¡Feliz Navidad y año 2011!

Probablemente este sea la última publicación del año, pues nos vamos a disfrutar de las fiestas y respectivas vacaciones. No se preocupen, nos leeremos el próximo año 2011. A menos, calro que haya algo imporatante aque anunciar. 

Mientras tanto sean felices y disfruten de sus familias y seres queridos.

Un abrazo muy cálido y los mejores deseos de parte del equipo de Mirada Stargardt (baja visión)

Montsserat Chávez
Lizmit García
Sergio Elizondo 

¡Gracias por hacer posible este proyecto!

¡FELICIDADES!

 

Ayudas para baja visión en España

La Fundación Fighting Blindness está trabajando para lanzar un ensayo clínico en 2011 de un agente preservador de la visión conocido como TUDCA

Sobre la base de una medicina tradicional china, TUDCA es un ácido biliar sintético que ha demostrado seguridad y eficacia en modelos animales de degeneración de la retina. Estudios en animales financiado por la Fundación se llevan a cabo en la Oregon Health & Science University para determinar la dosificación óptima de TUDCA para los seres humanos.

El ensayo clínico TUDCA probablemente tendrá lugar en la Fundación Nacional de Evaluación y Red de Investigación de Ojos, e incluirá gente con ambas formas, recesivas y dominantes, de Retinitis Pigmentaria.

Los investigadores señalan que con el TUDCA también se pueden beneficiar las personas con otras enfermedades degenerativas de la retina, pero se necesitan más estudios para determinar quién puede beneficiarse de este agente.

Ayudas ópticas y electrónicas

Ayudas ópticas y electrónicas que utiliza nuestro psicólo Sergio Elizondo. Después les daremos más información de esots aparatos. 

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El genoma del feto en la sangre de la madre

Una nueva técnica, cuya viabilidad acaba de probarse en China, podría servir en el futuro para realizar diagnósticos genéticos de un feto sin necesidad de emplear métodos invasivos, a partir de sólo una muestra de sangre de la madre.
09/12/2010


El estudio, dirigido desde la Universidad de Hong Kong (China) y publicado en 'Science Translational Medicine', fue capaz de determinar, a partir de un análisis de la sangre de la madre, que el futuro bebé tendrá talasemia menor, es decir, será portador de la enfermedad pero probablemente no desarrollará sus síntomas.

Hasta el momento, los análisis genéticos de los no nacidos se llevan a cabo mediante amniocentesis -o extracción de líquido amniótico del saco que rodea al feto- o bien con una técnica denominada MVC (muestra de vellosidades coriónicas). Ambas son invasivas y requieren la extracción de pequeñas muestras internas: si bien no suelen presentar problemas, tienen cierto riesgo de causar lesiones al feto.

El nuevo método parte de un hallazgo que se produjo hace más de una década: el ADN del feto se encuentra flotando, en pequeños fragmentos, en el plasma sanguíneo de la madre. "El descubrimiento, en 1997, de ADN fetal libre de células en el plasma maternal ha abierto nuevas posibilidades para el diagnóstico prenatal no invasivo", indican los autores, liderados por el doctor Dennis Lo desde la citada institución.

Desde entonces, se había mostrado en estudios que el ADN flotante del feto puede emplearse para buscar enfermedades hereditarias concretas, como el síndrome de Down. Pero la nueva investigación ha multiplicado potencialmente las posibilidades de estas pruebas, al ofrecer, por primera vez, un mapa completo de los genes del feto.

GENOMA COMPLETO

"Antes del presente trabajo, no estaba claro si el genoma fetal completo está representado en el plasma materno, ni si las proporciones relativas del ADN fetal y maternal son constantes", añaden los científicos. Su investigación ha zanjado ambas cuestiones de manera afirmativa: aunque muy fragmentado, el genoma del no nacido puede encontrarse entero en la sangre de la madre, la cual presenta siempre la misma proporción: el 90% del ADN que contiene es de la madre, y el 10% restante, del hijo.

La labor de separar el ADN del feto ha sido, según los expertos, como encontrar "una aguja en un pajar". Para ello, se han analizado 400.000 millones de moléculas de ADN contenidas en la muestra de sangre, mediante una técnica de secuenciación masiva en paralelo. Además, hubo que contar con datos genéticos tanto del padre como de la madre, y sólo a partir de toda esa información fue posible discernir el genoma del hijo.

En este caso, tanto el padre como la madre eran portadores de los genes de la talasemia, en concreto de su variante 'beta'. Sólo si el hijo hereda tanto la mutación de la madre como la del padre, desarrollará la forma mayor de la enfermedad. Lu y sus colegas pudieron determinar que el feto portaba en sus genes la mutación del padre, pero no así la de la madre, que era una variable diferente.

"Aunque todavía en fase de prueba de concepto, este estudio muestra que secuenciar el ADN del plasma maternal facilita una forma no invasiva de escanear todo el genoma en busca de problemas genéticos", aventuran los autores del estudio.

Autor: Ángel Díaz

Más allá de la genética

La genética por sí sola no basta para dar explicación a determinadas preguntas. ¿Por qué el ADN de una persona, al cabo de los años y, al margen de mutaciones, deja de funcionar correctamente y determinados genes comienzan a fallar? ¿Por qué dos gemelos idénticos tienen la misma carga genética pero distinta reacción a las mismas enfermedades?
al 09/12/2010



La respuesta está en la epigenética, un conjunto de señales bioquímicas que, a modo de interruptores, activan o apagan la función de los genes y que se han convertido en uno de los campos que mayores expectativas han producido en la biomedicina. La investigación oncológica es, de momento, la más beneficiada por este nuevo enfoque, especialmente en el tratamiento de leucemias y linfomas. Pero existen trabajos en otras parcelas, como las enfermedades raras o la comprensión del envejecimiento.

Pese a que queda mucho aún por conocer de estos mecanismos, cada vez son más las publicaciones en las revistas especializadas que analizan estos procesos, hasta el punto que a imagen del Proyecto Genoma Humano, que en 2001 acabó con la secuenciación del ADN, existe el Proyecto Epigenoma Humano, un consorcio científico para poner en común los hallazgos de los distintos grupos de trabajo.

Thomas Jenuwein, investigador de epigenética del Instituto de Inmunología Max Planck de Alemania, compara la genética con un libro. Una vez escrito, el texto (la secuencia de bases que forman los genes: agctaggtc... y que representa la información genética de un organismo) será el mismo en todas las copias que se distribuyan entre los lectores. Pero cada lector los interpretará de forma distinta y sentirá diferentes emociones. De la misma forma, la epigenética permitiría distintas interpretaciones del mismo molde (texto) en función, por ejemplo, de las diferentes condiciones de vida de la persona.

Manel Esteller, director del grupo de epigenética y biología del cáncer del Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge y uno de los referentes mundiales del estudio epigenético, prefiere el símil de una partida de cartas. "Los naipes que recibe el jugador cuando nace sería la genética, que se hereda el 50% del padre y el 50% de la madre, más o menos", comenta. "Recibir buenas cartas es importante, pero también lo es cómo cada jugador hace uso de ellas. Esto es la epigenética, y tiene que ver con los estilos de vida". Igual que se puede tener una buena mano y echarla a perder por ser demasiado agresivo, poco inteligente o calcular mal las fuerzas, lo mismo puede suceder con la genética si, pese a ser buena, se desperdicia por tener malos hábitos de vida. Al contrario, se puede contar con malas cartas pero jugar bien las bazas y ganar la partida: una vida más larga y con mejor salud.

"La genética nos da una tendencia a ser y a desarrollar determinadas enfermedades, pero todo ello es modulable por el ambiente", aclara el investigador, que recibió el premio Carmen y Severo Ochoa 2009. ¿Cómo se traduce esta influencia del entorno en el ADN? "Añadiendo marcas químicas al genoma, que no varía, y que se traduce en un cambio de comportamiento de los genes".

Una de las principales marcas químicas es la metilación. "Hasta hace poco se creía que nuestro ADN era una combinación de cuatro piezas: a, c, g, t", comenta. "Ahora sabemos que existe una quinta que es la metil-c". Esta pieza, como la llama Esteller, es un grupo químico metilo (un átomo de carbono y tres de hidrógeno) que se asocia con el silenciamiento de los genes. Al unirse a un gen (a la c, la citosina), funciona como un interruptor y lo apaga sin alterar el orden de las bases, por lo que evita que se exprese.

