es que
depende de la mutación y el gen. Mmm, en Stargardt sólo hay un gen
responsable, a no ser que él mismo haya descubierto alguno más y nadie
se haya enterado, y si depende de la mutación, dado que se conocen más
del 85% de ellas, no creo que tenga ningún inconveniente en facilitarnos
el listado de aquellas en las que funciona el tratamiento, así no
tendría más que mirar mi estudio genético y ver si necesito o no probar
con esas sesiones iniciales, seguramente se sabrá las mutaciones de
memoria y si le digo que la de uno de mis alelos es la Ex. 22 3211 ins
GT directamente dirá que no hace falta que le haga una visita ;-)

Lo curioso es que parece saber guardar muy bien su secreto pues
el exitoso tratamiento no se hace en ninguna otra parte del mundo, tal
vez quiera reservarse para él y la gran referencia oftalmológica que es
Turquía, el tratar a las decenas de miles de afectados de Stargardt que
hay sólo entre EE.UU y Europa, a quienes nos encanta seguir perdiendo
vista por gusto habiendo un tratamiento con tan alto índice de éxito, el
del Gran Firatti.

Este vulgar humano tiene el don de resucitar fotorreceptores
hace tiempo muertos y fagocitados, pues de ningún otro modo es posible
recuperar el 100% de la visión con Stargardt, y lo hace sin tocar los
ojos; por unos 4.000 dólares de nada te pincha 20 veces y ya puedes
tirar las gafas, lupas y demás artilugios, como si los nucleótidos de
tus maltrechos genes se hubieran recombinado al son de las descargas
eléctricas orquestadas por este filántropo... amigos, esto tiene un
nombre, y no es precisamente "milagro".

Si no se es un fanático de la majestuosa iglesia de Santa Sofía
es difícil encontrar motivación para visitar Turquía por ese periodo de
tiempo con sólo la perspectiva de deshacernos de tanto dinero que nos
sobra.

¿Que no tiene riesgos? ¿os parece poco el riesgo de expolio, o
el psicológico?. Creo que si en algo nos preocupan nuestras enfermedades
y el sufrimiento que nos produce, que produce a familiares nuestros, a
personas como nosotros por desconocidas que sean, si tenemos la
capacidad de gastarnos 4.000 dólares en el nuevo Mesías de la
oftalmología, actuad en conciencia, con generosidad y sin egoísmo, y
donad esa cantidad a la investigación, tal vez un día nos beneficiemos
de ello, todos.
Es penoso ver el esfuerzo que tienen que hacer las asociaciones
de afectados para recaudar en meses, o incluso años, lo que este faquir
se embolsa por un solo incauto en un par de meses.

Termino con la esperanza de que nadie se ofenda por mi
exposición y agradeciendo que podáis perdonar tanta ironía.

No obstante es responsabilidad de todos no crear falsas
esperanzas, poner en cuarentena noticias de sospechosa procedencia, no
difundir bulos, y también hacernos llegar estas cuestiones para estar
advertidos.

Un saludo a todos,

Jose.
Las Palmas
 


 

