FARP NOTICIAS: Las primeras prótesis de retina podrían llegar al mercado en 2011

Actualmente se prueban la tolerancia a los implantes y los beneficios de éstos en la vida cotidiana.

El simposium “Artificial Vision”, celebrado recientemente en Bonn, ha puesto de manifiesto los grandes avances realizados hasta ahora en prótesis de retina. La tecnología para restablecer la visión a invidentes y personas parcialmente ciegas está ya casi lista para salir al mercado, señalan los expertos. En 2011 entrarán en competencia diversos sistemas con los que se podría curar la ceguera. Por Yaiza Martínez.

Leer más: http://www.retinosis.org.ar/noticias.php

LA OPERACIÓN DE CATARATAS NO EMPEORA LA DEGENERACION MACULAR

La última edición de Archives of Ophtalmology remarcó que la cirugía de cataratas no empeora el curso de la degeneración macular vinculada con la edad (DMRE); caracterizándose esta última por una pérdida progresiva de la vista ocasionada por el deterioro nervioso en la retina.
 
Un nuevo estudio no contrarió directamente una editorial anterior que señaló una controversia sobre la pertinencia de esta intervención quirúrgica y el desorden macular.
 
Destacan beneficios de cirugía de cataratas
 
No obstante, en esta oportunidad, el equipo del doctor Neil M. Bressler, de la Escuela de Medicina de la Johns Hopkins University, en Baltimore, se basó en destacar los beneficios de la cirugía de cataratas tomando como ejemplo su práctica sobre 86 pacientes con DMRE.
 
Fundamentan descarte empeoramiento de DMRE
 
Así, indirectamente, Breesler descartó cualquier empeoramiento de la DMRE, que es el motivo más común de ceguera en adultos de 55 y más años de edad.
 
La tasa de avance de la DMRE fue menor al 5% de los pacientes (tres de 65 adultos), dado que sólo tres presentaron otras lesiones.
 
Se excluyeron muertes, imágenes faltantes o malas.
 
No se perjudica la retina
 
Al respecto, si bien la reciente investigación demostró ampliamente que no se perjudica la retina, la doctora Bárbara E. K. Klein, de la University of Wisconsin recomendó una “discusión franca entre el individuo y su médico sobre riesgos de progresión de DMRE temprana y el desarrollo de DMRE tardía”, aunque puso de relieve que “la cirugía de cataratas limita el avance de DMRE”.


 
FUENTE: Archives of Ophthalmology, 

'Lucentis' (Novartis) reconocido por la UE para tratar la pérdida de visión por edema macular diabético

Europa Press

MADRID, 11 (EUROPA PRESS)
'Lucentis' (ranibizumab), de Laboratorios Novartis, ha obtenido una nueva indicación en la Unión Europea para tratar la pérdida de visión asociada al edema macular diabético (EMD), una de las principales causas responsables de ceguera, al demostrarse su eficacia superior frente a otros métodos como el láser o el tratamiento estándar actual.
De este modo, se convierte en la primera terapia farmacológica aprobada para la mejoría de la visión y la calidad de vida en pacientes con afectación visual producido por este trastorno, que produce una seria pérdida de visión entre la población activa de los países más desarrollados.
Los dos ensayos clínicos realizados, demostraron que alrededor de la mitad de los pacientes tratados con este tratamiento lograron una mejoría de diez letras en el test de agudeza visual de dos ensayos clínicos. Según sus creadores, esta mejoría en la visión podría restablecer la independencia y la funcionalidad del paciente.
"La terapia con láser, el tratamiento estándar actual, proporciona una estabilidad de la visión en muchos pacientes, aunque generalmente no una mejoría. Sin embargo, 'Lucentis' mejora de forma significativa tanto la visión, como la calidad de vida asociada a la visión, en pacientes con afectación visual debida al EMD", asegura el laboratorio.

"LOS PACIENTES PUEDEN VOLVER A CONDUCIR"
Tras los ensayos, los pacientes tratados con 'Lucentis' empezaron a recuperar su visión a los ocho días de la primera inyección como promedio, y la mejoría de la visión se mantuvo al año de iniciar el tratamiento. "Para muchos de estos pacientes la mejoría de la visión fue clínicamente relevante, lo que significa que recuperaron capacidades para desarrollar actividades del día a día, tales como conducir", afirma el profesor de la University Eye Hospital (Alemania), Gabriele Lang.
El edema macular diabético es una consecuencia de la retinopatía diabética, la complicación ocular diabética más frecuente. Se caracteriza por cambios en los vasos sanguíneos de la retina, la capa sensible a la luz situada en la parte posterior del ojo. Este trastorno afecta a aproximadamente entre un 1 por ciento y un 3 por ciento de los pacientes con diabetes.

Prepararse a ciegas

Recibir formación en tiempos de crisis resulta importante también para las personas ciegas, un colectivo castigado igualmente por el paro. La ONCE y el CRI ponen a su disposición una serie de recursos para que el aprendizaje resulte más fácil .
Rafael Ledesma Director de la ONCE en Álava, Arantza Uriarte Rehabilitadora

Vanesa González nació con el síndrome de Stargardt, una enfermedad que va degenerando su retina. Desde bebé tenía problemas de visión, pero en los 30 años que tiene de vida ha ido experimentado una paulatina pérdida de capacidad, hasta el punto de que hoy tiene una deficiencia del 75%. Afortunadamente, la enfermedad parece estancada. "Desde hace unos años no va a más, pero sé que me puedo llegar a quedar ciega".
Pese a su incapacidad, asegura haber vivido una infancia y adolescencia de lo más normal. "En parte, gracias a la educación que me han dado mis padres, que me han dejado entrar y salir cuando he querido. He viajado y me he ido de fiesta con mis amigas. Hay otros a los que les han tenido tan protegidos que han desarrollado muchos miedos", explica esta joven, que tiene una hermana, también con la misma enfermedad.
Su familia eligió para ella una escolarización integrada. Los primeros años los pasó en el colegio Samaniego y más tarde fue a Jesús Obrero a terminar la Secundaria. Ambas etapas son recordadas por ella con cariño. "Con mis compañeros me llevaba muy bien, aunque siempre hay algún vacilón, pero eso pasa en todas partes. Y claro que tenía mis limitaciones pero si no podía hacer algo, pues no podía, no pasaba nada".
Los profesores se volcaron con ella para que no perdiera el ritmo. "Seguir la clases es más costoso para nosotros, eso es así; sólo leer una página me cuesta el doble que al resto", asegura. Vanesa recuerda con especial dificultad las clases de matemáticas. "No poder leer la pizarra durante las explicaciones lo dificultaba mucho; pese a ello, los profesores iban diciendo en alto todo lo que escribían".
La joven reconoce que los avances tecnológicos han permitido mejorar mucho la calidad de enseñanza de los invidentes. Cuando ella iba a la escuela se valía sólo con una lupa y con libros ampliados -no necesita el braille, aunque lo ha aprendido por si acaso-, pero ahora los ordenadores adaptados les sacan de cualquier apuro.