Otro elemento clave en la regulación epigenética está relacionado no con los genes, sino con unas proteínas encargadas de empaquetarlos para que quepan en el núcleo celular. La representación gráfica convencional del ADN suele ser la de una doble hélice desplegada. De esta forma, el material genético ocuparía tres metros en línea recta. Para envasarlo en el núcleo de una célula, de un diámetro medio de 1,7 micras, este material genético necesita estar comprimido para formar un ovillo y encajar en las minúsculas dimensiones del núcleo. De ello se ocupan unas proteínas llamadas histonas. Hasta hace poco, se creía que tenían una función pasiva y solo servían para embalar los genes. Pero son mucho más importantes. Si hay alteraciones en estos empaquetadores de ADN (metilaciones) los genes estarán demasiado comprimidos (y no se expresarán) o muy relajados (y sí lo harán).

Todos estos mecanismos son básicos para el funcionamiento normal de las células. Por ejemplo, para evitar la expresión de secuencias de ADN parasitarias adquiridas tras millones de años de evolución o para ayudar a que en cada tejido se activen los genes que corresponden. El problema llega cuando se producen alteraciones en este engranaje y se trastorna el comportamiento de los genes, lo que puede desembocar en el desarrollo de enfermedades.

En el cáncer, por ejemplo, hay metilaciones en determinados genes y en histonas, lo que se traduce en que genes con capacidad de proteger frente a tumores se silencien. "Uno de los aspectos más interesantes y útiles de estos hallazgos es que son procesos reversibles", apunta Esteller. "Se puede quitar las marcas químicas añadidas, como los metilos, que silencian al gen, para que vuelva a expresarse y nos siga protegiendo contra la aparición de un tumor".

Ya hay cinco fármacos aprobados para tratar ciertas formas de leucemias y linfomas basados en esta filosofía. Blindan los genes para impedir que los grupos metilo se unan a ellos y los silencien, y protegen las histonas para que los empaquetadores de genes funcionen de forma adecuada. Esteller destaca el éxito que han tenido estos medicamentos. "En los linfomas cutáneos, no solo se ha logrado aumentar la esperanza de vida de los pacientes, sino también su calidad de vida", apunta el investigador catalán. Esteller pone el ejemplo del síndrome mielodisplásico (la médula no fabrica suficientes glóbulos rojos sanos) para el que están indicados y que antes de estos compuestos carecían de otro tratamiento que no fueran los cuidados paliativos.

Esta es la parte positiva. La negativa es que, de momento, la ciencia se encuentra dando los primeros pasos en el uso de medicamentos epigenéticos y, en cierta medida, lo hace dando pasos de ciego. "Aún son tratamientos muy poco específicos", apunta Oskar Fernández-Capetillo, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), quien junto a Esteller participó en junio pasado en un simposio internacional de epigenética organizado por la Universidad de València, la Fundación del hospital Clínico de Valencia y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer).

Fernández-Capetillo comenta que un problema epigenético se puede limitar a un gen en concreto (el que está trabajando más o menos de lo que debería). Sin embargo, para corregir este problema, las medicaciones actuales alteran todo el genoma. "Por ejemplo, se inhibe la metilación en los 30.000 genes además del que nos interesa, por lo que estaríamos matando moscas a cañonazos". Este investigador insiste en que se está comenzando a entender cómo funcionan estos mecanismos, algo en lo que coinciden todos los investigadores.

Se sabe que existen estas huellas químicas (metilación de genes, acetilación, metilación o fosforilación de histonas, entre otras) pero no cuántas hay y cómo influyen en el comportamiento de los genes, lo que resulta muy importante para poder buscarlas y relacionarlas con la manifestación de enfermedades. También se desconoce, en lo que se refiere al cáncer, si este tipo de alteraciones son específicas de determinados tumores, o si son más frecuentes en unos u otros (colon, mama, próstata).

De lo que sí hay evidencias es de que "factores externos que provocan alteraciones genéticas también provocan alteraciones epigenéticas", según Esteller. El tabaco, que está detrás del 30% de los tumores, altera la metilación del ADN, como también la radiación solar excesiva. ¿Y el estrés? ¿Altera el equilibrio epigenético de un cuerpo sano? "No hay pruebas concluyentes en los factores emocionales o psicológicos. Hay datos que sugieren que podría ser así, pero faltan estudios científicos que lo demuestren", sostiene. "Lo que está demostrado es que sí influyen los estilos de vida relacionados con la alimentación; por ejemplo con el abuso de alcohol". Esteller comenta que los alcohólicos tienen un genoma hipometilado, es decir, menos de lo que debieran. Mientras que los grandes fumadores, "incluso sin cáncer de pulmón presentan una metilación aberrante, el doble que la gente normal. Lo mismo sucede con los mineros de uranio".

El campo de la oncología es donde más se ha avanzado en el conocimiento epigenético del cuerpo humano. Además, de las leucemias y los linfomas, en el 90% de los casos de cáncer de próstata se ha detectado que un conocido gen supresor de este tipo de tumores, el GSTP1, estaba desactivado (metilado).

Pero los investigadores también trabajan en otras áreas del conocimiento relacionadas con la epigenética, como el envejecimiento o las enfermedades raras. En el primer caso, estudios con modelos animales en los que se ha inducido envejecimiento prematuro han roto algunos de los esquemas preconcebidos sobre este proceso. Existe el concepto extendido de que el envejecimiento está relacionado con daños acumulados en el ADN a lo largo de los años y la incapacidad de las células madre de regenerar lesiones. Sin embargo, en ratones manipulados, el equipo de Fernández-Capetillo no encontró lesiones en el ADN. "Era un hallazgo contraintuitivo", comenta. Lo más sorprendente es que sí se detectaron lesiones en el ADN de los tejidos embrionarios. "Ligando estas dos ideas, solo se explicarían si en el útero se hubieran producido marcas epigenéticas que hayan hecho envejecer a los ratones", comenta. Este trabajo le valió a Fernández-Capetillo el premio Eppendorf-Nature al Joven Investigador Europeo 2009.

Otros grupos, como el de José Luís García Giménez, liderado por el catedrático de Medicina Federico Pallardó, del Ciberer de Valencia, estudian cómo afectan los mecanismos epigenéticos en enfermedades raras como la disqueratosis congénita o el síndrome de Werner, que cursan con envejecimiento prematuro. Estos investigadores se han centrado en unas modificaciones químicas de las histonas poco conocidas. Y confían en que su comprensión permita entender mejor los mecanismos que dan lugar no solo a estas enfermedades, el envejecimiento o el cáncer, sino nuevas estrategias terapéuticas en enfermedades con fuerte componente epigenético.

Hace una década de la secuenciación del genoma humano. El hombre pudo leer por vez primera "el plan de la creación divina", como lo definió el ex presidente de los Estados Unidos, Bill Clinton. Pero a este libro de la vida la faltaban la gramática y la ortografía para comprenderlo, como ha comentado Esteller en alguna ocasión: "Era un inmenso telegrama sin signos de puntuación". La misión de la epigenética es dar sentido a estas palabras y poner en valor la influencia del ambiente en la genética. En ello trabaja el Proyecto del Epigenoma Humano, para ofrecer una interpretación real del ADN
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Aprueban Ley General para las Personas con Discapacidad

Será turnada para su aprobación al Senado el próximo 14 de diciembre
Redacción
2010-12-09

México D.F. a 9 de diciembre de 2010.- La Comisión de Grupos Vulnerables de la Cámara de Diputados, aprobó el día de hoy la Ley General para las Personas con Discapacidad para lo cual se tomaron en cuenta las iniciativas de reforma que presentaron los distintos partidos políticos, así como las propuestas que se recogieron del Foro Nacional de Consulta los Derechos del Siglo XXI para las Personas con Discapacidad realizado el pasado 23 y 24 de noviembre de este año.

Esta Ley creará un órgano descentralizado, cuya estructura es similar al la que tiene el DIF y retoma también algunos elementos del Consejo Nacional para Prevenir la Discriminación (CONAPRED), tales como la Asamblea Consultiva y la Junta de Gobierno.

La Ley General para las Personas con Discapacidad abroga la ley anterior. Para su elaboración se contó con la asesoría en técnica jurídica de la Doctora Elva Cárdenas, quien es especialista en técnica jurídica, ha participado en la realización leyes estatales en materia de discapacidad y participó también en la elaboración de la Ley de Adopción Internacional.