miércoles, 13 de abril de 2011

Niños ciegos y de baja visión también pueden estudiar música

 
La implementación de la musicografía Braille, o sea, la lectura y escritura de pentagramas con el mismo sistema que publicó por primera vez, en 1829, Louis Braille será generalizada a todas las escuelas del país dedicadas a la educación especial para niños ciegos y de baja visión.
Así trascendió en el encuentro nacional de maestros de Educación Musical en distintos centros de este tipo en el país, acontecido esta semana en Villa Clara. Las experiencias compartidas favorecerán  perfeccionar la enseñanza de este arte a quienes carecen de un órgano tan vital.
«Se trata de extender lo que se aplica desde hace diez años por la profesora Elena María Ruiz Cabada en el centro villaclareño Fructuoso Rodríguez. Responde al principio humanista y democrático de la Revolución cubana de facilitarle a estos infantes el acceso a los centros de enseñanza artística», argumentó la máster en Ciencias Pedagógicas Alicia Santaballa Figueredo, metodóloga de la dirección nacional de la Educación Especial.
Asimismo refirió que durante el encuentro los educadores recibieron una preparación detallada sobre las afecciones de sus alumnos, a fin de conocer en profundidad sus condiciones físicas. De este modo podrán hacer un mejor trabajo correctivo, así como proyectar estrategias pedagógicas más efectivas.
En la actualidad se cuenta con un joven ciego que cursa la especialidad de música en la Escuela Nacional de Arte, mientras  otros 15 adolescentes con dicha limitación lo hacen en los diferentes centros de instructores de arte de la Isla.
Una de actividades efectuadas durante el evento consistió en dar a conocer los resultados del concurso provincial Cómo escribo en Braille, en el que participaron 11 alumnos videntes de todos los niveles educacionales. 
De esta manera Cuba se suma a las celebraciones que  internacionalmente se realizan por el bicentenario del nacimiento de Louis Braille, acontecido el 4 de enero de 1809.

Arranca el 6to Concurso Fotográfico Internacional ¡Aquí estamos! de Paso-a-Paso... ¡Participa!

Lanzamiento: lunes 11 de abril, vía www.efotodigital.com
Fecha límite para carga de fotos: viernes 20 de mayo
En el 2006 nos planteamos como desafío plasmar a través del lente fotográfico de profesionales y aficionados la cotidianidad de las personas con discapacidadl, lanzando el 1er Concurso Fotográfico ¡Aquí estamos!, en ocasión de nuestro 15 aniversario.
La idea pegó y se recibieron más de 400 fotografías ilustrando con claridad que al referirse a las Personas con Discapacidad aquello de "Pobrecito", "El enfermito" y "No Puede" simplemente no corresponde.
Entusiasmados con los resultados, formalizamos el concurso como actividad anual, superando la participación de año en año. Ahora llega Aquí estamos 2011, de particular relevancia por ser éste nuestro 20 aniversario.
marcelo
¿Quiénes participan?
Fotógrafos aficionados y profesionales, residenciados o no en Venezuela.
¿Cómo se participa?
Registrándote en la página de nuestros aliados técnicos, http:// www.efotodigital.com/pasopaso/, desde donde podrás bajar las Bases y la importantísima Constancia de Consentimiento, requisito indispensable para participar.
¿Formas de participación?
Como fotografo (para colgar tus fotos y participar) o como jurado virtual (para elegir el Premio del Público, votaciones abiertas al finalizar la carga de fotos).-
¿Y los premios?
Basado en la selección del Jurado Calificador, se concederán tres premios en metálico y cinco menciones honrosas.
1er lugar: Bs.F. 4.000.- y un 1 Flash x Elinchrom BX250Ri
2do lugar: Bs.F. 2.000.- y um curso de fotografia em Roberto Mata Taller de Fotografía
3er lugar: Bs.F. 1.000.-

Las Menciones Honrosas recibirán un mercado por BsF 400.- cortesía de Supermercados UNICASA.

Particularmente emocionante resulta el Premio del Público, decidido en la etapa culminante del concurso y por votación popular, galardonado con 1 fin de semana para el protagonista y dos acompañantes en el Hotel Cristina Suites, Puerto La Cruz.
Notas importantes:
• En caso que alguna de las menciones honrosas recaiga en un fotógrafo no residente en Venezuela,
el mercado correspondiente será donado a una institución venezolana de atención a la niñez en situación de riesgo.
• Debido a restricciones derivadas de la normativa venezolana relacionada con la adquisición y transferencia de divisas, los premios en metálico serán pagados en Bs.F. y en la ciudad de Caracas y serán intransferibles. Asimismo, los organizadores del concurso no se hacen responsables por el traslado de los ganadores.
• Los ganadores deberán retirar el premio metálico a más tardar en 30 días hábiles. Caso contrario, caducará sin derecho del beneficiario a reclamo de naturaleza alguna. En ese caso, el monto correspondiente será destinado por Fundación Paso-a-Paso a una institución venezolana de atención a la niñez en situación de riesgo de reconocida trayectoria.
• El Flash de estudio Elinchrom BX250Ri, (con receptor-radio incorporado) será entregado en Caracas.
• El Curso de Fotografía en Roberto Mata Taller de Fotografía será impartido en Caracas.
• En caso que el protagonista del Premio del Público no resida en Venezuela y no pueda viajar a disfrutar de su Fin de semana en Puerto-La-Cruz, su premio quedará vacante.
¿El cronograma del concurso?