18 niños y jóvenes acuden diariamente a centros ordinarios en ÁlavaVanesa está dentro del centenar y medio de jóvenes ciegos o con alguna deficiencia visual que cada año cursa sus estudios en un centro ordinario de Euskadi. En el caso de Álava este curso son un total de 18 los escolarizados, una cifra que, como recuerda el director de la Agencia de la ONCE en Álava, Rafael Ledesma, cada vez es menor, afortunadamente.
El organismo cuenta actualmente con 511 afiliados, entre los que la edad media es de 63 años. "Generalmente son ya mayores, gente que ha ido perdiendo la visión por un glaucoma o una diabetes. A diferencia de años atrás, cuando muchos bebés se quedaban sin vista por efecto de las incubadoras, ahora nos vienen muy pocos niños", explica. En cualquier caso, entre los que les llegan, proporcionarles una adecuada formación es una de las prioridades, y más ahora en plena crisis económica y con una elevada tasa de paro que afecta también a este colectivo.
La educación integrada es la principal apuesta de la ONCE. La organización trata de que el alumnado ciego comparta clase con el resto de niños y jóvenes de su edad y por ello cuenta con un convenio con el Gobierno Vasco que abarca la enseñanza Primaria, Secundaria y la FP. Ya en la universidad, también se fomenta la matriculación de estos estudiantes en centros ordinarios, si bien es cierto que poseen además una facultad propia en Madrid dedicada a la formación de fisioterapeutas. "Imagínate, tenemos sólo a 24 alumnos en una clase, lo que permite una superespecialización; además, los ciegos tenemos más desarrollado el sentido del tacto", explica Ledesma. Igualmente, es frecuente que opten por sectores como el secretariado o el periodismo, donde hay buenos profesionales. "Evidentemente, no vamos a ser nunca cirujanos", bromea el director.
Para todos ellos, la ONCE pone a su disposición una serie de recursos tecnológicos cuyo objetivo es facilitarles el aprendizaje. "Primero evaluamos si tiene algún resto visual o es completamente ciego, y en función de eso decidimos qué tipo de adaptación precisa", explica Arantza Uriarte, rehabilitadora de la ONCE.
Entre los aparatos que les prestan a los centros escolares alaveses están los ordenadores, los MP3 parlantes, líneas braille, la máquina Perkins así como un software con programas adaptados para magnificar pantallas. Asimismo, se les enseña a usar el programa Jaws, es decir, aquel mediante el cual el uso del ordenador se hace a través de la voz, lo cual supone que una persona ciega acceda a todo siempre y cuando las páginas web sean accesibles. "La tecnología ha avanzado mucho. Antes teníamos que grabar las clases en un magnetofón y cuando llegabas a casa había que volver a escuchar toda la lección", recuerda Ledesma.
Entre otras cosas, los monitores les enseñan a usar también el programa Daisy, a través de los reproductores donde se puede leer un audiolibro que provenga del Servicio Bibliográfica de la ONCE, para lo cual existe un sistema de préstamo como en cualquier biblioteca al uso. En este sentido, se mantiene un convenio con el Departamento vasco de Cultura para grabar cerca de 80 novedades literarias en euskera.
Sin embargo, la integración del alumnado ciego en las aulas no sería posible sin el personal del Centro de Recursos para la Integración (CRI), dependiente del Gobierno Vasco. Ellos colaboran mano a mano con la ONCE, y son los que se encargan de enviar a los centros profesores especializados para que los estudiantes no pierdan el ritmo de la clase. En otras palabras, mientras que la ONCE se encarga de cuestiones más tecnológicas, el ámbito de la docencia queda en manos del CRI.
Pese a la multitud de recursos disponibles para la población ciega en edad escolar, su integración laboral sigue siendo todavía una asignatura pendiente. La crisis está castigando también a este organismo. Prueba de ello es que frente a los 108 vendedores de cupones que han llegado a tener, ahora sólo hay 98. En cualquier caso, disponen de una bolsa de trabajo que está dando buenos resultados. La mecánica es la siguiente. La ONCE paga a las empresas para que dejen que sus afiliados completen unas prácticas de seis meses de duración. "Es una estrategia para que les conozcan, y la prueba es que funciona porque en muchas ocasiones acaban contratándoles", explica Ledesma. Esto es precisamente lo que le ocurrió a Vanesa, que tras estudiar un módulo de Administrativo en Molinuevo ahora trabaja en una empresa de recursos humanos.
De esta forma, también consiguen luchar contra los prejuicios que puedan existir a la hora de contratar personal ciego o con alguna deficiencia visual. "Existen muchos miedos, principalmente por desconocimiento, pero al final entienden que es como el resto de las personas; hay gente que funciona y gente que no", añade el director. Una opinión que también es compartida por Vanesa. "Les asusta un poco porque no saben si vas a ser capaz de hacer tu trabajo", añade.
En la actualidad, la ONCE genera más de 115.000 empleos en todo el Estado. Además de la bolsa de trabajo, también existe la posibilidad de trabajar dentro del propio organismo, como instructor, administrativo, personal de oficinas y, por supuesto, como vendedor de cupón.http://www.noticiasdealava.com/2011/01/30/sociedad/euskadi/prepararse-a-ciegas

Oftalmólogos alertan que problemas a los ojos aumentan en verano

29/Enero/2011 - 09:25

Especialistas llamaron protegerse de la vista debido a la serie de factores que ocurren en estas épocas de verano tales como la exposición a la radiación ultravioleta, el alza de la temperatura, la disminución de la humedad, el contacto con el cloro de las piscinas, la sal marina y la arena, entre otros.
El médico oftalmólogo de Integramédica, Jean Claude Thenot, expresó que al igual que en primavera, en esta estación las consultas a este tipo de especialistas aumentan principalmente por las alergias.
La exposición continua al sol sin protección puede causar queratitis, inflamación de la córnea; dañar la retina; producir pterigion, inflamación por aumento del tejido; cataratas; maculopatías (degeneración macular) contribuyendo a la pérdida de visión a largo plazo, y cáncer a nivel de párpados o en el ojo mismo.
Al igual que nuestra piel, durante el verano los ojos se exponen (en forma acumulativa) a mayor radiación ultravioleta, lo que los expone a sufrir un aumento del riesgo de catarata, lesiones de la macula, pterigion y hasta ciertos tipos de cáncer de conjuntiva y de párpados, expresó el médico.
Por otro lado, la primavera y verano se acompañan de mayor liberación de alérgenos aéreos, los que pueden provocar distintos tipos de alergia ocular. El aumento de la temperatura y la menor humedad ambiental pueden incrementar la sensación de ojo seco en personas propensas a secretar menos lágrimas, dijo el facultativo.
La mejor forma de proteger los ojos es utilizando lentes de sol que cuenten con filtro de rayos UV para evitar la radiación.

CUIDADO CON EL AGUA Y LA ARENA
Existen distintos tipos de conjuntivitis y algunas se vuelven más comunes en verano.
Las infecciosas se generan principalmente por virus, aunque también se registran casos por bacterias y agentes parasitarios, que pueden estar presentes en el agua. Los síntomas que permiten identificar esta afección son: enrojecimiento del ojo, fotofobia (intolerancia a la luz), molestias como sensación de ardor y la presencia de un cuerpo extraño. En el caso de las bacterianas pueden presentarse lagrimeo y secreciones purulentas (lagañas). Su duración es entre una y tres semanas, sin tratamiento. La recomendación es consultar a un oculista.
Según el especialista de Integramédica, en general, el cloro y la sal no constituyen un verdadero riesgo para el ojo.
Sin embargo, hay que considerar que el agua actúa como vehículo portador de gérmenes, pudiendo en contados casos, generar conjuntivitis y queratitis infecciosas (virus, chlamydiae, amebas, entre otros), explicó.
La arena de la playa puede convertirse en un elemento altamente irritante para los ojos.
Por lo general, aunque se trata de lesiones menores, se debe actuar con precaución si entra tierra o arena en los ojos: lo ideal es lavarlos con abundante agua durante al menos 10 minutos y no refregarse. En caso de que haya entrado un cuerpo extraño se puede intentar extraer con una gasa estéril o un pañuelo limpio, poniendo mucho cuidado en el procedimiento. Es normal que existan ciertas molestias, pero si son persistentes hay que acudir al médico.

GOLPES INESPERADOS
En verano también aumentan los golpes debido al mayor tiempo dedicado a deportes y actividades al aire libre. Se debe tener sumo cuidado si es que ocurre alguno, ya que un traumatismo puede causar lesiones graves.
Algunos de los síntomas de alarma son las denominadas moscas flotantes o puntos negros, especialmente si se acompañan de destellos de luz, sombra en las zonas laterales del campo visual y borrosidad en la visión central.