La Ley se somete al pleno el próximo martes 14 de diciembre y se turnará al Senado donde deberá ser aprobada antes de que culmine el período ordinario de sesiones el 15 de diciembre de 2010.

Para elaborar esta ley existió una amplia consulta entre las Cámaras de Diputados y de Senadores, una vez que sea turnada al Senado, el Senador Guillermo Tamborrel tiene el compromiso de impulsar su aprobación antes de que acabe el actual período de sesiones.

La vida diaria con mi amor ciego

El que casa tiene, a sus invitados atiende
Por: Andrea Murguía
2010-12-09

El que casa tiene, a sus invitados atiende

Fue la fiesta de Ben el hijo de Marcos, mi compañero invidente, y mío. La organizamos con poco tiempo de anticipación pero todo salió bien. Reunimos sólo a la familia en un lugar para jugar boliche. Es la primera vez que festejamos a Ben en un sitio cerrado, cada año anterior, pasábamos el sábado cercano a su cumpleaños en un parque o bosque distinto. Me gusta hacerlo en esos sitios porque entonces los niños tienen oportunidad de correr, gritar, jugar, saltar la cuerda, andar en bici y organizar tantos juegos como se les ocurra. En fin, todo lo que no hacemos cotidianamente.

Ya me había dado cuenta que en esas ocasiones me molestaba, después de un rato, atender a todos yo sola. En general, llevábamos comida tipo pic nic para que cada quien pudiera tomar lo que le apeteciera. Pero nunca faltaba que los niños por ejemplo, nos pidieran ayuda para servir agua o que los adultos nos pidieran una u otra cosa. La mayoría de las veces llevábamos todos los ingredientes para preparar las tortitas o sándwiches ahí mismo. Lo preferíamos así para que estuvieran frescas y los bolillos crujientes. Pero sentía un balde de agua fría cuando escuchaba en la voz gruesa de Marcos “Andrea ¿qué hago?” Aunque parezca que me está ofreciendo ayuda, en realidad considero que no debe ofrecérmela porque él es el anfitrión también. Él sabe lo que nos hace falta por hacer.

Después de haber respirado hondo y pensar en estas líneas que acabo de escribir, estoy recapacitando en que al llegar al bosque, un lugar nuevo o diferente cada vez, debe ser tardado para Marcos construir toda la imagen: dónde quedaron todas las cosas que bajamos de los coches, dónde están las mesas plegables para limpiarlas y colocar los alimentos. Dónde está el trapo, dónde lo puedo humedecer. Pero primero, por dónde camino para buscar esto sin pisar el pan o el pastel. Creo que no es igual esta situación que al estar en la casa donde todo está en el mismo lugar de siempre. Y eso es de lo que quiero hablar. Primero nos fuimos al boliche y Marcos estuvo un tanto pasivo, pero yo también porque un par de jóvenes nos atendieron durante nuestra permanencia en el establecimiento. Al terminar Marcos invitó a la familia a continuar la reunión en la casa.

Y aquí es donde me quedo sin palabras. Al llegar, entré al baño y no había salido aún, cuando ya le había servido de beber a todos. Esta vez no lo ví pero otras veces al servir un líquido en vaso, hace una expresión en el rostro como cuando las personas que vemos enfocamos para ver algo qué está lejos. Cerramos un poco los párpados para conseguir ver más claramente lo que deseamos. Pues ese es el gesto de Marcos. No enfoca su visión pero enfoca su atención en verter la bebida en el sitio exacto. Algunas veces, en confianza con quienes somos más cercanos a él, ocupa su dedo índice de la mano con la que sostiene el vaso como tope para saber cuando debe parar. Otras, como este sábado, ví que mi papá le avisaba con un “ya Marcos” para que supiera que el líquido era suficiente.

No podía faltar el hielo en nuestras bebidas aunque este invierno nos estemos muriendo de frío. Así que sacó del congelador un recipiente, lo torció y después con las dos manos, dio un tirón muy corto hacia arriba para sentir con una de ellas el hielo que estuviera completo y suelto. Los demás volvían a caer a su lugar.

Después de un rato, preguntaba a todos si estaban bien o querían algo más, ofreció asiento al llegar e hizo sentir a todos bienvenidos. Las botanas, esas sí sólo las roló para que circularan entre todos de mano en mano.

Creo que a veces me quejo sobre situaciones poco comunes que vivo con Marcos. Hasta cierto punto considero que es normal que me parezcan extrañas y que de pronto no las maneje adecuadamente, dado que él es la única persona invidente con la que he convivido en toda mi vida. He tenido algunos encuentros con otras personas ciegas, sin embargo esos se han formado sólo de un saludo y una conversación. Con Marcos comparto el tiempo, el lugar, la situación, los sentimientos. Y por eso es que tenemos oportunidad de vivir tantas experiencias diferentes que a veces nos gustan y a veces no. Por ejemplo, en este cumpleaños de Ben, cuando estábamos en el boliche volvió a aparecer la pregunta “¿Qué hago Andrea? “. No pude evitar que me molestara, ahorita me da risa pero en el momento me da coraje escuchar esa pregunta en la voz de Marcos. Pero también disfruté y mucho cuando se hicieron presentes las cualidades en el hombre que me gusta, el que tiene la situación controlada y que disfruta atender a los invitados en su casa.

Otros relatos de la serie La vida diaria con mi amor ciego en Comunidades Virtuales

¿Quién es Andrea Murguía?

Estudié Ciencias de la Comunicación. Me gusta fotografiar detalles e instantes únicos. Junto con mi compañero de vida, Marcos Velázquez he ofrecido por nueve años la conferencia En Contacto con la Ceguera, en donde hablamos sobre la experiencia de él al perder la vista durante su adolescencia. Acercamos el tema de la discapacidad visual a la percepción de la realidad social de las personas con la intención de cambiar la idea y la actitud. Debido a esta labor estudié Locución y expresión verbal para mejorar mi desempeño en acción.

Recientemente descubrí que escribo. Por muchos años escribí en mi mente. Repasaba oraciones en mi cabeza que pensaba que se escucharían bien si yo fuera escritora. Soy comunicadora y ahora entiendo que no sólo puedo transmitir los mensajes que pertenecen a los demás, sino también los propios y encuentro en la escritura una forma natural de hacerlo.

Fonaes apoya a empresarios sociales con discapacidad

Les da préstamos y capacitación especializada que les permita consolidar y desarrollar sus negocios
Por: Anatol Alvarez Ibarra
2010-12-08

En el marco de la cuarta semana de la discapacidad el Fondo Nacional para Empresas en Solidaridad (Fonaes) realizó el tercer encuentro de empresarios sociales con discapacidad en donde se entregaron reconocimientos a empresarios exitosos que han sido beneficiarios del programa.

Durante el evento, el Coordinador General del organismo, Angel Sierra, dio a conocer que en los primeros cuatro años de esta administración federal, prácticamente se triplicó la inversión para apoyar a micro y medianas empresas de personas que cuentan con alguna discapacidad.

Para esto se han destinado recursos del orden de los 50 millones de pesos, para apoyar este tipo de iniciativas productivas. Sin embargo, tan sólo en lo que va del año se han canalizado 18.1 millones que representan prácticamente el 36% del total de recursos destinados por el Organismo para este sector.

Tuvimos la oportunidad de platicar con dos de estos empresarios, una mujer de Nayarit, María del Refugio González quien tiene artritis reumatoide y hace más de un año abrió un café internet en Tepic y Arturo Salas quien tiene una fábrica de guantes de hule y tiene discapacidad motriz por poliomielitis.

Un camino difícil para aceptar la discapacidad

María del Refugio ahora es una micro empresaria, ha servido como enfermera durante 19 años, sin embargo a raíz de una crisis de salud muy fuerte los médicos le dijeron que se olvidara de que era enfermera y le surgieron que “la pusieran” en un lugar donde no hiciera nada. Esto la deprimió.

A partir de esto María del Refugio tuvo la iniciativa de poner un negocio que le permitiera realizar una actividad y tener un ingreso extra, “mucha gente me dice para qué trabajas, mejor quédate en tu casa y yo digo que no, por tres razones: me gusta lo que hago, el servicio que le doy a la gente, esto es mi terapia y aparte es una entrada económica”.