Lanzamiento: 11 de abril
Fecha límite para carga de fotos: 20 de Mayo
Fallo del Jurado: 30 de mayo
Premiación: 18 de Junio, en Ciudad Banesco (Caracas)
Para llevar la teoría a la práctica, se hace necesario proyectar todas y cada una de las dimensiones e indicadores de “calidad de vida” en las prácticas diarias que puedan tener impacto en las vidas de las personas con discapacidad intelectual y sus familias.
¿Quiénes patrocinan?
CANTV - Banesco – MRW - Efotodigital.com – Elinchrom Venezolana S.A. - Proquim C.A. - Supermercados UNICASA C.A.– Connexion - Hotel Cristina Suites - Roberto Mata Taller de Fotografía
¡Te esperamos!
Información adicional: 0412-228-4132; 212-959-7475
info@pasoapaso.com.ve
http://www.efotodigital.com/pasopaso/
PD Si quieres ver las fotos ganadoras de nuestros cinco concursos:

Información: 0212-959-7574; 959-7396; 0412-228-4132
www.pasoapaso.com.ve
info@pasoapaso.com.ve
-angela.couret@gmail.com



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lunes, 11 de abril de 2011

Fabrican una retina en el laboratorio a partir de células madre

Investigadores japoneses han conseguido por primera vez convertir células madre de un mamífero en un ojo embrionario. Los resultados, de los que se hace eco la revista Nature, abren la posibilidad de que, en el futuro, se pueda restaurar la vista de personas ciegas con retinas trasplantadas generadas a partir de las propias células madre del paciente.

En sus experimentos, Yoshiki Sasai y sus colegas, del centro RIKEN de Biología del Desarrollo en Kobe (Japón), hicieron crecer células madre embrionarias de ratón en un medio de cultivo cuidadosamente diseñado, logrando que se diferenciaran y se ensamblaran por sí solas en una estructura tridimensional, una copa óptica, con dos paredes correspondientes a las capas interior y exterior de la retina durante el desarrollo de un embrión.

"Lo que hemos hecho ha sido resolver un problema de casi un siglo en la embriología, mostrando que los precursores retinales tienen la capacidad inherente de generar la compleja estructura de la copa óptica", dijo Sasai en un comunicado. "Estamos en el buen camino para generar no sólo distintos tipos de células, sino tejidos organizados" que puedan emplearse en la medicina regenerativa, añade.

Sasai y sus colegas acompañan el estudio con una serie de fotos y vídeos que registran por primera vez en tiempo real los estadios tempranos del desarrollo del ojo en los mamíferos, con la particularidad de que las imágenes no se han obtenido de animales vivos sino de un cultivo de laboratorio

Fuente: http://www.muyinteresante.es/fabrican-una-retina-en-el-laboratorio-a-partir-de-celulas-madre?utm_source=twitter&utm_medium

Demuestran que la falta de dos proteínas provoca malformaciones en el ojo

MADRID, 10 (SERVIMEDIA)



Una investigación dirigida por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y miembros del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras ha demostrado que, en ausencia de las proteínas "Sfrps1" y "Sfrps2", se altera el desarrollo del ojo, dando lugar a malformaciones.

