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miércoles, 24 de noviembre de 2010
Nacimiento de un niño sin la ceguera genética familiar
Un centro gallego logra el nacimiento de un niño sin la ceguera genética familiar
Gracias a una técnica pionera en España, el pequeño no sufrirá la retinosis pigmentaria que genéticamente heredan los varones de su familia.
EFE
23/11/2010
15:31 h
Un centro de reproducción asistida gallego ha logrado el nacimiento de un niño que no sufrirá de la retinosis pigmentaria que genéticamente heredan los varones de su familia, informaron hoy los autores de la técnica, quienes señalaron que se trata de la primera vez que se logra en España.
Adrián, que tiene ahora nueve meses y medio, nació tras una selección genética practicada por el centro Zygos de Santiago de Compostela que aplicó una técnica de «genotipado directo de los embriones» mediante un diagnóstico genético preimplantacional (DGP).
La doctora María Graña, del centro Zygos, subrayó que la familia tiene una larga historia de «varones afectados» por una variante genética que provoca una ceguera progresiva y destacó que «la abuela materna es portadora de la mutación, también su madre y ella», la progenitora de Adrián, y «además tiene tres tíos por parte de la madre que también padecen la enfermedad, la ceguera».
El doctor Xavier Vendrell, responsable de la unidad de genética reproductiva de la firma Sistemas Genómicos, subrayó que se trata de la primera vez que se lleva a cabo en un centro de España, donde hay unas 25.000 personas afectadas por esa enfermedad.
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