Ahora con el apoyo que recibió de 100 mil pesos ha montado un negocio propio en Nayarit que poco a poco va saliendo adelante.

María del Refugio tuvo mucho miedo antes de aceptarse como una persona con discapacidad, “yo no aceptaba ese logo de discapacidad, inclusive me compré un carro y en el hospital me dejaron un lugar (con el emblema de la discapacidad) y no quería ponerme porque es horrible sentirse así”.

Sin embargo ahora agradece que haya tenido esta enfermedad porque le ha servido para superarse como persona, “tuve muchas fuerzas para salir adelante y para poder servir a los demás”.

María del Refugio dice sentirse señalada por la sociedad a raíz de su enfermedad, “la gente se me queda viendo y me pregunta ¿qué tienes en tu manos, por qué las tienes así?, porque se fijan en mis manos y en mi manera de caminar, ahora no puedo usar zapatillas porque mi pie esta ladeado, tengo que usar puro zapato bajo y eso es un trauma para mí”.

Este proceso de adaptación le costó mucho trabajo, pero lo ha podido realizar gracias a la ayuda de una psicóloga, “gracias a ella que es la que me impulsó tanto y me dijo, qué quieres, que te vean y digan ahí viene Cuquita la que esta enfermita o que sientan admiración por ti, y pues decidí que sientan admiración por mi y hasta ahora lo estoy logrando”.

Asegura que tiene algunas limitaciones en los pies y en las manos pero, “mi cabecita esta tan bien sentada, tan bien puesta”, que ello es lo que le ha dado fuerzas y la ha centrado para poderse superar.

La familia ha sido un apoyo importante ya que su esposo la ha impulsado mucho para que realice sus actividades, “yo a veces lo tomaba como una presión y me enojaba, pero gracias a él, a su constancia, aquí estoy de pie, mis hijos y mi madre también me han apoyado, he recibido mucho apoyo de parte de mi familia”.

La capacitación le ha abierto los ojos

Arturo Salas es originario de Aguascalientes y tiene discapacidad motriz por poliomielitis, ahora se dedica a fabricar guantes de hule, “yo inicié cortando a mano, con muchos sacrificios pero gracias a estos apoyos de gobierno es la forma que uno se impulsa porque lo capacitan, porque lo orientan completamente”.

Arturo dice que cuando se tiene una discapacidad muchas veces las personas están encerradas en su casa, “no se abre uno al público, entonces cuando aquí te abren los ojos, uno se empieza a desplazar, pero ya bien capacitado ya sale uno a la calle con más seguridad”.

Para Arturo, el proceso de salir de su casa fue muy difícil ya que manifiesta que en primera instancia no podía conseguir un empleo porque lo discriminaban y segundo, no creían en él, “cuando una persona tiene discapacidad, creen que está limitado de todo, cuando en realidad todo está en la cabeza”.

Arturo constituyó su empresa hace 15 años, sin embargo ha fracasado muchas veces por falta de recursos económicos, “cuando ya entran estos apoyos (como Fonaes) uno se levanta”.
Ahora el negocio de Arturo va muy bien, lo que sigue para él es registrar su marca y va a tramitar la patente de su producto, “a partir de esto se me abrió otro panorama, y ahora lo que sigue es ampliarnos”.

Este es el único trabajo que Arturo ha tenido, “porque cuando íbamos a pedir trabajo no nos daban”. Pero ahora con esta empresa él puede ser independiente económicamente y les da trabajo a otras tres personas más.

El Fonaes es un órgano desconcentrado de la Secretaría de Economía que atiende iniciativas productivas, individuales y colectivas, de empresarios emprendedores de bajos recursos, mediante el apoyo de proyectos productivos, la construcción y consolidación de empresas sociales y la participación en esquemas de financiamiento social.

Más información en www.fonaes.gob.mx 
Contacto: informes@fonaes.gob.mx

SEP premia experiencias exitosas en integración educativa Paco y su mamá vencieron la discriminación

Por: Karent Mendoza
2010-12-09


En el marco de la Expo Discapacidad, el pasado 7 de diciembre, tuvo lugar la entrega de premios del 6°Concurso Nacional de Experiencias Exitosas de Integración Educativa, que busca fortalecer el sistema educativo mediante la participación ciudadana en distintos ámbitos como el familiar, social y académico, con propuestas novedosas encaminadas a procurar que los derechos de las personas con discapacidad se vean reflejados en el acceso a la educación.

Los concursantes enviaron la narración de sus experiencias, las cuales fueron evaluadas y premiadas.

Durante la ceremonia de premiación, Ricardo Bucio Mújica, presidente del Consejo Nacional para Prevenir la Discriminación (Conapred), declaró que la educación, “es el mejor mecanismo para la promover la igualdad de todas las personas, pues disminuye la desigualdad y la exclusión, facilita el ejercicio de libertades y derechos, y hace posible un nivel de vida adecuado”.

Por su parte, María del Carmen Campillo, representante de la Secretaría de Educación Pública (SEP) habló de su experiencia como pedagoga al trabajar con grupos vulnerables. “La primera vez que trabajé con niños con alguna discapacidad, fue difícil, porque no contaba con la experiencia para hacerlo, sin embargo, ese gran reto me impulsó a seguir adelante y a superarme. Ésta ha sido una forma de demostrarme que realmente tengo vocación”.

En Entrevista con Dis-capacidad.com, María del Carmen Campillo, habló de la experiencia de ser jurado de este concurso, “fue una tarea difícil porque recibimos más de 500 trabajos, pero al leerlos me di cuenta de la disposición que tienen algunos padres y maestros para apoyar a niños y jóvenes con alguna discapacidad”.



Destacó, que le gustaría poder hacer más, “sé que hay muchas necesidades pero creo que lo más importante es el trabajo en equipo y aunque por el momento la SEP no les da seguimiento a estas experiencias, creo que ayudan bastante para mejorar nuevos programas. Espero que la próxima edición de este concurso nos permita identificar mejorías en el sistema educativo”.

Paco derrotó a la discriminación con excelencia educativa

Ana María García Solís, madre de Paco, un niño de doce años que nació sin brazos, pero como ella misma dice “con ganas de volar y llegar muy lejos”, ganó el primer lugar en la categoría de Padres y Madres.

Ana María, platicó con Dis-capacidad.com sobre su experiencia como madre y como participante de este concurso. “Yo había escuchado muchas historias de discriminación, pero no creí que yo sería una protagonista. Cuando llegó el momento de que Paco ingresará a la escuela, me enfrenté a una serie de comentarios increíbles, algunos como: no lo podemos aceptar por que nos atrasará al grupo. En fin, fue difícil encontrar escuela pero finalmente lo logré y espero que esta experiencia sirva para que no les pase a otros padres”.

Ahora Ana María, se siente orgullosa del trabajo que ha hecho, “mi hijo tiene excelencia académica y me gustaría ver la cara de los maestros y directores que alguna vez me dijeron que Paco atrasaría al grupo”.

Sobre el premio, reconoció que es un gran orgullo haber ganado el primer lugar, “pero me gustaría que realmente las autoridades dieran más apoyo para lograr la integración educativa”.
También platicamos con Paco quien actualmente cursa el primer año de secundaria y esto fue lo que nos dijo: “Estoy muy contento por el premio que ganó mi mamá quien siempre ha buscado lo mejor para mi. El trabajo que ha hecho es admirable y siempre me impulsa para que sea mejor, es más hasta me diseñó una butaca especial que me permite escribir cómodamente con los pies”.

La entrega de premios fue una ceremonia emotiva, cuando Ana María recibió su reconocimiento todos los asistentes se pusieron de pie para ovacionarla.

La premiación estuvo dividida en tres categorías: Maestros y maestras de educación básica, Padres y madres de familia y colectivo escolar.

Entre los miembros del jurado destacó la participación de Hector Fix Fierro, director del Instituto de Investigaciones Jurídicas de la UNAM; Ana Cecilia Terrazas, directora del Instituto Mexicano de la Radio (IMER); Jesús Toledano Landero, presidente de la fundación DIME y Leticia Valdespino Echauri, directora de Integración Down A.C.

Ganadores

Categoría de maestros y maestras de educación básica

1er. Lugar. Anayeli Nava Huitrón, con la experiencia “Un Ángel de Cristal”.