Según informó el CSIC, ambas proteínas parecen estar también relacionadas con la generación de depósitos de amiloide, característicos de la enfermedad de alzheimer. El trabajo se publica esta semana en la revista "Nature Neuroscience".

El equipo de investigación centró su atención en el proceso de desarrollo de la retina, en el que ambas proteínas están implicadas.

Mediante el estudio de ratones que no las presentaban, comprobaron que su falta alteraba los procesos de proliferación y diferenciación neuronal.

El trabajo se ha desarrollado entre el Instituto Cajal y el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (ambos del CSIC), con la participación de los grupos dirigidos por Isabel Guerrero y Marisa Toribio y la colaboración del grupo de Joaquin Arribas en el Hospital Vall D’ Hebron.

domingo, 10 de abril de 2011

TALLERES ROBERTO FONTANARROSA

Ciudad de Buenos Aires El  espacio talleres Roberto Fontanarrosa abre sus cursos 2011, brindando talleres de arte especialmente diseñados para personas con alguna discapacidad.  Hace ya seis (6) años que abrimos nuestros espacios de creación pensando en aquellas personas que por alguna razón no pueden o no quieren integrarse a los talleres tradicionales de arte.
Un grupo de docentes, especialmente seleccionados dan cursos de:
       a.. Expresión Corporal. 
       b.. Teatro 
       c.. Máscaras,  títeres y muñecos.. 
       d.. Música. 
       e.. Plástica 
       f.. Radio. 
       g.. Literatura 
       h.. Danza 
       i..
La Ciudad tiene mucho que dar  a  las personas con discapacidad, estas a su vez, tiene mucho para entregar a la sociedad.
No nos interesa saber que discapacidad tiene cada uno, trabajamos sobre sus CAPACIDADES.
Pretendemos romper con los moldes que se le suelen poner a las personas con discapacidad, nuestro lema es: “Déjenlos ser” Nosotros trabajamos potenciando las capacidades de nuestros alumnos, exigiendo fomentando y alentando el desarrollo de las capacidades creadoras de cada individuo. Una persona creativa, puede dar más de sí misma, es mejor vecino, mejor trabajador, mejor elector y mejor funcionario. 

Para más información e inscripción dirigirse a:
Programa de Integración Cultural 
Tel.: 4371 4068
pintegracioncultural@yahoo.com.ar 

Solicitamos su difusión
Este es un material muy útil para todos aquellos vecinos con alguna discapacidad, y lamentablente  siempre nos enteramos de personas que quieren hacer un curso y no sabían de nuestro trabajo.

Gracias 
Jorge Covián
Coordinador 
Programa de Integración Cultural

Ministerio de Cultura
GCBA

UNLP. Educación, 09 de abril de 2011, Diario El Día, La Plata, Argentina Desarrollan sitios web para el acceso de ciegos y sordos

Programadores de todo el país ya se forman en la facultad de Informática. Rige la ley de accesibilidad
 
"Realmente estamos sorprendidos. Superó todas nuestras expectativas". Lo confiesa Ivana Harari, de la facultad de Informática de la UNLP, en referencia
a las solicitudes de inscripción que se recibieron en la unidad académica para el curso a distancia de Accesibilidad Web que comenzará el lunes. Había
40 cupos y llegaron más de 200 pedidos de participación, incluso de varias provincias del interior y de otros países. En tal contexto, se puede inferir
que los discapacitados tendrán, a la larga, las espaldas bien cubiertas a la hora de sentarse frente a una computadora.
 
"El curso está pensado para desarrolladores de páginas web, pero tuvimos solicitudes de docentes, bibliotecarios, gente ligada a escuelas especiales. El
interés por el tema abarca a muchos sectores, y tendremos que darles respuesta", indicó la titular de la dirección de Accesibilidad de la facultad de 50
y 120 -única en su tipo en el país-, y adelantó que ante tanta demanda se decidió repetir el curso al menos dos veces durante este año.
 
