18-Mayo-2012
Fuente: Foundation Fighting Blindness
Traducción: Jose (Las Palmas)
La edición de 2012 del congreso de la Asociación para la Investigación en
Visión y Oftalmología
(ARVO, Association for Research in Vision and Ophthalmology), celebrada en
Fort Lauderdale, Florida,
del 6 al 10 de mayo, aportó informes prometedores sobre varios estudios en
humanos relativos a
nuevos tratamientos de enfermedades de la retina.
Como era de esperar del mayor evento sobre investigación oftalmológica,
reunió a más de 12.000
doctores, científicos y profesionales de la industria, quienes expusieron
miles de presentaciones
sobre los últimos avances que se están realizando en importantes centros
oftalmológicos y
laboratorios de todo el mundo.
El Dr. Stephen Rose, jefe de investigación de la FFB (Fundación
norteamericana de Lucha contra la
Ceguera) afirma que los progresos y la expansión de la investigación clínica
en lo referente a
retina en los últimos 18 meses no tienen precedentes. Por este motivo el
evento adquirió nuevas
cotas de importancia y entusiasmo.
"El panorama comenzó a cambiar en el ARVO 2008, cuando se anunciaron los
primeros resultados del
ensayo clínico con la innovadora terapia génica en la Amaurosis Congénita de
Leber", nos recuerda el
Dr. Rose. "Pero este año nos enteramos de los nuevos datos aportados por los
investigadores que
dirigen los estudios en humanos con terapia génica para Coroideremia,
Retinosis Pigmentaria
recesiva, Stargardt, Síndrome de Usher y DMAE Húmeda. Si bien estos estudios
iniciales son
principalmente para evaluar la seguridad, el progreso es bastante
significativo. Suponen un paso
importante hacia la obtención de tratamientos que lleguen a las personas que
lo necesitan". Añade
que prácticamente todos estos estudios fueron posibles gracias a las
investigaciones financiadas por
la FFB.
El ARVO 2012 también contó con los nuevos datos sobre el primer ensayo
clínico en humanos
que se está llevando a cabo con un tratamiento basado en células madre para
una enfermedad
degenerativa de la retina. Desarrollado por Advanced Cell Technology (ACT),
el tratamiento ha sido
administrado a seis pacientes (3 afectados con DMAE seca y 3 con Stargardt)
en los estudios de la
Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) dirigidos por Steve
Schwartz.
Informó que algunos de los pacientes piensan que están viendo mejor, y que
el primer paciente
participante en el ensayo de Stargardt, una diseñadora, ahora puede ver
colores, detalles e incluso
letras que antes no podía ver. Advirtió que es demasiado pronto para sacar
conclusiones en cuanto a
los efectos del tratamiento y su seguridad, pero su equipo está satisfecho
con los resultados
obtenidos hasta el momento.
Los ensayos clínicos de ACT se están ampliando al Bascom Palmer Eye
Institute en Miami, al Wills Eye
Institute en Filadelfia, al Massachusetts Eye and Ear Infirmary en Boston y
al Moorfields Eye
Hospital en Londres (Reino Unido).
Además de los potenciales tratamientos que ya están en fase clínica, una
serie de presentaciones de
las realizadas en el ARVO ofrecieron información actualizada sobre terapias
que están listas para
trasladarse a estudios en humanos, incluyendo el caso de una proteína
llamada RdCVF (Rod-derived
Cone Viability Factor) o factor de viabilidad de conos asociado a bastones.
Descubierta por los
doctores José Sahel y Thierry Léveillard del Instituto de la Visión de París
(patrocinados por la
FFB), la RdCVF ha mostrado un importante potencial para la preservación y
recuperación de los conos,
las células de la retina que proporcionan la visión central y del color. Los
investigadores han
desarrollado una terapia génica que proporciona el suministro sostenido de
RdCVF, la cual podría ser
beneficiosa para afectados de una amplia variedad de enfermedades de la
retina, incluyendo varias
formas de Retinosis Pigmentaria.
El Dr. Rose dijo que en total más de 140 presentaciones y ponencias del ARVO
2012 correspondieron a
proyectos financiados por la FFB. Añadió que "Es muy alentador asistir a una
presentación sobre un
proyecto de investigación de vanguardia y ver el logo de la FFB en la
sección de reconocimientos. Es
la confirmación de que nuestras inversiones están produciendo importantes
resultados y avances
clínicos".