2° Lugar. María de Carmen Gómez Sánchez, con la experiencia “Yuviana, una gran lección de vida”.

3er. Lugar Guadalupe Valentina Ruíz Guerrero, con la experiencia “Aprendo a Vivir”.

Categoría Padres y Madres de Familia

1er. Lugar. Ana María García Solís y Luis Francisco Martínez García con la experiencia “Sin brazos pero con alas”.

2° Lugar. Rosa Lilia Robledo Ríos, con la experiencia “Mi princesa amanecer”

3er. Lugar. Verónica Sánchez Martínez, con la experiencia “Un regalo de Dios”.

Colectivo Escolar

1er. Lugar Elvira Acosta y Alma Delia Fernández con la experiencia “Los milagros suceden”.

2° Lugar Imelda Gómez e Irene Olivia Hernández con la experiencia “Que la discapacidad de los niños no te preocupe, que te ocupe”.

3er Lugar. Sofía Elisondo, José Ramírez, Concepción Gutiérrez y Guillermo Camacho, con la experiencia “Ejemplo de Vida”.

Cultura y Educación - Biblioteca Argentina-Inauguración

JUEVES, A LAS 19, CON LA PRESENCIA DEL INTENDENTE

La Biblioteca Argentina inaugura inédito servicio de lectura para personas con discapacidad visual
El antes denominado Servicio de Lectura para Ciegos incorporó nuevas tecnologías y opciones, entre ellas libros en audio, braille, magnificados y electrónicos.
Durante un acto que tendrá lugar el próximo jueves 9, a las 19, en la Biblioteca Argentina Dr. Juan Álvarez (Pasaje Álvarez 1550) y con la presencia del intendente Miguel Lifschitz quedará inaugurado el Servicio de Lectura Accesible para Personas con Discapacidad visual, espacio construido y equipado con fondos de la Municipalidad de Rosario y de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de Personas Discapacitadas (CONADIS).
El Servicio de Lectura para Ciegos de la Biblioteca Argentina Dr. Juan Álvarez brinda desde el año 1994 el trabajo de conversión de textos impresos a formato de textos electrónicos o digitales, lo cual permite luego su impresión al sistema braille o bien ser escuchados en una computadora con lector de pantalla instalado.
Más tarde se incorporó la conversión de textos al formato de audio mp3 a través de una voz sintética muy similar a la voz humana (audiolibros).
En sus comienzos, esta prestación se denominó Servicio de Lectura para Ciegos, pero en el año 2005 se planteó la necesidad de cambiar su denominación por la de Servicio de Lectura Accesible para Personas con Discapacidad, ya que los usuarios o lectores no eran sólo personas ciegas, sino también personas con baja visión, con déficit de atención en la lectura visual, y otras patologías que sin impedir la visión, presentan a quien las padece una dificultad en la lectura.
En los próximos meses también se inaugurará este tipo de espacio en la biblioteca municipal José Manuel Estrada (Servando Bayo 799).
Este nuevo proyecto llevado adelante por la Dirección para la Inclusión de Personas con Discapacidad de la Municipalidad de Rosario incorporará nuevas prestaciones:

*Impresiones en sistema braille
*Producción de todo tipo de material informativo accesible para personas con discapacidad de la ciudad de Rosario (información turística, cultural, menús de restaurantes, servicios de salud, trámites, organismos públicos y privados que así lo requieran, etc.).
*Cursos de alfabetización digital destinados a personas con discapacidad visual principalmente, pero también para docentes, familiares, técnicos y docentes en informática, diseñadores de páginas web, etc.
*Audiolibros: producción de textos literarios grabados con voz humana y editados en diversos formatos de audio.
*Sala de Lectura Digital con computadoras de última generación para ser utilizadas por lectores con discapacidad, pero donde también serán realizados cursos de alfabetización digital para usuarios con discapacidad visual, sus familiares, docentes y para la comunidad en general. Cada computadora contará con scanner página completa para la producción de textos digitales por parte del propio usuario o bien de voluntarios que colaboran siempre con los integrantes del Servicio de Lectura.
*Personas con baja visión: podrán utilizar la sala de lectura digital puesto que contará con magnificadores de imagen en pantalla, y con monitores 19 pulgadas, y también impresión de textos magnificados (macrotipo) en impresora láser.
La Biblioteca Argentina trabaja en red con otras organizaciones. Desde el 2006 se coordinan acciones con el Voluntariado Universitario de la U.N.R denominado Material de Lectura Accesible para Personas con Discapacidad. Estos voluntarios realizan tareas varias, como realizar la lectura en vivo o grabaciones de textos en la institución.

Contactos: Teresa Montero,
JUEVES, A LAS 19, CON LA PRESENCIA DEL INTENDENTE
La Biblioteca Argentina inaugura inédito servicio de lectura para personas con discapacidad coordinadora del voluntariado - 152 008585 – 4856493 / teremontero@rosario.gov.ar

Lic. Viviana Marchetti, directora de Inclusión: 4808660 - 799

Lic. Gustavo Carranza, jefe de servicio - 156 372108 / gustavocarranza@hotmail.com



Fuente http://gomezfiori.blogspot.com/2010/12/cultura-y-educacion-biblioteca.html

Prometedora alternativa contra ceguera

Escrito por Revista Semanal
Lunes, 06 de Diciembre de 2010 10:41

La Habana.- Científicos norteamericanos probarán una terapia con células madre embrionarias contra la distrofia macular de Stargardt, enfermedad causante de ceguera en jóvenes.

Los expertos iniciarán los experimentos en pacientes de 10 a 12 años de edad, para probar la seguridad de esta terapia.

Ensayos en animales con ese tipo distrofia macular sometidos al método presentaron un 100 por ciento de mejoría en el rendimiento visual, en comparación con el grupo de control.

En la actualidad no existe tratamiento contra esa dolencia visual, pero es posible que con células madre se produzca una fuente ilimitada de células del epitelio pigmentario retinal E-P-R, capa de pigmentación de la retina. Los estudios mostraron que las células fueron capaces de recuperar los fotoreceptores de los animales que de otra manera hubieran quedado ciegos.

Sobreprotrección: ¿El apoyo se volvió contraproducente?

Por Dr. Verena R. Cimarolli

Los familiares y amigos pueden ser una parte importante para ayudarles a las personas con discapacidad visual a ajustarse a su pérdida de visión, al proveerles de apoyo emocional sumamente necesitado; así como de asistencia directa para realizar las actividades diarias. Sin embargo hay aspectos que pueden ser perjudiciales. La sobreprotección es uno de ellos. Las personas pueden sentirse sobreprotegidas cuando se les ayuda innecesariamente, fomntando a que sea dependiente, que se le proteja del estrés o que constantemente sea sobrerestringido por los que ayudan a esta persona. 

¿Para qué estudiar la sobreprotección?
La sobreprotección en ancianos con discapacidad visual fue el enfoque de un estudio de Lighthouse en nuestro instituto de investigación Arlene R. Gordon. La pérdida de la visión se asocia frecuentemente con caídas y lesiones, y los familiares y amigos pueden ser sobreprotectores para poder prevenir estos accidentes. La sobreprotección sucede cuando los que ayudan sientene que es más fácil y más rápido para hacer ciertas labores, en vez de ver a sus seres queridos luchar por realizar alguna actividad por su cuenta. De hecho, un participante de la investigación comentó " Ellos (su familia) prefieren hacer las cosas por mí que esperar. La gente no es paciente con las personas ciegas." La familia no se da cuenta del potencial impacto negativo de sus acciones.  

Los estudios incluyen personas con embolia, cáncer y hasta ancianos sanos, y los resultados arrojan que auqellos que se sienten sobreprotegidos tienen mayores probabilidades de sufrir depresión. Los investifadores de este estudio creen que la sobre prtección hace a las personas sentirse inútiles, lo que conduce a una depresión. 

En el estudio de Lighthouse, cuando preguntamos que "si una persona a su alrededor quiere ser sobreprotectora" alguien dijo "no dejo que sean sobreprotectores. No quiero esa clase de ayuda. No quiero sentirme inútil." 

Otra investigación arrojó que el cuidado sobreprotector impide la rehabilitación. Por ejemplo los pacientes que sufrieron embolia, que se sienten sobreprotegidos mostraron un decenso de motivación para hacer sus ejercicios físicos en los programas terapeúticos. El impacto negativo en el bienestar menatl y la rehabilitación física hace que el estudio valga la pena.