En noviembre del 2010 se sancionó la ley 26.653 de accesibilidad a la información en las páginas Web. "La norma establece que en dos años todos los sitios
dependientes del Estado deben ser accesibles, con independencia de las capacidades motrices y perceptuales del usuario", remarca la catedrática. Cabe destacar
que los aspirantes a realizar el curso provienen tanto del sector público como privado.
 
Pero existen desarrolladores web de ese tipo de páginas... "Sí, muchos. Lo que sucede es que la mayoría trabaja pensando en un usuario tipo. Es decir, en
alguien que supuestamente cuenta con equipos de última generación. Y se pone especial énfasis en la estética. Pero la realidad no marca eso. Accesibilidad
implica a todos", enfatiza Harari, y añade: "hay que pensar el desarrollo de las páginas para alguien que tiene un navegador viejo, una PC lenta", ejemplifica.
 
"Hay casos en los que a un usuario que debe apelar a ciertas herramientas, como un teclado especial o un lector de pantalla, se le pide, a la hora de querer
ingresar a un sitio, tener el último internet explorer o cualquier otra aplicación moderna. Así no son las cosas. Eso atenta contra la verdadera accesibilidad",
subraya.
 
TENER Y PODER
 
Ivana Harari marca una diferencia clave en cuanto a accesibilidad web. "El usuario requiere de distintas herramientas para sentarse frente a una computadora
y poder utilizarla según el tipo de discapacidad que tenga. Puede padecer discapacidad motriz, o ser ciego o disminuido visual o hipoacúsico. Para ello
existen teclados braille, joystick, lectores de pantalla", enumera y dice que "esas herramientas existen, pero no garantizan, hoy por hoy, el acceso a
la Web".
 
¿Por qué? "Porque después, lo que necesita la persona es poder navegar en todos los sitios, y, como decía, hay muchos que están desarrollados pensando en
un usuario que tiene todos los recursos. Ahí entra en juego el trabajo del desarrollador Web".
 
Agrega, en tal sentido, que "la totalidad de las páginas debe estar diseñada para que puedan entrar personas que no están en condiciones tan óptimas. Hay
normas internacionales que dan las pautas para desarrollos accesibles a todos. Y eso es lo que se verá básicamente en el curso".
 
LISTA DE ESPERA
 
Lo cierto es que la actividad despertó un interés inusitado. Y la facultad decidió seleccionar a los aspirantes por orden de llegada. El resto quedó en
lista de espera, para próximas ediciones.
 
"Estamos muy satisfechos por la repercusión que ha tenido el curso. Queremos formar desarrolladores Web conscientes de la importancia de la accesibilidad
y capaces de construir sitios que respeten estándares internacionales y cuyos contenidos sean accesibles a todas las personas, garantizando igualdad real
de oportunidades y trato", señaló el decano de la facultad, Javier Díaz.
Los detalles del programa
 
El curso, que es gratuito y se dictará mediante la modalidad virtual, dará comienzo el lunes próximo.
 
La extensión es de diez semanas, y su finalización está prevista para el 17 de julio.
 
Los alumnos deberán realizar entregas obligatorias de trabajos, por lo cual contarán con un seguimiento personalizado por parte de los profesores.
 
Los temas que se desarrollarán serán "La problemática del discapacitado en la Web; Herramientas de adaptación de hardware y software; La accesibilidad Web:
leyes, normas y validadores, y Pasos para hacer accesible un sitio".
 
Es organizado por la dirección de Accesibilidad de la facultad de Informática, dependiente de la secretaría de Extensión de la unidad académica. Cuenta
con la colaboración del Cespi y de la Comisión Universitaria de Discapacidad de la UNLP.
Los detalles del programa, Web; Herramientas, Comisión Universitaria, UNLP. Educación, 09 de abril de 2011, Diario El Día, La Plata, Argentina