Fuente: Foundation Fighting Blindness
Traducción: Jose (Las Palmas)
La edición de 2012 del congreso de la Asociación para la Investigación en
Visión y Oftalmología
(ARVO, Association for Research in Vision and Ophthalmology), celebrada en
Fort Lauderdale, Florida,
del 6 al 10 de mayo, aportó informes prometedores sobre varios estudios en
humanos relativos a
nuevos tratamientos de enfermedades de la retina.
Como era de esperar del mayor evento sobre investigación oftalmológica,
reunió a más de 12.000
doctores, científicos y profesionales de la industria, quienes expusieron
miles de presentaciones
sobre los últimos avances que se están realizando en importantes centros
oftalmológicos y
laboratorios de todo el mundo.
El Dr. Stephen Rose, jefe de investigación de la FFB (Fundación
norteamericana de Lucha contra la
Ceguera) afirma que los progresos y la expansión de la investigación clínica
en lo referente a
retina en los últimos 18 meses no tienen precedentes. Por este motivo el
evento adquirió nuevas
cotas de importancia y entusiasmo.
"El panorama comenzó a cambiar en el ARVO 2008, cuando se anunciaron los
primeros resultados del
ensayo clínico con la innovadora terapia génica en la Amaurosis Congénita de
Leber", nos recuerda el
Dr. Rose. "Pero este año nos enteramos de los nuevos datos aportados por los
investigadores que
dirigen los estudios en humanos con terapia génica para Coroideremia,
Retinosis Pigmentaria
recesiva, Stargardt, Síndrome de Usher y DMAE Húmeda. Si bien estos estudios
iniciales son
principalmente para evaluar la seguridad, el progreso es bastante
significativo. Suponen un paso
importante hacia la obtención de tratamientos que lleguen a las personas que
lo necesitan". Añade
que prácticamente todos estos estudios fueron posibles gracias a las
investigaciones financiadas por
la FFB.
El ARVO 2012 también contó con los nuevos datos sobre el primer ensayo
clínico en humanos
que se está llevando a cabo con un tratamiento basado en células madre para
una enfermedad
degenerativa de la retina. Desarrollado por Advanced Cell Technology (ACT),
el tratamiento ha sido
administrado a seis pacientes (3 afectados con DMAE seca y 3 con Stargardt)
en los estudios de la
Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) dirigidos por Steve
Schwartz.
Informó que algunos de los pacientes piensan que están viendo mejor, y que
el primer paciente
participante en el ensayo de Stargardt, una diseñadora, ahora puede ver
colores, detalles e incluso
letras que antes no podía ver. Advirtió que es demasiado pronto para sacar
conclusiones en cuanto a
los efectos del tratamiento y su seguridad, pero su equipo está satisfecho
con los resultados
obtenidos hasta el momento.
Los ensayos clínicos de ACT se están ampliando al Bascom Palmer Eye
Institute en Miami, al Wills Eye
Institute en Filadelfia, al Massachusetts Eye and Ear Infirmary en Boston y
al Moorfields Eye
Hospital en Londres (Reino Unido).
Además de los potenciales tratamientos que ya están en fase clínica, una
serie de presentaciones de
las realizadas en el ARVO ofrecieron información actualizada sobre terapias
que están listas para
trasladarse a estudios en humanos, incluyendo el caso de una proteína
llamada RdCVF (Rod-derived
Cone Viability Factor) o factor de viabilidad de conos asociado a bastones.
Descubierta por los
doctores José Sahel y Thierry Léveillard del Instituto de la Visión de París
(patrocinados por la
FFB), la RdCVF ha mostrado un importante potencial para la preservación y
recuperación de los conos,
las células de la retina que proporcionan la visión central y del color. Los
investigadores han
desarrollado una terapia génica que proporciona el suministro sostenido de
RdCVF, la cual podría ser
beneficiosa para afectados de una amplia variedad de enfermedades de la
retina, incluyendo varias
formas de Retinosis Pigmentaria.
El Dr. Rose dijo que en total más de 140 presentaciones y ponencias del ARVO
2012 correspondieron a
proyectos financiados por la FFB. Añadió que "Es muy alentador asistir a una
presentación sobre un
proyecto de investigación de vanguardia y ver el logo de la FFB en la
sección de reconocimientos. Es
la confirmación de que nuestras inversiones están produciendo importantes
resultados y avances
clínicos".
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