Otro paso hacia la creación de una retina artificial orgánica

27/01/11
PorLa Stampa. Especial Para Clarin TRADUCCION: Cristina Sardoy
Un estudio realizado en Italia marca otro avance hacia a la creación de una retina artificial orgánica, eléctricamente autónoma y con una eficiencia comparable a la humana.
El trabajo para la puesta a punto del prototipo, con la autoría del Departamento de neurociencias y neurotecnologías (NBT) del Centro de nano-ciencias y tecnologías del Instituto italiano de Tecnología (CNST - IIT) y del Departamento de física del Politécnico de Milán, fue publicado ayer en la revista Nature y fue coordinado por Guglielmo Lanzni del CNST.
El nuevo material imita la retina natural , en la cual células nerviosas sensibles a la luz (llamadas para llegar a dispositivos susceptibles de implantación en el hombre toconos y bastones) captan señales luminosas y las transforman en pulsos eléctricos que son transportados al cerebro a través del nervio óptico. “Con nuestro sistema, las neuronas ven la luz y reaccionan a ella”, dijo el coordinador de la investigación, el físico Guglielmo Lanzani, del Centro de nano-ciencias y tecnologías del IIT.
El prototipo se hizo con neuronas de rata y el camino todavía es largo, pero ya está abierto.
Otro de los autores del trabajo, el neurólogo Fabio Benfenati, del IIT, manifestó su optimismo: “Es una demostración muy promisoria para futuras aplicaciones”, dijo. “Es una prueba que reproduce una interfaz in vitro, pero que fundamentalmente funciona”. Se abre, en suma, una “nueva perspectiva para las enfermedades de la retina que provocan ceguera”.
Lo que hicieron los científicos, explicó Lanzani, fue construir un sistema de comunicación entre un material artificial y neuronas. “ Utilizamos semiconductores orgánicos, es decir, polímeros similares a los usados en células fotovoltaicas , y demostramos que a las neuronas ‘les gusta’ estar sobre esos materiales” o sea que las neuronas crecieron. Otra novedad fue sustituir los electrodos metálicos utilizados como conductores por un líquido parecido al que sirve de base a la conducción de las señales nerviosas. Un paso adelante no menor, considerando que los electrodos metálicos que hoy se usan en las prótesis retinales suelen crear reacciones inflamatorias y problemas de compatibilidad.

De Stargardt, RP, DMAE, Usher y catartas

Actualización de células madre - Retina Sudáfrica

La FDA en los EE.UU. ha aprobado el primer ensayo clínico utilizando células embrionarias para tratar la degeneración de la retina. La fase de un medio de ensayos clínicos se ha diseñado para tratar de Stargardt distrofia [MDS], una de las formas más comunes de pérdida de visión macular juvenil. El ensayo multicéntrico, será dirigido por el Dr. Marco Zarbin y contará con 12 pacientes. Se estudiará el uso de las células epiteliales del pigmento retiniano [RPE] derivados de las células madre embrionarias humanas [ESC]. Las pruebas en un modelo de ratón de MDS mostró que "la función casi normal" se logró. El Dr. Robert Lanza, director científico de Advanced Cell Technology, la empresa que ha recibido la aprobación de los estados juicio que una fuente prácticamente ilimitada de células sanas del EPR puede ser alcanzado. El Dr. Raymond Lund [EE.UU.], uno de los principales expertos del mundo en la investigación con células retinianas declaró que los resultados del modelo animal de estudio fueron fenomenales y que si ni siquiera una fracción de estos beneficios se alcanzan en los ensayos en humanos "sería nada menos que un jonrón ".
La pérdida de la visión en ambos MDS y la degeneración macular asociada a la edad implica cambios en la capa de EPR - Editor.
PRECAUCIÓNEn contraste, los investigadores internacionales han emitido advertencias contra el "TURISMO DE CÉLULAS MADRE". La Fundación Fighting Blindness en los EE.UU. ha aconsejado enérgicamente a los pacientes sometidos a tratamiento con células madre no aprobados. "Si se ve afectado por una enfermedad de la retina, que en la Fundación Le aconsejamos no tratar estos tratamientos llamado, porque no han sido rigurosamente estudiado." Del mismo modo un artículo publicado en Reuters en la línea se cita el Dr. Chris Mason de la Escuela Universitaria del Departamento de regeneración de Londres de Medicina "El paciente está en peligro de perder su vida y la salud, sin necesidad de viajar largas distancias ... que no tengan su condición mejoró y, potencialmente, perder una gran suma de dinero." citó el artículo clínicas en Alemania y China, pero que no subieron a 700 empresas internacionales que ofrecen similares no probadas terapias con células madre.
Antes de someterse a cualquier tratamiento no probado, solicitar copias de los resultados revisados por pares de los ensayos que se han publicado en el respetado médico y Revistas Científicas - Editor.
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ACTUALIZACIÓN DE INVESTIGACIÓN Un ensayo clínico de terapia génica para WET trastorno degenerativo [AMD] por Oxford Biomedica también ha recibido aprobación de la FDA. El juicio Retinostat se llevará a cabo en el Wilmer Eye Institute de la Universidad John Hopkins, bajo la dirección del Dr. Peter Campochiaro. Oxford Biomedica es también la empresa que está lanzando el tan esperado Stargen ensayo de la terapia génica para la enfermedad de Stargardt, que comenzará a principios de 2011 y el gen emocionante Ushstat ensayo de la terapia de tipo 1b Usher, que comenzará a finales de año.
· Un ensayo breve se pondrá en marcha en los EE.UU. para estudiar los efectos de un tratamiento basado en una antigua medicina china. TUDCA, un ácido biliar sintética que ha demostrado seguridad y eficacia en los ensayos modelo animal, se pondrá a prueba en los pacientes con ambas formas recesivas y dominantes de Retinosis Pigmentaria.
· Fase 3 ensayos clínicos para mostrar el resultado de la trampa VEGF que las inyecciones del tratamiento anti-VEGF puede requerir la mitad de las inyecciones de Lucentis muchos como el actual para tratar la DMAE húmeda. En la prueba participaron más de 2000 pacientes y 95% de las personas con visión trampa VEGF mantuvo en comparación al 94% de las personas con Lucentis. La mejora media en la visión fue del 7,9 cartas de VEGF Trap en comparación con 8,1 cartas de Lucentis.
· Los resultados de un ensayo de terapia génica con éxito para tratar la ceguera de color en los monos ardilla fueron anunciados por Euretina, en Dublín recientemente. Mientras que los investigadores dudan que esto lleve a un tratamiento inmediato para los seres humanos puede conducir a tratamientos para los trastornos del cono otros como Achromotopsia, que afecta a 1 de cada 30 000 personas y causa la pérdida permanente de la visión central y grave. La Universidad de Washington está ahora probando la terapia génica en un modelo de ratón de Achromotopsia.
Médicos · En la Universidad de Stanford están perfeccionando el uso de un láser para eliminar las cataratas. Esto hará que la cirugía sea más fácil y más precisa.
Las cataratas son la principal causa de pérdida de la visión, todo el mundo, de los errores de refracción. los pacientes la retina son particularmente susceptibles a esta opacidad del cristalino - Editor.
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INFORME DE PRODUCTO
Por Maureen Akinyi con la colaboración de R Ramesar profesor, el profesor J. Greenberg, Roberts L, Pandor A y C Nossek
Desde su creación en 1990, el degenerativas de la retina Enfermedades (RDD) programa de cribado en la División de Genética Humana ha hecho varios avances en la investigación de la retina. En colaboración con la retina del Sur de África (Retina SA), el registro RDD / base de datos ha crecido hasta incluir 1.250 familias con el ADN archivado de 2 990 personas. Actualmente, el registro ha cambiado clínicos y genéticos (mutaciones) de datos en una amplia gama de pacientes que se ven afectados con una serie de DDR incluyendo la enfermedad de Stargardt, forma dominante, recesiva y ligada al cromosoma X de retinitis pigmentosa, degeneración macular, el síndrome de Usher y Leber Amaurosis Congénita, entre otros. Hasta la fecha, la investigación RDD en UCT, que es en gran parte con el apoyo de Retina SA y otros donantes, como el Consejo de Investigación Médica, ha llevado a varios avances en la identificación de las causas genéticas de la DDR. Por ejemplo, los nuevos genes de enfermedades de la retina RP17 (CAIV) y RP13 (PRPF8) han sido identificados. Estos genes fueron asignadas inicialmente únicamente a las familias del Sur de África.
Más recientemente, el equipo de investigación UCT, junto con Retina SA, ha participado en el proyecto de selección de Estonia, en el que las muestras de pacientes son destinados a las pruebas en las fichas de Microarray Asper. Estas fichas contienen todas las mutaciones conocidas y las variaciones en una amplia gama de DDR para los que las muestras de ADN de pacientes son examinados. En la actualidad, el 15% de las familias en la base de datos se han caracterizado completamente en términos de mutaciones causantes de enfermedad. El hecho de que los cambios genéticos subyacentes RDD en Sudáfrica son únicos en comparación con otros sitios de estudio internacional presenta un desafío en nuestro intento de caracterizar a las familias en el registro. Sin embargo, esto sólo ha servido para impulsar nuestra investigación a nuevas alturas. El equipo de UCT RDD de investigación está constantemente investigando nuevas mutaciones identificadas, así como nuevos métodos de detección que puede permitir la detección de mutaciones subyacentes en el DDR heredado.
De acuerdo con los objetivos del programa de cribado RDD, la información genética se da a los pacientes y sus familias a través de Consejeros Genéticos, que en contacto con los pacientes directamente. Por el momento, 234 personas en nuestro registro han recibido los resultados de nuestro análisis genético. Nos gustaría resaltar la importancia de actualizar su información de contacto tanto con Retina SA y el programa de investigación UCT, para permitir la entrega resultado eficiente.
Como somos parte de una institución de investigación académica, la información del programa de investigación RDD se publica en revistas científicas y médicas, se han producido 46 publicaciones del grupo, tanto en revistas nacionales e internacionales. El objetivo de dichas publicaciones, además de exhibir internacionalmente la investigación que se realiza aquí en África, también muestra que el trabajo sea competitiva a nivel internacional. el desarrollo de la capacidad de investigación, a nivel de postgrado, es también una parte importante de cualquier proyecto, para garantizar que las próximas generaciones de científicos están interesados y expertos en este campo. Desde 1999, ha habido 10 Licenciatura (con honores), dos de maestría y doctorados tres otorgados a los estudiantes con la investigación relacionados con el RDD. En la actualidad hay dos de maestría y un estudiantes de doctorado, además de dos científicos de la investigación personal (Lisa Roberts y Nossek Christel) realizar trabajos de investigación en la retina UCT. En resumen, el proyecto de Aisha Pandor de doctorado es sobre la "Investigación de los mecanismos moleculares que subyacen a la Retinosis Pigmentaria 17 fenotipo con el fin de desarrollar nuevas terapias basadas en los genes", el trabajo de Maureen Akinyi de maestría es en el "Estudio de una variante genética en el gen de la rodopsina que puede actuar como un modificador del fenotipo RDD y Christel Nossek recientemente completado fue Maestría en "ABCA4 mutaciones comunes en los sudafricanos: frecuencias, patogenicidad y" correlaciones genotipo-fenotipo.
Es el objetivo de este trabajo de actualización para mantener la retina miembros de las SA y la comunidad en general, informó sobre los resultados de nuestra investigación, así como las direcciones futuras. En las cartas el futuro, las actualizaciones del equipo de investigación UCT implicará narrativas en profundidad de la investigación de los estudiantes actuales, incluso, teorías y debates actuales dentro y alrededor de sus campos de investigación.
Por último, nos gustaría expresar nuestro sincero agradecimiento a los miembros de la Retina SA por su continuo apoyo financiero al programa de investigación UCT largo de los años, su paciencia y su continuo interés en comprender los mecanismos moleculares que subyacen a DDR.