Las preguntas
El estudo de Lighthouse buscaba saber cómo la sobreprotección afecta la habilidad de los ancianos de lidiar con la degeneración macular  por edad. Y cómo las actitudes y conductas sobreprotectoras se desarrollan. Especialmente, el estudio ayudó a responder dos preguntas:

¿Acaso los ancianos son los que perciben su cuidado como sobreprotector?
¿Cómo afecta al anciano sentirse sobeprotegido, su habilidad para adaptarse a su pérdida de visión?

Lod participantes del estudio han perdido su vista recientemente y no han recibido ningún tipo de rehabilitación. Como parte de una entrevista comprensiva se les pidió que calificaran el nivel de acuerdo con afirmaciones sobreprotectoras como "La gente a mi alrededor no me deja hacer cosas que puedo hacer yo mismo." "A veces las personas me tratan cmo si fuera un niño chiquito." Y "las personas no creen que pueda cuidarme solo."

Algunas respuestas 
- "Si estoy cortango algo me quitan el cuchillo."
- "Quieren que venda la casa y me mude con ellos. No puedo hacerlo. Apenas y pude vivir independientemente como para que me vaya a vivir con ellos."
- "Ellos tratan (de sobreprotegerme) no me gusta, me hacen sentir degradado." 

Lo que hemos aprendido
Los estudios demostraron que entre más ayuda le dan, más sienten que se les está sobreprotegiendo. Parece que recibir mucha ayuda en labores cotidianas da la sensación de sobreprotección. Además, las personas que reciben mayor sobreprotección son los que menos se adaptan psicológicamente a su pérdida de visión. 

Hacia dónde vamos
Al conocer que la sobreproteción es perjudicial, nos hace ver cómo las personas que cuidan y las personas que lo reciben, pueden mejorar la comunicación de sus necesidades para evitar esta situación. En el estudio de Lighthouse, un participante reaccionó ala aseveración " Muchas de las responsabilidades que alguna vez tuve han sido tomadas por otros." con la frase : "No, ellos quieren hacerlo pero no los dejo."

La gente que provee cuidados debe saber más acerca de cuándo, cómo - y cuánto- ayudar para evitar la forma sobreprotectora de brindar ayuda. Y las personas con discapacidad visual necesitan decir cómo se sienten acerca de su protección y explicar exactametne cuándo necesitan ayuda. cómo quieren que les ayuden y cuánta ayuda quieren. Un hombre comentó: "Le pedí a mi esposa que se encargara de las cuentas y el correo. Pero se lo pedí. No me lo quitó. I otro comparte: " Mi amigo quiere hacer cosas por mí y tengo que decirle que puedo hacerlas yo solo."

Fuente: http://lighthouse.org/services-and-assistance/lifestyle-independence/coping-with-vision-loss/overprotection-support-gone-wrong/ 
    

La retinopatía también es común en las personas sin diabetes

Por David Douglas

NUEVA YORK (Reuters Health) - Una de cada ocho personas sin diabetes tiene signos de retinopatía, debido quizás a factores de riesgo cardiovascular, según publica la revista Ophthalmology.

Un equipo halló una asociación con la hipertensión y tras considerar la edad y otros factores, ocurrió lo mismo con el tabaquismo y el grosor de la íntima media carótida.

El doctor Tien Yien Wong dijo a Reuters Health: "Nuestro estudio sugiere que los signos de la retinopatía típicos de la diabetes son muy comunes en personas sanas y está asociado con la hipertensión, el tabaquismo y la enfermedad de la carótida".

Pero eso, el resultado no sorprendió a los investigadores.

"Ya habíamos demostrado que la retinopatía es frecuente en personas que no reúnen los criterios clínicos de diabetes", dijo Wong, de la Universidad Nacional de Singapur.

Colegas de Australia y Estados Unidos aseguran que se desconoce la importancia clínica de la retinopatía, pero está asociada con la enfermedad cerebrovascular y la mortalidad.

"No sabemos si debemos hacer algo al respecto porque no existen datos que demuestren que esos signos de retinopatía avancen a estadios que amenacen la visión. Pero, controlar la presión y los factores de riesgo vascular revertiría la retinopatía", añadieron los expertos.

Estudios previos mediante exámenes oftalmológicos revelaron una prevalencia baja de entre el 0,4 y el 2,3 por ciento. Nuevos estudios con fotografías de la retina indicaron que la proporción sería del 9,8 por ciento.

El equipo revisó los resultados de un estudio multiétnico sobre aterosclerosis realizado en Estados Unidos; había incluido a 6.176 personas de 45 a 84 años. Ninguna tenía diabetes.

La prevalencia de la retinopatía fue del 12,5 por ciento, más baja en los blancos (del 11,9 por ciento) y los hispanos (del 12,6 por ciento) y más alta en los afroamericanos (del 13,9 por ciento) y los chinos (del 17,2 por ciento).

"La alta prevalencia de la retinopatía en todas las etnias, pero en especial en los participantes chinos es preocupante", agregaron los autores.

"Es necesario que los oculistas y los médicos conozcan los factores de riesgo de la retinopatía no diabética, de modo que se deberían realizar más exámenes oculares y sistémicos, y más investigaciones", concluyeron.



FUENTE: Ophthalmology, 2010

Editoriales, autores y Naciones Unidas facilitarán el acceso a la lectura a personas ciegas y con discapacidad visual.

Editoriales y autores de todo el mundo facilitarán el acceso a personas con discapacidad visual a la lectura, en virtud de un acuerdo alcanzado con la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual de Naciones Unidas (OMPI), según informa una nota de prensa de dicha organización.
El acuerdo es producto del trabajo de una plataforma creada en el seno de OMPI en enero de 2009, con el fin de que autores, editoriales y representantes de personas con discapacidad visual pudieran debatir soluciones para hacer accesibles las obras impresas a estos últimos.

Fruto de este trabajo, a partir del desde el 1 de noviembre funciona la plataforma Tigar, a través de la que editores pondrán a disposición de intermediarios de confianza las obras que publiquen, con el fin de que las transformen a formatos accesibles, y las pongan a disposición de personas con discapacidad visual a través de diversos cauces, entre ellos bibliotecas especializadas.

Del millón de obras que se publican cada año en todo el mundo, tan solo el 5% son accesibles para la población ciega, con discapacidad visual y otras discapacidades que dificultan la lectura.

El proyecto Tigar es el resultado de la cooperación entre el sector público y el privado, y en él han participado la Unión Mundial de Ciegos y la Asociación Internacional de Editores.

Fuente: http://retina.es/index.php?option=com_content&view=article&id=369:editoriales-autores-y-naciones-unidas-facilitaran-el-acceso-a-la-lectura-a-personas-ciegas-y-con-discapacidad-visual&catid=909:ocio&Itemid=62

Rafa Nadal, Cristiano Ronaldo, Dani Martín, Ricky Rubio, Leo Messi, Alberto Contador o Alfredo di Stéfano, entre otros, serán protagonistas en la subasta de objetos por la visión

Cristiano Ronaldo, David Villa, Leo Messi, Sergio ‘Kun’ Agüero, Rafa Nadal, Alberto Contador, Ricky Rubio, Sergio Llull, Dani Martín, Fonsi Nieto o Ronaldinho, entre otras personalidades del mundo del deporte y el espectáculo, están presentes a través de objetos dedicados o cedidos por ellos en una subasta a beneficio de la investigación en enfermedades distróficas de la retina. La subasta ya está en marcha a través de la página web www.retina.es y de e-bay desde el día 17/11/2010. Está organizada por la Fundación Retina España y la recaudación se destinará a la investigación para el tratamiento y cura de las enfermedades distróficas de la Retina.

JAWS Software parlante

Nos hicieron favor de pasarnos estas ligas para bajar gratuitamente (y de forma ilegal, jeje) el Software del parlante Jaws. Nuestra finalidad es ayudar a las personas que no puedan invertir en el programa, que es una necesidad, pero que lo venden como si fuera un lujo. 

NOTA: Nosotros no lucramos con esta información ni recibimos nada a cambio. Sólo difundimos información que por estar en la red es de dominio público. No promovemos la piratería ni nos hacemos responsables por el mal uso de estas ligas. 