Programa para personas con baja vision e3n Tucuman

Sábado 22 de Enero del 2011 | 09:37

PARA PERSONAS CON PROBLEMAS VISUALES

Lanzan el programa de "baja visión"

Sumará una nueva propuesta sanitaria que se ocupará de atender las necesidades de pacientes con deficiencias oculares.

Tucumán - El ministro de Salud Pública, doctor Pablo Yedlin, anunció que Programa Integrado sumará una nueva propuesta sanitaria que se ocupará de atender las necesidades de pacientes con deficiencias oculares. A partir de esta decisión de la cartera que estará a cargo de la doctora Diana Waissman, jefa del servicio de Oftalmología del hospital Ángel Padilla, la provincia contará con un centro de Rehabilitación Visual, pionero en el país.
En este sentido, el ministro comentó que se prevé la habilitación de este nuevo servicio para el mes de marzo próximo: “estamos comprando el equipamiento necesario y, a la vez, buscando el sitio adecuado para su funcionamiento e incorporando a los especialistas”, explicó el doctor Yedlin, quien también comentó que los pacientes, incluso serán capacitados y recibirán los dispositivos elementales para tener una vida normal.
Por su parte, la doctora Waissman puntualizó que hay personas con baja visión por distintas patologías, pero que aún pueden ver y tienen posibilidades de recuperación, quienes se tratarán, precisamente, en este Centro.
Actualmente se registran 1800 pacientes con problemas de visión en la provincia.
Participaron junto al ministro de esta reunión realizada en su despacho, la directora de PRIS, doctora Sandra Tirado, el director de Salud de las Personas, también de PRIS, doctor Hugo Jovanovics.


Fuentehttp://pais24.com/index.php?go=n&id=101698

QLT obtiene la designación de fármaco huérfano para el tratamiento de la retinitis pigmentaria

Fecha de Publicación: 16 de enero 2011
Una empresa canadiense de biotecnología, ha anunciado que su producto sintético retinoides orales para el tratamiento de la retinosis pigmentaria se ha concedido la designación de fármaco huérfano*. La droga había obtenido previamente la designación de fármaco huérfano de la FDA para el tratamiento de la Amaurosis congénita de Leber (LCA).

Los retinoides orales sintéticos, QLT091001, es un retinoide sintético de reemplazo para el 11-cis-retinal, que desempeña un papel clave en la bioquímica visual. El racional para el empleo de retinoides sintéticos como la terapia de reemplazo de la deficiencia de 11-cis-retinal se basa, en parte, sobre la labor del profesor Krzysztof Palczewski, ahora con sede en el Departamento de Farmacología de la Universidad Case Western Reserve. Los estudios preclínicos realizados en modelos de ratón y el perro del ACV demostró una corrección del defecto en fotorreceptores, además de la restauración de las respuestas del ERG a la luz. El compuesto completado la Fase 1 bis estudio en voluntarios sanos y una Fase 1b estudio (en los sujetos por lo menos 5 años de edad) está actualmente en curso.

Comentando sobre el anuncio Bob Butchofsky, Presidente y Consejero Delegado de QLT declaró que "estamos muy contentos de ganar este segundo estado de la designación de fármaco huérfano de la FDA para QLT091001, ya que refuerza el programa de retinoide sintético y permite importantes ventajas en el desarrollo continuo camino ", dijo. "Tenemos la esperanza de estos beneficios le ayudará a alcanzar nuestra meta de tratar a los miles de pacientes que sufren de estas enfermedades raras y de la vista debilitante heredó la retina ".

QLT Inc. (QLTI), ubicado en Vancouver y cotiza en el NASDAQ GS con un valor de $ 420M (14/1/11) fue fundada originalmente en la década de 1980 para comercializar los descubrimientos realizados en la Universidad de British Columbia. Desde entonces, la compañía se ha expandido más allá de su interés inicial en la inmunología y de diagnóstico en los ámbitos de la entrega de medicamento contra el cáncer, y la retinopatía.
Fuente: URETINA, Casa del Templo, camino del templo, Blackrock, Co. Dublín. | Teléfono: 00353 1 2100092 | Fax: 00353 1 2091112 | Correo electrónico: @ euretina EURET

* Según la Unión Europea un medicamento huérfano es aquél que cumple los requisitos:

1. Que se destine a establecer un diagnóstico, prevenir o tratar una enfermedad que afecte a menos de cinco personas por cada diez mil en la Unión Europea;
2. Que se destine al tratamiento de una enfermedad grave o que produzca incapacidades y cuya comercialización resulte poco probable (no comercial) sin medidas de estímulo

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Cuarta edición del Día Mundial de las Enfermedades Raras con el lema "Raro pero Igual"

28/02/2011


El 28 de febrero ha sido el día escogido para celebrar la cuarta edición del Día Mundial de las Enfermedades Raras, una jornada coordinada a nivel europeo por EURORDIS y que cuenta con la participación de más de 50 países.

Bajo el lema Raro pero Igual, centenares de grupos de pacientes y familiares, coordinados por las asociaciones nacionales, llevarán a cabo actividades de todo tipo con el fin de llamar la atención de la ciudadanía ante las enfermedades raras y los millones de personas afectadas.

En 2010 un total de 46 países se adhirieron a esta iniciativa. En la edición de este año muchos países ya están participando, mediante sus asociaciones de referencia, entre las que destacamos las dos de habla hispana: la Fundación GEISER de Argentina y la Federación Española de Enfermedades Raras.

LA NOTICIA DEL LANZAMIENTO EN INTERNET DE LA WDL. LA BIBLIOTECA DIGITAL MUNDIAL.

Es una noticia QUE NO SÓLO VALE LA PENA REENVIAR , SINO QUE ¡¡¡ ES UN DEBER ÉTICO HACERLO!!!

Reúne mapas, textos, fotos, grabaciones y películas de todos los tiempos y explica en siete idiomas las joyas y reliquias culturales de todas las bibliotecas del planeta.

Tiene, sobre todo, carácter patrimonial, anticipó ayer a LA NACIÓN Abdelaziz Abid , coordinador del proyecto impulsado porla Unesco y otras 32 instituciones.

La BDM no ofrecerá documentos corrientes , sino "con valor de patrimonio, que permitirán apreciar y conocer mejor las culturas del mundo en idiomas diferentes: árabe, chino, inglés, francés, ruso, español y portugués. Pero hay documentos en línea en más de 50 idiomas".

"Entre los documentos más antiguos hay algunos códices precolombinos, gracias a la contribución de México, y los primeros mapas de América, dibujados por Diego Gutiérrez para el rey de España en 1562", explicaba Abid.

Los tesoros incluyen el Hyakumanto darani, un documento en japonés publicado en el año 764 y considerado el primer texto impreso de la historia; trabajos de científicos árabes que desvelan el misterio del álgebra; huesos utilizados como oráculos y estelas chinas; la Biblia de Gutenberg; antiguas fotos latinoamericanas de la Biblioteca Nacional de Brasil y la célebre Biblia del Diablo, del siglo XIII, dela Biblioteca Nacional de Suecia.

Es fácil de navegar.

Cada joya de la cultura universal aparece acompañada de una breve explicación de su contenido y su significado. Los documentos fueron

escaneados e incorporados en su idioma original, pero las explicaciones aparecen en siete lenguas, entre ellas, EL ESPAÑOL.

La biblioteca comienza con unos 1.200 documentos, pero ha sido pensada para recibir un número ilimitado de textos, grabados, mapas, fotografías e ilustraciones.

¿Cómo se accede al sitio global?

Aunque será presentado oficialmente hoy en la sede de la Unesco , en París, la Biblioteca Digital Mundial ya está disponible en Internet, a través del sitio www.wdl.org

El acceso es gratuito y los usuarios pueden ingresar directamente por la Web , sin necesidad de registrarse.

Permite al internauta orientar su búsqueda por épocas, zonas geográficas, tipo de documento e institución.

El sistema propone las explicaciones en siete idiomas (árabe, chino, inglés, francés, ruso, español y portugués). Los documentos, por su parte, han sido escaneados en su lengua original.

Con un simple clic, se pueden pasar las páginas de un libro, acercar o alejar los textos y moverlos en todos los sentidos. La excelente definición de las imágenes permite una lectura cómoda y minuciosa.

Entre las joyas que contiene por el momento la BDM está la Declaración de Independencia de Estados Unidos, así como las Constituciones de numerosos países; un texto japonés del siglo XVI considerado la primera impresión de la historia; el diario de un estudioso veneciano que acompañó a Hernando de Magallanes en su viaje alrededor del mundo; el original de las "Fabulas" de Lafontaine, el primer libro publicado en Filipinas en español y tagalog, la Biblia de Gutemberg, y unas pinturas rupestres africanas que datan de 8000 A .C.

Dos regiones del mundo están particularmente bien representadas: América Latina y Medio Oriente. Eso se debe a la activa participación de la Biblioteca Nacional de Brasil, la biblioteca Alejandrina de Egipto y la Universidad Rey Abdulá de Arabia Saudita.

La estructura de la BDM fue calcada del proyecto de digitalización de la Biblioteca del Congreso de Estados Unidos, que comenzó en 1991 y actualmente contiene 11 millones de documentos en línea.

Sus responsables afirman que la BDM está sobre todo destinada a investigadores, maestros y alumnos. Pero la importancia que reviste ese sitio va mucho más allá de la incitación al estudio a las nuevas generaciones que viven en un mundo audiovisual. Este proyecto tampoco es un simple compendio de historia en línea: es la posibilidad de acceder, íntimamente y sin límite de tiempo, al ejemplar invalorable, inabordable, único, que cada cual alguna vez soñó conocer.

Estas son las cosas que valen la pena divulgar.

Los pacientes con enfermedades raras de CLM tienen ya un lugar de referencia(Castilla La Mancha)

Toledo, 17 ene (EFE).- Las cien mil personas que se calcula puede haber en Castilla-La Mancha con enfermedades raras ya disponen de un punto de referencia al que acudir con la recién creada "Unidad Técnica de Apoyo para las Enfermedades Raras", que tiene como objetivo facilitar el diagnóstico y el tratamiento más adecuado para el paciente.

Dicha unidad, que dirige la doctora Bibiana Mosquera, ha sido presentada hoy por el consejero de Salud y Bienestar Social, Fernando Lamata, tanto a los medios de comunicación como a las asociaciones de familiares de estos enfermos.

Lamata ha explicado que entre los objetivos principales de dicha unidad está la de proporcionar una información actualizada y útil sobre estas enfermedades, tanto a los pacientes como a sus familias, así como a asociaciones y profesionales.

Además, a través del personal de dicha unidad, que dispone de una comisión científica asesora, se podrá atender de forma más individualizada a los pacientes y sus familias a la hora de valorar a que unidad de referencia nacional se le puede derivar para una mejor atención.

La unidad, que tiene carácter logístico y de apoyo científico, dispondrá pronto de una página web, pero los interesados ya pueden recabar información y hacer consultas en los teléfonos 925-275617 o en el 638229900, y también a través del fax 925-215600 y del correo electrónico 'enfermedades raras@sescam.jccm.es.

En el mundo existen unas siete mil enfermedades consideradas raras, de origen genético, las asociadas al metabolismo, neuromusculares y otras de origen desconocido y tienen en común que no tienen un tratamiento eficaz para acabar con ellas.

La investigación, a través del genoma humano, es el arma más esperanzadora y eficaz para tratar estas dolencias, que muchas veces van asociadas a una discapacidad, con lo cual se agrava la situación de las familias que tienen a un paciente con alguna de estas enfermedades, para las cuales en Castilla-La Mancha existe un registro desde septiembre, el primero que se abrió en una comunidad autónoma.