"Buscando y buscando encontré el jaws 11, lo baje, instale el Windows 7 en mi PC y realmente funciona bien.

les dejo el link de taringa donde explica y esta para bajarlo.

http://new.taringa.net/posts/downloads/6940779/jaws-11_0-en-espanol-full.html


de todas maneras acá les dejo el link de descarga por si no quieren leer la explicación.

http://depositfiles.com/es/files/ipihc6mwx

Para bajarlo tienen que escribir el código raro y esperar unos segundos para que aparezca el botón de descarga."

Un estudio sugiere que los que consumen mariscos y pescado con regularidad tienen menos probabilidades de desarrollar degeneración macular

MIÉRCOLES, 1 de diciembre (HealthDay News/HolaDoctor) -- Un análisis reciente indica que consumir una dieta rica en ácidos grasos omega 3 parece proteger a los adultos mayores contra la aparición de una afección ocular grave conocida como degeneración macular relacionada con el envejecimiento (DMRE).


"Nuestro estudio corrobora hallazgos anteriores de que el consumo de los pescados y mariscos ricos en omega 3 podría proteger contra la DMRE avanzada", señaló en un comunicado de prensa de la Academia Estadounidense de Oftalmología Shila K. West, autora líder del estudio, del Instituto Ocular Wilmer de la Facultad de medicina de la Universidad Johns Hopkins.


"Aunque los participantes de todos los grupos, incluidos los controles, consumieron en promedio una porción de pescado o mariscos a la semana, los que tenían DMRE avanzada tuvieron significativamente menos probabilidades de consumir pescados y mariscos ricos en omega 3", agregó.


Las observaciones aparecen en la edición de diciembre de Ophthalmology.


West y sus colegas basaron sus hallazgos en un nuevo análisis de una encuesta de un año sobre la dieta realizada al comienzo de los noventa. En la encuesta participaron 2,400 adultos mayores entre los 65 y los 84 que vivían en la región de la ribera oriental de Maryland, en donde se consumen pescados y mariscos rutinariamente.


Luego de que se evaluara su ingesta de alimentos, los participantes se sometieron a exámenes de la vista. Cerca de 450 tenían DMRE, entre ellos 68 que estaban en una etapa avanzada de la enfermedad, que puede conducir a problemas visuales o a la ceguera.


En los EE. UU., la DMRE es la causa principal de ceguera entre los blancos, según la información de respaldo del comunicado de prensa.


La evidencia anterior sugería que el cinc de la dieta protege de manera similar contra la DMRE, por lo que los investigadores intentaron determinar si el consumo de cinc de una dieta de ostras y cangrejos reducía el riesgo de DMRE, aunque no se observó una relación de este tipo.


Sin embargo, la hipótesis de los autores del estudio es que los niveles bajos de cinc en la dieta relacionados con los complementos de cinc podrían explicar la ausencia de esa relación.


Anand Swaroop, jefe del laboratorio de neurobiología, neurodegeneración y reparación del Instituto Nacional del Ojo, interpretó con precaución los hallazgos.


"Tiene mucho sentido teóricamente", dijo. "Los fotorreceptores tienen una concentración muy alta de un tipo específico de ácidos grasos y lípidos, relativos a muchos otros tipos de células. Tendría sentido, entonces, que el consumo de omega 3 sea beneficioso. La teoría es atinada.


"Sin embargo, no me gustaría que la gente comience a tomar complementos de omega 3 para protegerse de la DMRE a partir de este hallazgo porque no estoy realmente seguro de que este estudio tenga suficiente fuerza para sacar alguna conclusión", agregó Swaroop. "Este no es más que el análisis de un año y la DMRE es una enfermedad a largo plazo. La correlación es importante y se debe explorar más. Aún así, necesitamos estudios más largos con seguimiento a largo plazo antes de que podamos evaluar de manera apropiada el impacto".

El Derecho a la Visión

http://www.v2020la.org/Joomla

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nk=aHR0cDovL3d3dy52MjAyMGxhLm9yZy9Kb29tbGEvaW5kZXgucGhwP29wdGlvbj1jb21fY29ud
GVudCZ2aWV3PWFydGljbGUmaWQ9NjMlM0FlbC1kZXJlY2hvLWEtbGEtdmlzaW9uJmxhbmc9ZXM%3
D&lang=es>

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VISIÓN 2020 es la iniciativa mundial para la eliminación de la ceguera
evitable, un programa conjunto de la Organización Mundial de la Salud (OMS)
y la Agencia Internacional para la Prevención de la Ceguera (IAPB, por sus
siglas en inglés), con una membresía internacional de organizaciones no
gubernamentales, asociaciones profesionales, instituciones de cuidado de los
ojos y corporaciones.
VISIÓN 2020 LATINOAMÉRICA es parte de dicha iniciativa y nació gracias al
esfuerzo de la Asociación Panamericana de la Salud en conjunto con la
Asociación Panamericana de Oftalmología (APO), además de los impulsores
antes mencionados.

 

El primer paso para la eterna juventud

Un grupo de científicos de Harvard, entre los que se encuentra el español Juan Cadiñanos, ha diseñado una terapia capaz de revertir el envejecimiento en ratones. El tratamiento actúa sobre los telómeros, agilizando la división celular, regenerando tejidos, deteniendo la neurodegeneración, creando nuevas neuronas e incluso recuperando la agudeza del olfato deteriorado por la edad. ¿Estamos más cerca de lograr la juventud eterna?
. 01/12/2010



Un artículo publicado online en la edición de la revista Nature da cuenta de que se ha logrado revertir los efectos que provoca la edad en tejidos y órganos. La investigación se ha realizado con ratones, y ha sido desarrollada en el Dana Farber Cancer Institute de Harvard, en Boston, por un equipo de profesionales entre los que se encuentra el director del Laboratorio del Instituto de Medicina Oncológica y Molecular (IMOMA) del Centro Médico de Asturias, Juan Cadiñanos. La noticia es espectacular, sobre todo porque los autores del trabajo creen que la técnica utilizada puede ser aplicada en humanos para atrasar el proceso de envejecimiento.

Las pruebas, realizadas sobre ratones modificados genéticamente, demostraron que es posible revertir los cambios provocados por la edad, regenerando células y órganos. La magnitud de los resultados sorprendió incluso a los científicos que participaron del proyecto. "Lo que vimos en estos animales no es una pequeña desaceleración o estabilización del proceso de envejecimiento. Hemos visto un cambio dramático e inesperado," explica Ronald DePinho, líder del equipo de Harvard a la revista Nature. El cambio producido en estos animales nos permite soñar con la aplicación de esta terapia en humanos, retrasando el envejecimiento natural y prolongando al máximo la etapa de la juventud de millones de personas.

EFECTO SIMILAR EN HUMANOS

El mecanismo del envejecimiento es bien conocido. En pocas palabras, el problema se origina en el deterioro de los telómeros. Las células que componen nuestros cuerpos poseen 23 pares de cromosomas, que contienen nuestro querido ADN. Los extremos de los cromosomas están protegidos por los telómeros, que cumplen una función similar a las cintas que evitan que un cordón de zapato se deshilachen. Cada vez que la célula se divide, los telómeros se acortan, y llega un momento en que dejan de cumplir su función. Cuando esto ocurre, la célula muere o entra en un estado al que generalmente llamamos "envejecimiento".

Lo interesante del caso es que el funcionamiento de los telómeros es idéntico en ratones y humanos, por lo que si la terapia ha funcionado tan bien en los roedores, es de esperar que tenga un efecto muy similar en nosotros. Estos ratones, manipulados genéticamente y criados especialmente en Harvard -las herramientas moleculares necesarias para crear estas ratas fueron un aporte de Cadiñanos- carecían de la enzima llamada telomerasa, que normalmente impide que los telómeros dejen de funcionar. Al no poseer esta enzima, los ratones envejecieron prematuramente y comenzaron a padecer las típicas dolencias asociadas con la edad avanzada: disminución del sentido del olfato, del tamaño de su cerebro e infertilidad. Al reactivar la enzima, se comenzaron revertir los signos de envejecimiento. "Después de cuatro semanas de tratamiento, se logró una recuperación importante, incluyendo el crecimiento de nuevas neuronas en el cerebro", explicó DePinho.

¿ESTAMOS CERCA DE LOGRAR LA JUVENTUD ETERNA?