Entre las más conocidas en la región están las que disponen de asociaciones de pacientes y familiares como son la fibrosis quística, la retinosis pigmentaria, ataxias, la de Niemann Pick o la de Von Hippel-Lindan o las conocida como errores innatos del metabolismo.

Otro de los objetivos de esta unidad es avanzar en el conocimiento de este tipo de dolencias y para ello se ha creado una comisión científica asesora, que está integrada por una decena de especialistas en distintas áreas y entre los que figura el director del Instituto de Estudios de Mastocitosis de Castilla-La Mancha, Luis Escribano Mora.

El consejero se mostró muy complacido con los avances científicos que se han hecho en la región en el tratamiento y el estudio de la mastocitosis, cuya unidad es "referente mundial, tanto en atención clínica como en investigación".

También se ha creado la Comisión de Asesoramiento Ciudadano, que formulará las líneas de acción y de colaboración para mejorar la atención a estos ciudadanos y contará con la participación de representantes de las asociaciones de pacientes.

Dicha unidad, que tiene su sede en las oficinas centrales del Sescam, en el polígono de Toledo, se integrará en el Plan Regional de Enfermedades Raras, que estará aprobado a finales de marzo y que ofrecerá una visión integral de estas enfermedades.

Además de la directora de la Unidad, la doctora Bibiana Mosquera, en la presentación a la prensa han estado los directores generales de Ordenación y Evaluación, José Luis López, y de Salud Pública, Berta Hernández, además del responsable del Sescam, Ramón Gálvez.
http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=656042

Más buenas noticias sobre el Estudio de Enfermedades Oculares Relacionadas con la Edad (AREDS)

Esta es una excelente noticia para los profesionales de cuidado de los ojos y los consumidores:


El Instituto Nacional de la Vista ha anunciado que está haciendo una base de datos  de largo plazo de ensayos médicos y clínicos del Age-Related Eye Disease Study (AREDS) para ponerlo a disposición de los investigadores. 

AREDS es un importante ensayo clínico patrocinado por el Instituto Nacional del la Vista para: 
1. Aprender más sobre la historia de, y factores de riesgo para
la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y cataratas; 
2. Evaluar el efecto de altas dosis de antioxidantes y zinc en la progresión de la DMAE y la catarata. 
 
El primer ensayo clínico AREDS implica a 4.757 pacientes con degeneración macular relacionada con la edad o las cataratas relacionadas con la edad. Los participantes fueron seguidos, en promedio, 6,5 años durante el ensayo clínico y durante cinco años después del juicio. 

Los resultados del estudio AREDS indicó que cinco años de suplementación con altas dosis de vitaminas antioxidantes, cobre y zinc redujo el riesgo de desarrollar DMRE avanzada en un 30% de los individuos en el estudio que tomaron los suplementos y había ya existentes de moderada a avanzadas de la degeneración macular seca o húmeda. 

La buena noticia para los consumidores y los pacientes es que el Instituto Nacional del Ojo también ha iniciado el seguimiento de Age-Related Eye Disease Study 2 (AREDS2) en 2006, con una fecha de finalización prevista en 2012. Usted puede aprender más sobre los objetivos y procedimientos de AREDS2 en el sitio web ClinicalTrials.gov.

VisionAWARE de Lylas Mogk G., MD, un renombrado experto en la degeneración macular relacionada con la edad (AMD), director fundador de la rehabilitación visual y el Centro de Investigación de Michigan, que forma parte de la Henry Ford de Servicios de Salud del Sistema de Cuidados, y co-autor de Macular Degeneración: La Guía Completa de ahorro y maximización de tus ojos, explica más sobre el primer ensayo clínico AREDS y resultados:
La fórmula AREDS incluye 25 UI de beta caroteno (no para los fumadores), 500 mg de vitamina C, 400 mg de vitamina E, 80 mg de Zinc (y 2 mg de cobre para evitar la deficiencia de cobre con alta ingesta de zinc).

El papel de la beta-caroteno y la alta dosis de zinc están siendo interrogados, sin embargo, y actualmente están siendo re-evaluado en el ensayo clínico AREDS2 que incluye luteína, zeaxantina, su primo, y los ácidos grasos omega-3. 

La inclusión de estos tres nuevos ingredientes en AREDS2 se basa en investigaciones que muestran que aquellos que consumen cinco o más porciones de verduras de hoja verde, ricas en luteína y zeaxantina a un menor grado, han AMD significativamente menor.
El Instituto Nacional del Ojo espera que esta nueva libertad de los recursos del AREDS de datos ayudará a los investigadores a comprender mejor la degeneración macular y cataratas, así como ayudar en el diseño de futuros ensayos clínicos de las intervenciones preventivas de estos trastornos oculares.

VisionAWARE proporcionará información actualizada sobre el ensayo clínico AREDS2 medida que estén disponibles.

Fuentes: Instituto Nacional del Ojo Age-Related Eye Disease Study, El Diario de la Asociación Médica Americana, Centro Nacional de Información sobre Biotecnología, y la Corporación Emmes

Por: Mauricio A. Duffy, MS, CVRT, Director Editorial de AWARE. Maureen es un editor, escritor y docente miembro que contribuye numerosos libros, capítulos de libros y artículos en una variedad de publicaciones profesionales y académicas sobre la ceguera, pérdida de la visión y el envejecimiento

http://visionaware.blogspot.com/2011/01/more-good-news-about-age-related-eye.html

Experimentan en Argentina Dispositivo para que ciegos vean

Publicado por Poemi Carolina en 10:27
Avance científico en Argentina:

El mendocino Javier Fornés trabaja con profesores de la Universidad Nacional de Cuyo y con pacientes novidentes, para perfeccionar un complejo mecanismo que permitirá a muchos ciegos argentinos poder desplazarse en cualquier ciudad con mayor autonomía y seguridad.

Se trata del “Telémetro” (Tlc) un Lácer diseñado para invidentes, que funciona a través de señales sonoras.

Federico Panella, un chico de 29 años que cursa la carrera de Abogacía es uno de los 7 novidentes voluntarios que participan de este proyecto de investigación en el Profesorado Terapéutico de grado universitario en Deficientes Visuales que busca determinar su eficacia .

Durante todo el año 2010 el TLC fue puesto a prueba. De comprobarse su utilidad en la recogida de información del medio, esta Facultad le dará su aval y
acompañará a su autor en la búsqueda de financiamiento para reproducirlo.

Javier Fornés mismo costea la materia prima de sus inventos, que ya son seis. Sólo para realizar este prototipo -tarea que le llevó un año- tuvo que sondear por todo
el mundo para dar con los laboratorios que produjeran las piezas que necesitaba. Pero en un momento La Aduana local le había frenado
costosos equipos por no saber de qué se trataban.

"La idea es que la persona no vidente adquiera un sentido más".

Este innovador dispositivo posee la capacidad de medir las distancias y
la ubicación de obstáculos de la cintura para arriba, por lo cual su función es complementaria a la del bastón.

Trabaja con una tecnología de láser infrarrojo y funciona escaneando el entorno de la persona cada 39 milisegundos (lo que puede considerarse casi tiempo
real), y emitiendo sonidos para avisar sobre la presencia de un objeto diferenciando los oídos.

Lo explica mejor Cecilia Flores, otra joven voluntaria (18): "Vos sentís sonidos en distinta frecuencia que te indican a qué distancia tenés que frenar", indica. Apenas se enteró
de la convocatoria, se anotó enseguida para participar de la prueba. "Es muy interesante. Uno lee sobre estos avances tecnológicos, pero siempre
te parecen lejanos, imposibles y muy caros", acotó.

La investigación recién está en sus etapas medias, pero los resultados parciales asombran al propio Fornés. "El uso del TLC requiere de un aprendizaje,
pues lo que se pretende es unir la corteza auditiva con la visual y esto requiere de un tiempo de acostumbramiento. Al principio, la respuesta es consciente,
pero después se internaliza el mecanismo y se vuelve consciente. Aquí hemos visto que este paso se está dando en muy poco tiempo", señaló.