Indudablemente, estamos más cerca de lo que estábamos hace un par de años. Sin embargo, y a pesar de todo lo dicho, puede que la aplicación directa sea difícil, ya que la enzima telomerasa tiene como efecto colateral un aumento en la tasa de formación de tumores, elevando la probabilidad de contraer cáncer, sobre todo en organismos de edad avanzada. "La aplicación en humanos será ni sencilla ni rápida. Primero habrá que analizar las posibles consecuencias negativas de la regeneración de telómeros para poder ver si es o no seguro", dice Juan Cadiñanos. Está claro que queda bastante camino por recorrer, pero la importancia que posee este tipo de investigación garantiza que, probablemente, tendremos noticias relacionadas con esta investigación dentro de poco tiempo.

Una prueba no invasiva para el glaucoma podría acelerar su detección

Medir la actividad eléctrica de la retina, según los investigadores, revela cambios preliminares en el proceso de la enfermedad

MIÉRCOLES, 1 de diciembre (HealthDay News/HolaDoctor) -- Un estudio reciente halla que una prueba que mide la función de las neuronas de la retina podría detectar el glaucoma a una etapa temprana y ayudar a los médicos a evaluar la efectividad de los tratamientos.

Diagnosticar el glaucoma lo antes posible, antes de que destruya el nervio óptico, es clave para prevenir la pérdida de la visión, según los investigadores del Instituto Ocular Bascom Palmer de la Facultad de medicina Miller de la Universidad de Miami.

La prueba, conocida como electrorretinograma de patrón optimizado para la evaluación del glaucoma, mide la actividad eléctrica de la retina mientras el paciente mira un patrón alternante de líneas blancas y negras.

Según los investigadores, la prueba puede detectar disfunción y cambios anormales en las células ganglionares retinianas (CGR) que aparecen al principio del proceso de glaucoma, señalaron los investigadores, lo que la hace potencialmente valiosa como método de detección no invasivo.

En su estudio de 47 pacientes de glaucoma que se sometieron a cirugía porque su presión intraocular no podía controlarse con medicamentos, los investigadores señalaron que la prueba logró una reversión de la disfunción de las CGR, así como menos presión intraocular luego de las operaciones.

Sin embargo, hacen falta estudios de mayor tamaño para confirmar los resultados, aseguró Mitra Sehi, colíder del est

Visión nítida gracias a los nutrientes adecuados

FRANKFURT, November 25, 2010 /PRNewswire/ --
Una actual revisión científica ha confirmado que un óptimo suministro de
carotenoides luteína y zeaxantina, así como los ácidos grasos omega-3 DHA y
EPA, es esencial para mantener nuestros ojos sanos. Los autores destacan el
potencial de estos nutrientes para la protección de las células de la retina
y la prevención y tratamiento de las enfermedades oculares degenerativas
relacionadas con la edad, como la degeneración macular (AMD, en inglés) en
las personas mayores. Además, la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria
(EFSA, en inglés) anunció recientemente que tomar una dosis de 250
miligramos de ácido graso omega-3 DHA al día, puede ser una importante
contribución para mantener la visión. Generalmente es difícil asegurar un
suministro adecuado de los micronutrientes mencionados en una dieta,
particularmente a una edad avanzada. Para las personas mayores, un grupo de
riesgo, los expertos recomiendan una dosis adecuada de suplementos
alimenticios de composición similar.

La luteína y zeaxantina desempeñan un importante papel en la función
ocular: ambos carotenoides forman el pigmento de la mácula ("mancha
amarilla") en el centro de la retina. La mácula es responsable de la visión
nítida. Igual que una "lente interna", ambos micronutrientes filtran la luz
azul dañina del sol y la luz UV. Esto lleva a una sensibilidad de contraste
mejorada y una menor susceptibilidad al deslumbramiento, según los
científicos. Además, ambas sustancias mantienen la retina sana debido a sus
efectos antioxidantes, citoprotectores y antiinflamatorios.
Luteína y zeaxantina contra la degeneración macular
El pigmento de la mácula se rompe a lo largo de la vida; sin embargo, su
función se degenera debido a varias influencias, como la luz UV y un trabajo
prolongado en el ordenador. Este proceso - la degeneración macular sujeta a
la edad (AMD) - es insidioso y sin dolor. Normalmente, leer se hace difícil
porque aparecen sombras grises en medio del texto y distorsionan las letras.
La AMD puede conducir a la ceguera y, en un 50%, es la causa más común del
grave deterioro visual en Alemania. En torno al 20% de los mayores entre 65
y 74 años sufren una forma inicial de AMD. Se hace una diferenciación básica
entre la forma "seca" más común pero tratable de AMD y la menos común, la
forma "húmeda" agresiva, que es incurable y puede desarrollarse a partir de
la forma "seca".
Todos los estudios han confirmado que prevenir la AMD depende de un
almacenamiento suficiente de luteína y zeaxantina como pigmento en la
mácula. Para la AMD "seca", los déficits de equilibrio de estos carotenoides
mediante la dieta y suplementos mejora la visión de los afectados. Es
importante mantener un suministro adecuado de luteína y zeaxantina, según
los investigadores.
Los ácidos grasos Omega-3 protegen la retina
Los ácidos grasos omega-3, el ácido alpha-linolenico (ALA), ácido
eicosapentaenoico (EPA) y ácido docasehexaenoico (DHA) son ácidos grasos
poliinsaturados de cadena larga. El EPA y DHA son elementos importantes para
las membranas celulares y son esenciales para el crecimiento y la
regeneración celular. Esto también tiene muchas aportaciones para la salud
ocular. El DHA desempeña una función importante en la retina. Mantiene las
membranas celulares flexibles (fluidez), que es una función celular vital.
También respalda la formación y actividad de rhodopsin, que es un componente
de la "púrpura visual" en las células tipo rod (fotorreceptores) de la
retina ocular y es importante para la percepción de luz y oscuridad. Al
mismo tiempo, el DHA puede proteger los fotorreceptores de "muerte celular
biológica" (apoptosis) por estrés oxidativo. Otro mecanismo protector de los
ácidos grasos omega-3 podría basarse en los caracteres antiinflamatorios,
como la formación de sustancias activas antiinflamatorias.
Suministro adecuado de micronutrientes, incluso usando la suplementación

La densidad del pigmento macular (MPD) depende del aporte de la dieta y
puede mejorarse mediante una mayor ingesta de luteína y zeaxantina. La col,
las espinacas, el brócoli, la valeriana y el trigo son buena fuente de estos
carotenoides. Como media, ingerimos entre 0,5 y 2 mg de luteína y
aproximadamente entre 0,2 y 1,8 mg de zeaxantina al día. Se recomiendan 10
mg de luteína diarios para la prevención y tratamiento alimenticio de
enfermedades oculares como la AMD. Hasta 20 mg de luteína al día se
considera seguro.
Obtenemos la mayor parte de los ácidos omega-3 de pescado del mar. La
ingesta recomendada se está analizando internacionalmente y suele estar
entre 100 miligramos y 1 gramo al día. Hasta 3 gramos al día se considera
seguro. La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) dijo
recientemente que una dosis de 250 mg diarios del ácido omega-3 DHA es un
importante componente para mantener la visión normal.
Cuando analizamos el consumo medio de fruta, verdura y pescado de
Alemania (que necesita aumentarse enormemente), queda claro que para muchos,
especialmente para los mayores, no es fácil alcanzar la cantidad diaria
recomendada de los micronutrientes mencionados. Consecuentemente, los
expertos recomiendan que las personas mayores tomen suplementos alimenticios
con estas sustancias en dosis nutritivas. Esto significa generalmente una
cantidad que podría lograrse mediante una selección y cantidad de alimentos
objetiva adecuados.
Reimpresión gratuita de copias solicitadas
Fuentes:
Schweigert FJ, Reimann J: Micronutrients and their importance to the eye
- Effects of lutein/zeaxanthin and omega-3 fatty acids. On-line publication
Klin Monatsbl Augenheilkd 28 May 2010 DOI:
http://dx.doi.org/101055/s-0029-1245527
European Food Safety Authority (EFSA): Scientific Opinion
Docosahexaenoic acid (DHA) related health claims EFSA Journal
2010;8(10):1734

CONTACTO: Contacto: CommuniPoweR Wolfgang Zoll, Lisa Loewenthal,
Tel:+49(0)69-950-095-60, info@communipower.de