La buena recepción permite al inventor soñar con una tercera instancia, ya más próxima a las neurociencias. "La plasticidad del cerebro es tal, que podrían
nacer conexiones entre ambas cortezas, que generarían imágenes, con el eje de profundidad. Claro que no sería como las que vemos nosotros. Todo depende
de su vivencia de espacio", explica Javier.

Desde la carrera, se mostraron cautos respecto a sus alcances. De todos modos, Mariela Fernando -la directora- dijo que esta herramienta podría dar una
respuesta crucial al problema de la movilidad y autonomía del ciego. "El bastón sólo da cuenta de los desniveles o escalones, pero no de los obstáculos
que están a altura media. Además, el TLC otorga información más distante, que permite anticipar el objeto", señaló.

"Hasta ahora me parece muy útil. Me genera mucha expectativa cómo resultará en la calle, en los sitios donde me muevo todos los días", comenta Ornela Pascualetti
(26), quien todo los días asiste a la Escuela de Música de la UNCuyo, en pleno microcentro.

La estética no es algo que les preocupe. Sin embargo el aparato final estará disimulado tras unos lentes. En Europa también se estudian dispositivos para
invidentes, pero a través de otros mecanismos. El costo de aquellos es de 10 mil dólares, mientras que el local rondaría entre los 100 y 200 dólares.

Fuente:
http://noticias.galaxiia.com/2011/01/experimentan-en-argentina-dispositivo.html

Las Enfermedades Distróficas de la Retina en la CIE-11

Viernes, 24 de Diciembre de 2010 14:12 Boletín - Noticias boletín

Con el respaldo de la Sociedad Española de Retina y
Vítreo (SERV), la Fundación Retina España ha remitido
a primeros de diciembre a la Organización Mundial de la Salud nuestra
propuesta para la próxima versión de la Clasificación Internacional de
Enfermedades en lo que respecta a las distrofias retinianas.
La Fundación ha dado respuesta de esta forma al llamamiento recibido de
Eurordis a través de Retina Internacional. Consideramos imprescindible que
los diagnósticos de los pacientes sean homólogos en todos los países y
respondan a una estructura taxonómica coherente.
En breve, el Cuaderno de Recogida de Datos Electrónico de nuestro Registro
ofrecerá la lista cerrada de los diagnósticos contemplados en nuestra
propuesta. Con todo, si la OMS opta por otra clasificación, estamos
obviamente dispuestos a aceptarla previa consulta a la SERV y a nuestro
Consejo Científico-Médico Asesor.


http://www.retina.es/actividades/374-las-enfermedades-distroficas-de-la-reti

La Universidad de Valladolid a traves del IOBA hace un acuerdo con ProRetina para estimular la investigación en patologías retinianas

Mar, 01/11/2011 - 17:34 — admin


Acuerdo con ProRetina para estimular la investigación en patologías retinianas
Colaborarán en la investigación de fármacos para tratamientos oftálmicos
La Universidad de Valladolid, a través del IOBA, ha firmado un acuerdo de colaboración con la empresa ProRetina Therapeutics SL, para aumentar las relaciones científicas y culturales y establecer intercambios en el campo de la ciencia, contribuyendo al progreso en el campo de la ofalmología y ciencias de la visión.

Los objetivos del convenio son favorecer las relaciones entre las dos instituciones y estimular la investigación, desarrollo e innovación en estos campos de intereses y objetivos comunes.


El acuerdo pretende favorecer la puesta en marcha de una colaboración en la investigación de patologías retinianas en el IOBA, en el desarrollo de fármacos para tratamientos oftálmicos y apoyo recíproco en temas científicos.


El convenio fue firmado por el rector de la UVA, Marcos Sacristán, y el director general de ProRetina, Stuart Medina Miltimore, el pasado mes de octubre. Tendrá una vigencia de un año, pero se prorrogará automática y periódicamente por anualidades.
Fuente:IOBA

Crece ayuda a estudiantes de baja visión en Nuevo Leçon, Mçexico

Por

Daniel Santiago

17 de Dic 2010

Sebastián y Javier padecen baja visión. Los dos estudiantes de primaria y secundaria, respectivamente, difícilmente alcanzan a distinguir figuras y colores, mucho menos las letras de un libro.

Cuando quieren leer un texto, éste debe ser de un diseño especial, ampliado.

Pero ayer, dentro de un grupo de 160 alumnos de educación básica con baja visión, antes denominada debilidad visual, recibieron una lupa que les facilitará la lectura de cualquier material impreso en tamaño normal.

En el día de aplicación de ENLACE Intermedia, evaluación estatal de medio término que busca diagnosticar las fallas de alumnos y escuelas en español y matemáticas, la Secretaría de Educación de Nuevo León entregó a estos pequeños un dispositivo óptico para utilizarse en éste y otros exámenes.

Además a estos mismos alumnos se les diseñó un tipo ampliado de la prueba ENLACE.

El año pasado, la dependencia inició la adaptación de esta evaluación para personas con discapacidad al aplicar, por primera vez en el País, el examen diseñado en Braille para 12 niños y niñas con ceguera, una cifra que en este año aumentó a 24.

Pero el objetivo en la edición 2010 fue incluir a un sector de la población escolar con otro tipo de discapacidad visual y recordar que también tiene derecho a ser evaluado, dijo Manuel Antonio García Treviño, director de Educación Especial en el Estado.

Y es que, está demostrado, aseguró el funcionario, que los países que mejores resultados tienen en sus evaluaciones son los que ponen a prueba a la mayor parte de su población, independientemente de su condición.

En total, durante el resto del ciclo escolar se entregarán 250 lupas que fueron diseñadas por la misma Secretaría de Educación estatal.

"Su lectura (la de Javier) es muy complicada, porque se tiene que pegar prácticamente lo que es la hoja a los ojos, y ya con la lupa ve mejor el examen", dijo Isaura Mercado, maestra de la Secundaria Técnica No. 25 Diego de Montemayor.

La meta ahora es considerar las otras discapacidades, como la intelectual, afirmó García Treviño, adecuando las evaluaciones a las necesidades especiales de los estudiantes.

La prueba ENLACE Intermedia se aplicó a más de 630 mil estudiantes de tercero, cuarto, quinto y sexto grado de primaria, además de los tres grados de secundaria. Los resultados se difundirán en febrero.

Test de erkeley: diseñado por I. Bailey para baja visión severa

La genética y los estudios en colaboración, futuro en Usher

Los mayores adelantos en síndrome de Usher se han producido en el diagnóstico, aunque hay vías terapéuticas en estudio que podrían retrasar el curso de la enfermedad, según se ha explicado en el Simposio Internacional de Síndrome de Usher y Enfermedades Raras.

Enrique Mezquita Valencia - Miércoles, 5 de Enero de 2011 - Actualizado a las 00:00h.
La noticia que desea consultar pertenece al web especializado de de Diariomedico.com, que recoge toda la actualidad de la especialidad.

José María Millán, del Instituto de Investigación del Hospital La Fe, de Valencia.
El Simposio Internacional del Síndrome de Usher y Enfermedades Relacionadas, celebrado en Valencia, ha reunido a expertos de diferentes disciplinas y ámbitos de investigación para analizar la situación actual y perspectivas futuras de esta patología.

José María Millán, organizador del encuentro y responsable del Grupo de Enfermedades Neurosensoriales del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital La Fe, de Valencia (IIS-La Fe), ha explicado a Diario Médico que las claves de progreso en Usher radican en potenciar la investigación genética y los canales de comunicación e información entre los grupos implicados en su estudio.

Además, ha remarcado la necesidad de mejorar y avanzar en el diagnóstico de los pacientes afectados. Según Millán, miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), "desde un punto de vista genético los nueve genes que tienen implicación conocida y demostrada en la enfermedad explican el 75 por ciento de los casos. Por ello, aún queda un margen de mejora".
Hoy día ya merece la pena secuenciar todos los genes de Usher de un paciente a la vez y detectar las mutaciones responsables

En este sentido, "se sabe que existen dos genes más implicados en dos locus genéticos (USH-1H y USH-1E), pero aún no han sido identificados". En el terreno de los métodos diagnósticos sí se han producido avances importantes. Según Millán, "se han mostrado una serie de microchips para el diagnóstico tanto del Usher como de patologías relacionadas (retinosis pigmentaria o sorderas), que son enfermedades muy heterogéneas. Y sobre todo lo que se ha visto es que la secuenciación masiva o de nueva generación es el futuro a corto plazo para el diagnóstico genético de esta enfermedad y de muchas otras".

El especialista ha señalado que "todos los avances que se están produciendo en este ámbito hacen que los costes sean cada vez menores y que merezca la pena secuenciar todos los genes de Usher de un paciente a la vez y detectar las mutaciones responsables".
Agentes antioxidantes y antiapoptósicos, como el ácido tauroursodeoxicólico y la safranina, podrían retrasar el curso de la enfermedad

No obstante, ha remarcado que "la secuenciación de estos genes ha puesto de relieve que en muchas ocasiones se detectan mutaciones que realmente no son patológicas y, además, que es necesario organizar una base centralizada de datos clínicos y genéticos de la enfermedad para poder compartir la información".

Millán ha señalado que "existe una base de estas características en Montpellier, Francia, donde participan el equipo creador, nosotros y un grupo norteamericano, y sería conveniente que se unieran más colectivos que trabajan en este campo". También ha reconocido que "resulta complejo diagnosticar a los pacientes. Aún llegan casos para estudio genético de confirmación o descarte".
Terapias

En el terreno de las terapias, ha explicado que, "aunque van con cierto retraso, como ocurre en todas las enfermedades genéticas, se están produciendo avances". En este sentido, "se está investigando con células progenitoras de la retina o de otras localizaciones para convertirlas en fotorreceptores, la parte de las células de la retina que degeneran con la enfermedad". Según Millán, esta línea se está centrando en el problema retiniano, porque el auditivo "está bastante resuelto desde un punto de vista electrónico gracias a los implantes cocleares". Otra línea de trabajo son los agentes antioxidantes y antiapoptósicos, como el Tudca (ácido tauroursodeoxicólico) y la safranina (molécula proveniente del azafrán), con la intención de "retrasar el curso de la enfermedad".

No obstante, actualmente "sólo se están realizando ensayos clínicos en humanos con antioxidantes y antiapoptósicos", mientras que los avances con la terapia génica o celular aún son muy preliminares. Si los resultados de esta segunda línea son positivos y avanzan a buen ritmo, es presumible que se pueda ofertar en el futuro "una terapia génica muy personalizada y dirigida a una mutación en concreto", lo que provocará que "posiblemente para cada mutación o gen implicado haya una estrategia distinta".
http://enfermedades-raras.diariomedico.com/2011/01/05/area-cientifica/especialidades/enfermedades-raras/genetica-y-estudios-en-colaboracion-futuro-en-usher

Los peligros del sol y su influencia en la visión.

Los rayos ultravioletas (UVA y UVB) son dañinos y representan una importarte causa de lesiones en los ojos en el mediano y largo plazo. Quizás muchas personas desconozcan que los ojos son como la piel: necesitan ser protegidos de la exposición solar.

Agustín Saenz Valiente, médico oftalmólogo universitario y especialista en Oftalmología y Cirugía Ocular, indicó que "es importante destacar que no todas las lentes de sol son iguales".

Saenz Valiente señaló que "pueden reducir los reflejos molestos del sol, pero las lentes de sol comunes no eliminan por completo el deslumbramiento, y resultan a veces poco confortables cuando se realizan algunas actividades, como conducir, navegar, esquiar, etc. Y la gran mayoría de las veces, no cuidan nuestros ojos como deberían".

"Al comprar un anteojo de sol hay que tener en cuenta que elimine efectivamente el deslumbramiento que provoca el sol, pero por sobre todo, que proteja nuestros ojos de los rayos UVA y UVB. La exposición prolongada al sol puede provocar daños reversibles o irreversibles a nuestra visión. La Queratoconjuntivitis inducida por las radiaciones UV e inflamaciones temporarias de los ojos son problemas muy comunes, y a la vez poco conocidos", añadió.

El especialista indicó que estas “quemaduras o erosiones corneales” en los ojos "son el resultado de no utilizar lentes adecuadas para protegerlos". Añadió que "suelen ocurrir horas más tarde de haberse expuesto al sol, y pueden llegar a tardar 48 horas en reepitelizarse o curarse. Durante ese tiempo de curación, suele sentirse un intenso dolor, ojos rojos, o tener la sensación de arena y fotofobia".

"Es importante destacar y recordar, que la exposición prolongada al sol sin la protección adecuada, puede acarrear complicaciones como la maculopatia solar e incluso se ha asociado como posible factor de riesgo de la degeneración macular, siendo esta ultima irreversible. Es importante que de la misma manera que consultamos a nuestro Médico Dermatólogo sobre la mejor pantalla solar para proteger nuestra piel, tomemos la misma conciencia para cuidar nuestros ojos. Por eso, en su futura visita a su Médico Oftalmólogo, solicite información sobre cómo cuidar sus ojos del sol y cuáles son las lentes ideales para hacerlo".

El médico advirtió que "ños ojos no se broncean con el sol, pero pueden dañarse", por lo que destacó que "es importante que la gente sepa que debe cuidar sus ojos de la misma manera que lo hacen con la piel".

"Usando lentes de sol polarizadas de calidad, que filtren el 100% de los rayos UV, podemos lograrlo. El daño que las radiaciones causan en cada exposición, pueden no dar síntomas agudos, pero son acumulativos y en algunos casos dejan secuelas irreversibles", puntualizó.

Estudios han demostrado que el 80% de la población general sabe que exponerse al sol puede acarrear un cáncer de piel, pero solo 7% sabe que puede ser nocivo para su salud visual. Es importante tomar conciencia de esto último y cuidar de nuestros ojos.
Fuente http://www.asteriscos.tv/noticia-salud-1541.html

Serie de videos: Rehabilitación de las Personas con Discapacidad Visual

http://ullmedia.udv.ull.es/es/serial/32.html

EEUU aprueba ensayos con células madre para tratar ceguera por maculopatía

03 de enero de 2011 • 12:05



La empresa estadounidense de biotecnología Advanced Cell Technology informó el lunes que recibió la aprobación del gobierno para iniciar segundas pruebas con células madre embrionarias humanas para tratar la ceguera -por maculopatía- en ancianos.

El ensayo examinará las posibilidades que tiene esta terapia de tratar de forma segura a personas que padecen degeneración macular relacionada a la edad, que es la forma más común de pérdida de visión irreversible en mayores de 60 años.

Actualmente no existe cura para esta enfermedad que afecta a entre 10 y 15 millones de estadounidenses y a 10 millones de personas en Europa, informó la empresa.

La agencia estadounidense para el control de medicamentos, la FDA, ya había autorizado en noviembre a esta firma con sede en Massachusetts (noreste) a iniciar ensayos similares pero para tratar el mal de Stargardt, una enfermedad infantil y menos común que causa la pérdida de visión.

"ACT es la primera empresa que recibe la aprobación de la FDA para dos ensayos con células madre embrionarias humanas, y ahora es líder transnacional en el campo de la medicina regenerativa", dijo el jefe ejecutivo Gary Rabin.

La empresa espera comenzar los ensayos clínicos en Estados Unidos en los próximos meses y pedirá autorización para realizar pruebas similares en Europa. El mercado estadounidense y europeo para este tratamiento es de unos 25.000 a 30.000 millones de dólares, asegura ACT.



Fuente: http://vidayestilo.terra.com.ar/eeuu-aprueba-ensayos-con-celulas-madre-para-tratar-ceguera-por-maculopatia,9df53765f2c4d210VgnVCM3000009af154d0RCRD.html